簡述新貝兒克頭孢拉定顆粒的藥理作用
本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感，脆弱擬桿功對本品呈現耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對淋病奈瑟菌有一定作用，對產酶淋病奈瑟菌也具活性；對流感嗜血桿菌的活性較差。作用機理與其他頭孢菌素相同，為抑制細菌細胞避的合成。......閱讀全文
簡述新貝兒克頭孢拉定顆粒的藥理作用
本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感，脆弱擬桿功對本品呈現耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用
簡述新貝兒克頭孢克洛顆粒的藥物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
簡述新貝兒克頭孢克洛顆粒的藥物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的簡介
新貝兒克頭孢克洛顆粒是一種藥品，主要用于治療敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、藥品名稱 通用名稱：新貝兒克頭孢克洛顆粒 漢語拼音：Xin Beierke Toubao Keluo Keli 英文名稱：Cefaclor Granules 2、藥品性狀
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。
簡述新貝兒克小兒氨酚烷胺顆粒的藥理作用
一、藥物相互作用 1、與其他解熱藥鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、小兒氨酚烷胺顆粒不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞
頭孢拉定顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
頭孢拉定顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。
頭孢拉定顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要與測定法見頭孢拉
關于新貝兒克小兒氨酚烷胺顆粒的簡介
新貝兒克小兒氨酚烷胺顆粒為微黃色顆粒，規格是100ml/瓶*120瓶/件。 主要成分：小兒氨酚烷胺顆粒為復方制劑，每包含對乙酰氨基酚0.1g，鹽酸金剛烷胺0.04g，人工牛黃4mg，咖啡因6mg，馬來酸氯苯那敏0.8mg。輔料為：蔗糖. 功能主治：適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引
頭孢拉定顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在涼暗處保存。
使用新貝兒克小兒氨酚烷胺顆粒的注意事項
1、用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、1歲以下兒童應在醫師指導下使用。 3、服用小兒氨酚烷胺顆粒期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4、不能同時服用與小兒氨酚烷胺顆粒成份相似的其他抗感冒藥。 5、肝功能不全、腎功能不全、精神病史或癲癇病史患者慎用。 6、如服用過量或出現嚴重
頭孢拉定顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0
簡述頭孢克洛顆粒適應癥
頭孢克洛顆粒適應癥是指頭孢克洛顆粒可以治療的各種疾病。 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌（僅為非產β-內酰胺酶的菌株
頭孢拉定的制劑類型
制劑(1)頭孢拉定干混懸劑(2)頭孢拉定片 (3)頭孢拉定膠囊(4)頭孢拉定顆粒(5)注射用頭孢拉定
頭孢拉定的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加碳酸鈉0.15g和水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取頭孢拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.7ng的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢氨芐項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
頭孢拉定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+9
頭孢拉定片的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含頭孢拉定0.7mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量的
頭孢拉定的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干],以
頭孢拉定膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定膠囊的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克洛顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過3.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質
關于頭孢克洛顆粒的簡介
頭孢克洛顆粒，適應癥為本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、成份 本品主要成份為頭孢克洛。 其化學名稱為：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷