酒石酸美托洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收(3)取本品適量,加水溶解后,再加氨試液堿化,用二氯甲烷提取,靜置,取適量二氯甲烷液,置水浴上蒸干,置五氧化磷干燥器中放置過夜,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集685圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中含0.1mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量......閱讀全文
酒石酸美托洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最
酒石酸美托洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621
酒石酸美托洛爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1ml
酒石酸美托洛爾膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋
酒石酸美托洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中含0.1mg的溶液。對照溶液(2)
酒石酸美托洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解
酒石酸美托洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸
酒石酸美托洛爾片的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸美托洛爾60mg),置200m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取酒石酸美托洛爾對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定
酒石酸美托洛爾膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中
酒石酸美托洛爾注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH
酒石酸美托洛爾緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1m
酒石酸美托洛爾片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒
酒石酸美托洛爾片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒
酒石酸美托洛爾膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋制成
酒石酸美托洛爾
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621
酒石酸美托洛爾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(
酒石酸美托洛爾緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
酒石酸美托洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621
酒石酸美托洛爾注射液的檢查方法
pH值應為5.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見酒石酸美托洛爾有關物質Ⅱ項下。進樣體積50pl。系
酒石酸美托洛爾緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒
酒石酸美托洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解
酒石酸美托洛爾片
本品為白色片。
酒石酸美托洛爾膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋
酒石酸美托洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解
酒石酸美托洛爾注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
酒石酸美托洛爾緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1m1中
酒石酸美托洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸2oml,微溫溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.24mg的(C5H25NO3)2·C4H6O5。
酒石酸美托洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏遮光,密封保存。
酒石酸美托洛爾膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒(25mg規格),精密稱定,計算平均裝量,取內容物混合均勻或取裝量差異項下的內容物(50ng規格),研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸美托洛爾60mg),置200m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至
酒石酸美托洛爾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(