鹽酸硫必利注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 慢性酒精中毒所致的神經精神障礙。......閱讀全文
鹽酸硫必利注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸硫必利的性狀及檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水
鹽酸硫必利注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸硫必利注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸硫必利的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
鹽酸硫必利的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
鹽酸硫必利的基本性狀
本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
鹽酸硫必利
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
鹽酸硫必利注射液的成分
本品主要成份為鹽酸硫必利。 化學名稱：N-（2-乙胺乙基）-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 15H 24N 2O 4S·HCl 分子量：364.89 輔料為：氯化鈉。
鹽酸硫必利注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸硫必利。規格2ml:100mg(按CsH24N2O4S計)貯藏遮光,密閉保存
鹽酸硫必利注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性
鹽酸硫必利注射液的用法用量
靜脈注射或5%葡萄糖或生理鹽水稀釋后靜脈滴注，一次1支-2支，一日2支-6支。用量宜自小劑量逐漸遞增。靜脈注射應緩慢。
鹽酸硫必利注射液的藥理毒理
本品為神經精神安定藥，對中腦邊緣系統多巴胺能D 2受體亢進有陰滯作用，實驗表明，本品有對抗運動障礙、鎮痛、抗焦慮作用和對抗酒精中毒所致神經精神癥狀的作用。本品對小鼠肌注LD 50=891mg/kg，靜注LD 50=179mg/kg。
鹽酸伊托必利膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 適應癥 本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。
鹽酸硫必利注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利注射液的含量測定方法
照高效液相色譜祛(通則0512)測定。供試品溶液取有關物質項下的供試品溶液對照品溶液取鹽酸硫必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為287nm測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
鹽酸硫必利注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度
鹽酸硫必利注射液的不良反應
治療量不良反應輕微，可有嗜睡、口干、頭昏、乏力、便秘等，偶見錐體外系副反應如震顫、靜坐不能等，罕見暫時性閉經、溢乳。一般停藥或減量均可自行消失。個別對本品高度敏感的患者，可能發生重度錐體外系副反應，必要時可用抗膽堿能藥物如東莨菪堿治療即可迅速緩解。
鹽酸硫必利注射液的注意事項
有嚴重肝、腎功能損害患者，白細胞減少或造血功能不良患者，駕駛車輛或操縱機器人員慎用。
鹽酸硫必利的雜質及制劑類型
制劑鹽酸硫必利注射液雜質質I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物
鹽酸硫必利的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫必利的檢查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液應澄清;取上述溶液,依法檢查(通則0901第二法),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.030有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
鹽酸硫必利注射液的藥代動力學
本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥濃度即達峰值。在體內分布迅速，符合藥代動力學的線性二室模型，每日三次給藥后24-48小時血藥濃度即達穩態，與血漿蛋白結合率很低，平均清除半衰期為3小時，主要以原形隨尿排出。
鹽酸硫必利的鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水
鹽酸硫必利的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。
鹽酸伊托必利膠囊的性狀及規格
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 規格 50mg
鹽酸伊托必利膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。
鹽酸伊托必利膠囊的適應癥及規格
適應癥 本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 規格 50mg