酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集424圖)一致檢查酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液0.50m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。臨用新制溶劑甲醇-二氯甲烷(1:9)。供試......閱讀全文
酒石酸麥角胺的檢查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,
酒石酸麥角胺的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本
酒石酸麥角胺
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
關于酒石酸麥角胺的鑒別測試介紹
（1）取本品約30mg，加酒石酸15mg與水6ml，振搖使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml，置80℃水浴中加熱，數分鐘后顯藍紫色。 （2）取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉
酒石酸麥角胺的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%
酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片
簡述酒石酸麥角胺的相關物質檢查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-6.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品30mg，加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg與水25ml，
關于酒石酸麥角胺的介紹
無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。
簡述酒石酸麥角胺的性狀
本品為無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，測定在1小時內完成。取本品 0.30g，加碳酸氫鈉0.5g與水25ml，用無乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，經水充分洗滌后使用）振搖提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
酒石酸麥角胺的基本性狀
本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并稀釋
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
關于酒石酸麥角胺的含量測定介紹
取本品約10mg，精密稱定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞試管中，精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml，暗處放置30分鐘，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在550nm的波長處測定吸光度；另取馬來酸麥角新堿對照品約10mg，精密稱定，同法測
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
青霉胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
酒石酸長春瑞濱的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與268nm的波長處有最大吸收,在242nm的波長處有最小
酒石酸雙氫可待因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,顯黃色(與嗎啡區別)。(4)
青霉胺片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置20
氟他胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液1.5ml,再加稀硫酸2滴與2mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1mI,振搖,在2分鐘內應生成紅棕色沉淀。(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液加亞硝酸鈉試液數滴,搖勻,加堿性β-萘酚試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(3)取吸收
鹽酸普魯卡因胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
酒石酸長春瑞濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15.0°至+21.0°鑒別(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5m
酒石酸布托啡諾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,試管內壁形成銀鏡。(2)取本品約5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液顯翠綠色,最后變成棕黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與酒石酸布托啡諾對照品的圖譜一致(通則0402)檢查溶液的澄清度與顏色取本品40mg,加
酒石酸雙氫可待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(相當于酒石酸雙氫可待因0.15g),加水50ml,振搖使酒石酸雙氫可待因溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按下述方法進行試驗。(1)取殘渣10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(2)取殘渣10mg,加硝酸0.05m1,顯黃色(與嗎啡區別)。(3)取殘渣0.1g
乙琥胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉試液2ml,微微煮沸,其蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色(2)取本品約0.1g,加間苯二酚約0.2g與硫酸2滴,在約140℃加熱5分鐘,加水5ml,滴加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,取此液數滴,滴入5m1水中,即顯黃綠色熒光(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
乙酰唑胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,
非那雄胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品與非那雄胺對