倍他米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。......閱讀全文
倍他米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
倍他米松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
倍他米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置8
倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
倍他米松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾
倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用有機相濾膜(0.45m)濾過,棄去初濾液10ml,取續濾液。對照品溶液取倍
克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水
克霉唑倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
倍他米松片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取倍他米
倍他米松乳膏的類別及貯藏方法
類別同倍他米松規格(1)4g:4mg(2)10g:10mg(3)15g:15mg貯藏密閉,在涼處保存。
丙酸倍氯米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
倍他米松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,生成磚紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集418圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301
克霉唑倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
丙酸倍氯米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松磷酸鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+98°至+104°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
關于倍他米松新霉素乳膏的簡介
倍他米松新霉素乳膏，適應癥為本品用于治療對腎上腺皮質激素敏感的皮炎，該癥同時伴有由對新霉素敏感的細菌或懷疑是新霉素敏感的細菌引起的二重感染，包括接觸性皮炎、過敏性皮炎及各型濕疹等皮膚病。 成份：倍他米松新霉素乳膏為復方制劑，其組分為每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松計為1毫克及硫酸新霉素3500單
克霉唑倍他米松乳膏的處方
克霉唑10二丙酸倍他米松0.643g(相當于倍他米松0.5g)基質適量制成1000
倍他米松片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取倍他米松對照品適量,精密
克霉唑倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使兩主成分溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液,放置至室溫對照品溶液取克霉唑對照品與二丙
丙酸倍氯米松乳膏的類別的性狀就鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
丙酸倍氯米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
倍他米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取地塞米松對照品適量,加供試品溶液適量并用流動相稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各
使用倍他米松新霉素乳膏過量的介紹
1、倍他米松新霉素乳膏過量的癥狀：長期外用皮質激素可抑制垂體-腎上腺功能繼發性腎上腺功能減退。外用后新霉素的過度吸收有潛在的耳毒性，還可能發生急性腎功能衰竭。 2、倍他米松新霉素乳膏過量的治療：采用適當的全身性治療。事實上，急性高皮質激素癥狀可逆轉，必要時采用電解質平衡療法。顯示慢性毒性的病例