萘敏維滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量取5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解。對照品溶液(2)取馬來酸氯苯那敏對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,量取5m1,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇丙酮-濃氨溶液(73:15:10:2)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各101l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色結果判定供試品溶液所顯兩種成分主斑點的位置和顏......閱讀全文
萘敏維滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量
萘敏維滴眼液的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量取5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,
萘敏維滴眼液
處方鹽酸萘甲唑啉馬來酸氯苯那敏維生素B12輔料適量注射用水適量制成性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸
萘敏維滴眼液的基本性狀
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。
萘敏維滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量
萘敏維滴眼液的處方
處方鹽酸萘甲唑啉馬來酸氯苯那敏維生素B12輔料適量注射用水適量制成
萘敏維滴眼液的類別及貯藏方法
類別眼科用藥。規格10ml貯藏密封保存。
萘敏維滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~6.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。 其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
萘敏維滴眼液的含量測定方法
含量測定鹽酸萘甲唑啉與馬來酸氯苯那敏照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
萘敏維滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量取5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,
鹽酸萘甲唑啉滴眼液性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
復方門冬維甘滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用0.lmol/L鹽酸溶
諾氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收
關于萘撲維滴眼液的藥理毒理介紹
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，萘撲維滴眼
鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
氯霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品4ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
碘苷滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取
關于萘撲維滴眼液的基本信息介紹
1、萘撲維滴眼液是適用于眼疲勞、結膜充血、眼癢等癥狀的眼科用藥。該產品為粉紅色澄明液體，具有特殊氣味。需要密封，室溫保存。 英文名COMPOUND NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE EYE DROPS 拼音名：NAIPUWEI DIYANYE 萘撲維滴眼液為復方制劑，其組
萘普生的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
妥布霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液
鹽酸林可霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯
硫酸卡那霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果
硫酸慶大霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
硫酸新霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
酞丁安滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色混懸液鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
醋酸氫化可的松滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致