氨苯蝶啶的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。......閱讀全文
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
概述氨苯蝶啶片的藥物相互作用
(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
簡述氨苯蝶啶的藥代動力學
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，氨苯蝶啶可透過胎盤并分泌到乳
關于氨苯蝶啶的使用情況介紹
1、氨苯蝶啶的適應癥 用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留。常與排鉀利尿藥合用。亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 2、氨苯蝶啶的用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、氨苯蝶啶的禁忌癥
簡述復方利血平氨苯蝶啶片的藥理毒理
氫氯噻嗪和氨苯蝶啶為利尿藥，可減少水鈉潴留，使血容量降低，循環血量減少，起到降壓作用。同時由于排鈉能使血管壁鈉離子濃度降低，使血管對兒茶酚胺類藥及血管緊張素的反應性減弱。因此能增加基礎降壓藥的降壓效果，起到協同作用。 氫氯噻嗪與氨苯蝶啶合用能增強利尿作用，各自劑量減少，并互相拮抗副作用。氫氯噻
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
苯磺酸氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
簡述氨苯蝶啶片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、藥理毒理： 本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換，從而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄減少。 3、藥代動力學： 口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間
使用復方氨苯蝶啶膠囊的不良反應介紹
1、常見的主要是高鉀血癥。 2、 少見的有： ①胃腸道反應，如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等； ②低鈉血癥； ③頭暈、頭痛； ④光敏感。 3、罕見的有： ①過敏，如皮疹、呼吸困難； ②血液系統損害，如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝)；
使用復方氨苯蝶啶膠囊的注意事項介紹
1、下列情況慎用： ①無尿； ②腎功能不全； ③糖尿病； ④肝功能不全； ⑤低鈉血癥； ⑥酸中毒； ⑦高尿酸血癥或有痛風病史者； ⑧腎結石或有此病史者。 2、對診斷的干擾： ①干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果； ②使下列測定值升高，血糖（尤其是糖尿病）、血肌酐和尿素氮（尤其
概述復方氨苯蝶啶膠囊的藥物相互作用
1、腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 2、雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 3、非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加 4、擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 5
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
關于氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的簡介
氨苯蝶啶氫氯噻嗪片，適應癥為用于治療多種原因(充血性心力衰竭、肝硬化及腎病綜合征等)引起的水腫或腹水。亦用于治療輕、中度原發性高血壓。 成份：本品為復方制劑，其組分每片含為：氨苯蝶啶50mg、氫氯噻嗪25mg。 性狀：本品為淡黃色片。 適應癥：用于治療多種原因(充血性心力衰竭、肝硬化及腎病
使用復方利血平氨苯蝶啶片的注意事項
一、氨苯蝶啶的注意事項： 下列情況慎用： 1、胃與十二指腸潰瘍患者； 2、高尿酸血癥或有痛風病史者； 3、心律失常和有心肌梗塞病史患者。 4、運動員慎用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 三、兒童用藥：尚無用于兒童的資料。 四、老年用藥：老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退，
苯磺酸氨氯地平膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
苯磺酸氨氯地平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
苯磺酸左氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。
關于氨苯蝶啶的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留。常與排鉀利尿藥合用。亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥理毒理
1．對水、電解質排泄的影響。 (1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的N+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性
氨苯砜片的性狀
本品為白色或類白色片。
簡述氨苯砜的性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸中溶解。 熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為176～181℃。
醋氨苯砜注射液的基本性狀
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
醋氨苯砜注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液
苯磺酸左氨氯地平片的基本性狀
本品為白色片。
醋氨苯砜注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的注意事項
1.交叉過敏：凡對磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制藥有交叉過敏。 2.糖尿病、高尿酸血癥或有痛風病史者、低鈉血癥、高鈣血癥、酸中毒、腎結石或有此病史者、紅斑狼瘡、胰腺炎、交感神經切除者、有黃疸的嬰兒慎用。 3.對診斷的干擾： ①干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果。 ②使下列測定值
概述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥物相互作用
1．腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥)、甘珀酸鈉、甘草類制劑，能降低本品的利尿作用。 2．非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本品的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 3．與擬交感神經藥物合用可降低本品的利尿作用和降壓作用。 4．與多巴胺合用，利尿作用加強。
使用氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的不良反應介紹
氫氯噻嗪大多不良反應與劑量和療程有關。 1．水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒，噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排
氨苯砜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長