克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的藥理毒理
本品為林可霉素的半合成衍生物，作用機制為抑制細菌蛋白質合成。本品抗菌譜與林可霉素相同，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌等革蘭氏陽性菌以及消化球菌、消化鏈球菌、脆弱類桿菌、梭桿菌屬、真桿菌、丙酸桿菌等厭氧菌有抗菌作用，腸球菌對本品耐藥。......閱讀全文
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的藥理毒理
本品為林可霉素的半合成衍生物，作用機制為抑制細菌蛋白質合成。本品抗菌譜與林可霉素相同，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌等革蘭氏陽性菌以及消化球菌、消化鏈球菌、脆弱類桿菌、梭桿菌屬、真桿菌、丙酸桿菌等厭氧菌有抗菌作用，腸球菌對本品耐藥。
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的簡介
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液，適應癥為革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1.扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 2.急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3.皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷和手術后感染等。 4.泌尿系統感染：急性尿
簡述鹽酸克林霉素注射液的藥理毒理
藥理 本品屬林可霉素類抗生素，為林可霉素的衍生物，抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍.對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)，鏈球菌屬，白喉桿菌，炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭氏陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌，梭桿菌屬，消化球菌，消化鏈球菌，產氣莢膜桿
關于克林霉素磷酸酯注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames沙門氏菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為0.3g/kg，未對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達0.6g/kg或皮下注射劑量為0.25mg/kg，結果未見有致畸作用。然而，尚未對妊娠婦女進行充分和嚴格的臨
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄群狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 厭氧革蘭陰
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
使用－克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的不良反應
1.長期靜脈滴注應注意靜脈炎的出現。 2.胃腸道反應：偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。 3.過敏反應：少數病人可出現藥物性皮疹。 4.對造血系統基本無毒性反應，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等。一般輕微為一過性。 5.少數病人可發生一過性堿性磷酸霉、血清轉氨酶輕度升高及
簡述克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的適應癥
革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1.扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 2.急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3.皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷和手術后感染等。 4.泌尿系統感染：急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列腺炎等。
關于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的臨床研究，動物
關于鹽酸克林霉素氯化鈉注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴
簡述克林霉素磷酸酯片的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 2．厭
簡述鹽酸克林霉素氯化鈉注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭氏陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 厭氧革
關于克林霉素磷酸酯氯化鈉注射事項介紹
1.與青霉素、頭孢菌素類無交叉過敏反應，可用于對青霉素過敏者。 2.禁與氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂配伍；與紅霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、腎功能損害者及小于4歲兒童慎用。孕婦及哺乳期婦女使用本品應注意其利弊。 4.如出現偽膜性腸炎，選用萬古霉素口服0.
關于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300㎎/㎏，未見對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600㎎/㎏或皮下注射劑量為250㎎/㎏，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的藥代動力學
克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血濃度為1.69±0.35mg/L。有效血濃度可維持8小時以上。克林霉素磷酸酯給藥后，主要在肝內
克林霉素磷酸酯注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631)。顏色取本品5瓶,分別與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
關于克林霉素磷酸酯注射液的簡介
克林霉素磷酸酯注射液： 1.革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： （1）扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 （2）急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 （3）皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等。 （4）泌尿系統感染：急性
克林霉素磷酸酯注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631)。顏色取本品5瓶,分別與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
關于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1、需氧革蘭陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 2、厭氧革蘭
關于克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的成分和用法用量介紹
1、成份： 本品主要成份為克林霉素磷酸酯，其化學名稱為：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰胺基）-1-硫代-7（S）氯-6，7，8-三脫氧-L-蘇代-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。 分子式：C18H34ClN2O8PS 分子量：504.96 2、規格：100ml：克林
簡述克林霉素磷酸酯葡萄糖的藥理說明
欣弗抗菌活性及治療效果與克林霉素相同，但溶脂性及滲透性好，可口服也可肌肉注射和靜脈滴注。與林可霉素相比其抗菌作用強4-8倍，吸收好，骨濃度高，對厭氧菌感染有良好的療效。 主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性，包括：革蘭氏陽性球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌（磷鏈球菌除外）、肺
克林霉素磷酸酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
克林霉素磷酸酯注射液的鑒別方法
照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
克林霉素磷酸酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
克林霉素磷酸酯注射液的鑒別方法
照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
使用克林霉素磷酸酯注射液過量的簡介
1.在小鼠中靜脈注射劑量為855mg/kg和大鼠口中口服或皮下注射劑量為2618mg/kg時發現有明顯的致死性，在小鼠中未見到過驚厥和抑郁。 2.血液透析和腹膜透析都未能有效清除血清中的克林霉素。
克林霉素磷酸酯注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯含量測定項下。
克林霉素磷酸酯注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯含量測定項下。
關于注射用克林霉素磷酸酯的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames沙門氏菌屬回復突文試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性． 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為0.3g/kg，末對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達0.6g/kgs或皮下注射劑量為0.25mg/kg，結果未見有致畸胎作用．然而，尚未對妊娠E婦食進行充分和嚴