胰激肽原酶腸溶片的效價測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取細粉適量(約相當于胰激肽原酶250單位),置研缽中,加少量純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0),研磨使胰激肽原酶溶解,定量轉移至25ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。標準品溶液、底物溶液與測定法見胰激肽原酶效價測定酶活力項下。......閱讀全文
糜蛋白酶的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。底物溶液冰凍保存,但不得反復凍融。取N-乙酰-L酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38.9ml與0.067mol/L磷酸氫鈉溶液61.1ml,混合,pH值為7.0)50ml,溫熱使溶解,冷卻后再稀
糜蛋白酶的效價測定
效價測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。底物溶液冰凍保存,但不得反復凍融。取N-乙酰-L酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38.9ml與0.067mol/L磷酸氫鈉溶液61.1ml,混合,pH值為7.0)50ml,溫熱使溶解,冷
胰激肽原酶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取已測得效價的本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖
胰激肽原酶的類別制劑及貯藏方法
類別血管舒張藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑胰激肽原酶腸溶片
胰激肽原的功能特點
中文名稱胰激肽原英文名稱kallidinogen定 義無活性的低分子量蛋白質。在腎、淋巴和胰液中的激肽原酶作用下，生成有活性的胰激肽。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
含糖胃蛋白酶的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2~0.4單位的溶液鹽酸溶液、對照品溶液與測定法見胃蛋白酶效價測定項下。
凝血酶凍干粉的效價測定
效價測定纖維蛋白原溶液取纖維蛋白原,加0.9%氯化鈉溶液適量溶解,用0.05mol/L磷酸氫二鈉溶液或0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液調節pH值至7.0~7.4,再用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成含0.1%凝固物的溶液標準品溶液取凝血酶標準品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并分別定量稀釋制成每1ml中含5.0
胃蛋白酶顆粒的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于胃蛋白酶240單位),加鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2~0.4單位的溶液。鹽酸溶液、對照品溶液與測定法見胃蛋白酶效價測定項下。
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
關于凝血酶的效價測定的介紹
1、纖維蛋白原溶液的制備 取纖維蛋白原，加0.9%氯化鈉溶液適量溶解，用0.05 mol/L磷酸氫二鈉溶液或0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液調節pH值至7.0～7.4，再用0.9%氯化鈉溶液稀釋成含0.1%凝固物的溶液，備用。 2、標準品溶液的制備 取凝血酶標準品，加0.9%氯化鈉溶液溶解
胰酶腸溶膠囊
規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末。檢查干燥失重取本品內容物,在105℃千燥4小時,減失重量不得過7.0%(通則0831)微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)效價測定胰蛋白酶照紫外-可見分光
矛頭腹蛇血凝酶的效價測定方法
酶活力標準品溶液取1支矛頭腹蛇血凝酶標準品(供效價測定用),精密加水lml使溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0單位的溶液。供試品溶液精密稱取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含1.0單位的溶液測定法取凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿(MDChemosta
關于糜蛋白酶的效價測定介紹
1、底物溶液的制備 取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38. 9ml與0.067mol/L磷酸氫二鈉溶液61.1ml，混合，pH值為7.0）50ml，溫熱使溶解，冷卻后再稀釋至刻度，搖勻。冰凍保存，但不得反復凍融。
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
阿侖膦酸鈉腸溶片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適量
紅霉素腸溶片的含量測定方法
取本品4片,研細,用乙醇適量(紅霉素約0.25g用乙醇25ml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得。
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
噬菌體效價的測定
實驗方法原理 噬菌體的效價就是 1 ml 培養液中所含活噬菌體的數量。效價測定的方法，一般應用雙層瓊脂平板法。由于在含有特異宿主細菌的瓊脂平板上，噬菌體產生肉眼可見的噬菌斑，因此，能進行噬菌體的計數，但因噬菌斑計數方法其實際效率難以接近 100％（—般偏低，因為有少數活噬菌體可能未引起感
磷酸咯萘啶腸溶片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使磷酸咯萘啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,快速濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(p
甲砜霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
呋喃妥因腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振搖使呋喃妥因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
乙酰水楊酸腸溶片的含量測定
取本品10片,研細,用中性乙醇70ml,分數次研磨,并移入100ml量 瓶中,充分振搖,再用水適量洗滌研缽數次,洗液合并于 100ml量瓶中,再用水稀釋至 刻度搖勻,濾過,精密量取濾液10ml（相當于乙酰水楊酸0.3g）,置錐形瓶中,加中性 乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml,振搖,使乙酰
地紅霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地紅霉素0.1g),置50m量瓶中,加乙腈甲醇(70:30)使地紅霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地紅霉素含量測定項下
甲巰咪唑腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5m1,置200m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰
己酮可可堿腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于已酮可可堿0.1g),置100ml量瓶中,加水70ml,置溫水浴中保溫,振搖,使己酮可可堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含己酮可
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
效價測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下。
ELISA測定抗體效價方法
我用的是間接ELISA，以下copy自我的畢業論文：將抗原用包被液稀釋至約10 ?g/mL；分別將陽性血清和陰性血清用TBS倍比稀釋，稀釋梯度從1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP標記的羊抗兔IgG(1:5000稀釋) 。酶標儀測定450nm處各個孔的吸光度(A450)，計算陽
肝素鈣的效價測定方法
照肝素鈉項下的方法測定抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。