治療霍亂樣綜合征的概述
1.立即中止所有抗菌藥物 2.支持療法及抗休克可輸入血漿、白蛋白或全血，及時靜脈補充足量液體和鉀鹽等。補液量根據失水程度決定，或口服葡萄糖鹽水補償氯化鈉的丟失，糾正電解質失平衡及代謝性酸中毒。如有低血壓可在補充血容量基礎上使用血管活性藥物。 3.滅滴靈滅滴靈是本病的優選治療藥物，一般用法是每天3～4次，口服7～10天，絕大多數患者治療反應良好，用藥后2天發熱和腹瀉可獲緩解，腹瀉一般在一周內消失，治療后72小時內糞中測不到毒素B。重癥病例頻繁嘔吐時可用靜脈滴注法給藥，但療效明顯低于口服給藥法。用藥期間應禁酒。 4.萬古霉素萬古霉素曾是本病的主要藥物，但萬古霉素的有效率和復發率與滅滴靈相似。萬古霉素價格昂貴，已不作為本病的一線藥物。萬古霉素口服不吸收，對腎臟無損害，在腸內可達高濃度，靜脈用藥腸內濃度低，不宜采用。在滅滴靈用后有副作用或復發的患者，可用萬古霉素治療，一般用法每日4次口服，共7～10天。 5．桿菌肽桿菌肽對革......閱讀全文
芬蘭型先天性腎病綜合征的治療概述
本癥的根治方法為腎移植。激素及免疫抑制劑無效。移植前內科治療的目的是提供營養，控制水腫，防治感染、栓塞合并癥，以支持患兒達到一定體重以行移植。通常>2歲，或體重達7kg可行移植。在芬蘭有時為減少尿蛋白排出而行雙側或單側腎切除，靠透析支持等待移植。有報道移植后1、2、3年時腎存活率為94%、81%
概述溶血性尿毒癥綜合征的治療方法
本病無特殊治療。主要是早期診斷，早期治療水及電解質紊亂，及早控制高血壓，盡早進行腹膜透析及血液透析。 1.急性腎衰竭的治療 與一般急性腎衰竭治療相似。應強調嚴格控制入量，積極治療高血壓，適當給靜脈高營養。 2.透析的適應證 （1）24小時無尿； （2）BUN迅速升高； （3）嚴重水負
微波制樣概述
方法有效所必要的過程，最關鍵的部分歸納如下：1 )樣品類型分類描述，例如地質的、冶金的等2）? 感興趣分析物3）? 樣品量〈范圍）4）? 每次溶解的樣品數5）? 容器類型6）? 溶劑所需的溶劑量〈虬s等級或蒸餾等級等），溶劑空白所需溶劑量微波方法有效所必要的過程，最關鍵的部分簡潔地歸納如下：7）?
概述甲狀腺髓樣癌嗜鉻細胞瘤綜合征的臨床表現
出現甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進為主的臨床綜合征癥候群，其綜合征的甲狀旁腺功能亢進以細胞增生為主的可分為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡA，僅有甲狀旁腺功能亢進而無細胞增生的可作為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡB。此外，患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。Miller等報告12例
淀粉樣變性的概述
由于蛋白代謝障礙出現一種生理上不存在的均質性蛋白性物質（淀粉樣物質amyloid）的疾病。淀粉樣物質有的出現于局部，但更多的是系統地出現于全身各種器官，特別是存在于脾臟、肝臟、腎臟等處的間質中，細胞雖因此受壓而萎縮，但并不出現細胞侵潤。 也稱為淀粉樣變。是指淀粉樣物質在某些器官的網狀纖維、血管
淀粉樣變性的概述
由于蛋白代謝障礙出現一種生理上不存在的均質性蛋白性物質（淀粉樣物質amyloid）的疾病。淀粉樣物質有的出現于局部，但更多的是系統地出現于全身各種器官，特別是存在于脾臟、肝臟、腎臟等處的間質中，細胞雖因此受壓而萎縮，但并不出現細胞侵潤。 也稱為淀粉樣變。是指淀粉樣物質在某些器官的網狀纖維、血管
狼瘡樣綜合征的診斷
在治療其他原發病的過程中，若病人出現關節癥狀、發熱、心肺癥狀等特發性SLE表現，并有長期接受能引起本綜合征的藥物史，排除繼發性或機會性感染則應立即停用致病藥物。停藥后體溫可逐漸下降至正常，癥狀也消失再結合有關實驗室檢查可確定診斷。
狼瘡樣綜合征的病因
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素多原因的。藥物引起本病的報道較多。能引起狼瘡樣綜合征的藥物。在特發性系統性紅斑狼瘡發病機制尚未完全弄清楚的今天，欲闡明藥物誘發的狼瘡樣綜合征的發病機制，是相當困難而又復雜的問題。最早發現本綜合征家族成員中有肌肉骨骼系統疾病，并有很多家族成員有血清學異常
狼瘡樣綜合征的診斷
在治療其他原發病的過程中，若病人出現關節癥狀、發熱、心肺癥狀等特發性SLE表現，并有長期接受能引起本綜合征的藥物史，排除繼發性或機會性感染則應立即停用致病藥物。停藥后體溫可逐漸下降至正常，癥狀也消失再結合有關實驗室檢查可確定診斷。
狼瘡樣綜合征的簡介
PTX之所以具有如此強烈的毒性，是因為它能選擇性地作用于細胞膜上Na+-K+-ATPase，使膜上鈉離子通道M閘門打開且不能關閉。從而加速Na+的內流，以及K+外流，引起持續的去極化作用，影響細胞的功能，從而引發一系列藥理學毒理學作用，導致平滑肌、心肌及骨骼肌收縮。此外，PTX也作用于肌質網上的
狼瘡樣綜合征的病因
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素多原因的。藥物引起本病的報道較多。能引起狼瘡樣綜合征的藥物。在特發性系統性紅斑狼瘡發病機制尚未完全弄清楚的今天，欲闡明藥物誘發的狼瘡樣綜合征的發病機制，是相當困難而又復雜的問題。最早發現本綜合征家族成員中有肌肉骨骼系統疾病，并有很多家族成員有血清學異常
概述老年閉塞性周圍動脈粥樣硬化的治療方案
保守療法只有間歇性跛行而無肢體營養障礙表現，采取保守療法。 1、延緩病情發展： （1）去除易患因素：在個追易患因素中，控制糖尿病和戒嚴特別重要，因高血糖可誘發肢端壞死，加重閉塞病變，繼續吸煙的跛行患者常須截肢治療。 （2）消除高凝狀態：抗血小板凝聚藥物對本病有一定的療效，應長期適用腸溶阿司
siadh綜合征的概述
SIADH綜合征也就是抗利尿激素分泌失調綜合征（syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion ， SIADH） 是指由于多種原因引起的內源性抗利尿激素（ADH，即精氨酸加壓素AVP）分泌異常增多，血漿抗利尿激素濃度相對于體液滲透
Pancoast綜合征的概述
Pancoast綜合征(Pancoast syndrome)又稱肺尖腫瘤綜合征，是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合征的一組病征，本征首先由Pancoast(1924)提出。
賴特綜合征的概述
賴特綜合征(Reiter's Syndrome)是以關節炎尿道炎和結膜炎三聯征為臨床特征的一種特殊臨床類型的反應性關節炎，常表現為突發性急性關節炎并且伴有獨特的關節外皮膚粘膜癥狀。最早的相關記載是Reiter于1916年描述一個騎兵軍官出現了關節炎非淋球菌性尿道炎和結膜炎三聯征，并伴有
傾倒綜合征的概述
傾倒綜合征(dumping syndrome)發生于任何類型的胃部手術之后，以Billroth Ⅱ式胃大部切除術后更為多見，食管手術引起迷走神經損傷也可產生傾倒癥狀。早期餐后癥狀群主要包括兩組癥狀：一組是胃腸道癥狀，最常見的是稍食即飽感，隨后發生上腹部脹滿不適、惡心嘔吐，吐出物為堿性含膽汁，腹部
Parinaud綜合征的概述
Parinaud綜合征，帕里諾綜合征，又稱上丘腦綜合征、中腦頂蓋綜合征、上仰視性麻痹綜合征。 由中腦上丘的眼球垂直同向運動皮質下中樞病變而導致的眼球垂直同向運動障礙，累及上丘的破壞性病灶可導致兩眼向上同向運動不能。
Sipple綜合征的概述
多發性內分泌腺瘤綜合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其復雜而且多變的內分泌征群。目前多發性內分泌腺瘤綜合征分3
Turcot綜合征的概述
Turcot綜合征(Turcot’s syndrome)又名膠質瘤息肉病綜合征(glioma-polyposis syndrome)。其特征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤。臨床上非常罕見，男女均可罹患，發病年齡為2～84歲，平均17歲，年輕人多見。 1959年加拿大外科醫師Tu
癲癇綜合征的概述
癲癇(epilepsy)是慢性反復發作性短暫腦功能失調綜合征，以腦神經元異常放電引起反復癇性發作為特征，是發作性意識喪失的常見病因，癲癇并非獨立疾病，而是一組疾病或綜合征。癲癇一詞來源于古希臘語，指臨床反復發作的肢體抽動或驚厥，在腦電圖技術出現前的38年，Jackson(1886)就提出癲癇是“
譫妄綜合征的概述
因為它往往發生于急性起病、病程短暫、病變發展迅速的中毒感染腦外傷等病變，故又稱急性腦病綜合征（acute brain syndrome）或急性錯亂狀態（acuteconfusional state）。 譫妄綜合征是在綜合性醫院中最為常見的一種精神障礙約占內、外科病人的5%～15%，多數可以恢復
Davison綜合征的概述
Davison綜合征（anterior spinal arteria syndrome）又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。 脊髓前動脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關，病毒
Cowden綜合征的概述
Cowden綜合征(Cowden’s syndrome)又稱多發性錯構瘤綜合征(multiply hamartoma syndrome)，是一種少見的遺傳性疾病。錯構瘤(hamartoma)這一術語是1904年由Albrecht首次使用，意思是在發育中出現錯誤而形成的腫瘤。此種息肉可以是正常組織
中葉綜合征的概述
中葉綜合征(middle lung lobe syndrome)又稱Brock綜合征或Graham -Burford-Mayer綜合征，是指由于支氣管受管外腫大淋巴結的壓迫阻塞，引起右肺中葉(或左肺舌葉)肺不張，肺葉縮小，或并炎癥實變。單純性炎癥等引起的肺中葉收縮性不張不屬此綜合征。
Mirizzi綜合征的概述
Mirizzi綜合征是1983年Lubbers證明肝管上不存在括約肌，組織學研究表明肝總管是一纖維組織結構管道，壁內有少量的平滑肌細胞，未證實有括約肌樣的平滑肌，故最早定義的Mirizzi綜合征缺乏解剖學基礎。在隨后的報道中，常將Mirizzi綜合征包括嵌頓結石對肝總管的機械性壓迫、炎癥纖維狹
間隔綜合征的概述
筋膜間隙綜合征（compartment syndrome，CS）系肢體創傷后發生在四肢特定的筋膜間隙內的進行性病變，即由于間隙內容物的增加，壓力增高，致間隙內容物主要是肌肉與神經干發生進行性缺血壞死。 筋膜間隙綜合征的發病一般均比較迅速，嚴重者大約24h即可形成典型的癥狀和體征。疼痛及活動障礙
Liddle綜合征的概述
利德爾綜合征(Liddle syndrome)，臨床表現為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒，臨床癥狀像原發性醛固酮增多癥，但其血漿醛固酮水平很低，且鹽皮質激素受體拮抗藥螺內酯對其無效，故又稱為假性醛固酮增多癥。1959年Ross報道了首例13歲男孩患高血壓、低血鉀，疑為原發性醛固酮增多癥，但尿醛固酮
安徽蒙城霍亂新確診5例患者－正在隔離治療
截至9月3日，安徽省蒙城縣共確診霍亂病例38人，其中，截至8月29日所報告的33例確診患者已經全部治愈，而新增加的5例患者分別為9月1日確診3例、2日確診2例。目前新確診的霍亂患者正在隔離治療。 據安徽省衛生廳公布的最新數據，正在隔離治療的5名患者，沒有死亡病例。據監測，從8月
腦炎樣改變的治療
治療原則為抗炎和抗變態反應，防治腦水腫，改善神經代謝和缺血缺氧狀態。 1、腎上腺皮質激素： 一般用地塞米松10～20mg/d、靜脈滴注，癥狀改善后可逐漸減量，7～10次后可改為0.75～1.5g、3/d，口服，或強的松30mg，1/d，口服，皮質激素類藥物不宜過早停用，以減免后遺癥。 2、
陶瓷樣膽囊的治療
目前多數專家仍認為，對于陶瓷樣膽囊，尤其是非“真性”陶瓷樣膽囊應進行摘除治療。可考慮剖腹手術或膽囊鏡手術。由于膽囊癌術前能確診的甚少，因此，手術前及手術時應提前做好充分準備。“真性”陶瓷樣膽囊的病人常常與膽總管結石病并發，一般膽囊功能已喪失，是否進行膽囊摘除主要根據病人癥狀。而選擇性膽囊壁鈣化的