研究人員找出與近視有關的基因突變
人們理所當然地認為框架眼鏡和隱形眼鏡會改善近視者的視力，但一直不清楚近視這種常見現象背后的基因因素。現在，美國杜克大學醫學院的科研人員朝著弄清這一問題又邁進了一步。 根據今天刊登在《美國人類遺傳學雜志》(American Journal of Human Genetics)上的一項研究結果，幫助調節眼部組織含銅量和含氧量的基因發生的變異與高度近視存在著關聯。 近視往往代代相傳，但對于導致這一現象的基因因素，人們所知甚少。 近年來，研究人員公布了與近視相關的一些基因及基因定位，并繼續尋找其他線索。 杜克大學眼科中心、杜克大學人類遺傳學中心以及杜克大學/新加坡國立大學醫學研究生院的眼科學教授特麗·揚是這份研究報告的主要撰寫人，她說：“這是首次發現與高加索人種常染色體顯性遺傳非綜合征型高度近視相關的基因變異。我們的研究成果體現了我們這個國際研究團隊的艱苦努力和協作。” 報告說，揚和同事試圖通過對患......閱讀全文
基因定位概述
? 基因組是生物的生殖細胞中所含全部基因的總和。人類基因組具有極其復雜的結構，其編碼蛋白質的結構基因大約有100 000個，每個單倍體DNA含有3.2×109 bp，分布在24條常染色體和X，Y性染色體上。此外，還含有大量的非編碼的重復DNA序列。基因定位（gene location)是
使用轉錄定位法進行基因定位
許多?RNA病毒的整個基因組往往作為一個單位轉錄。隨著轉錄的進行，由基因組上各個基因所編碼的蛋白質也依序在寄主細胞中出現。當寄主細胞被紫外線照射使本身的蛋白質合成受到抑制時，病毒蛋白的出現更為明顯。紫外線照射也起著抑制病毒基因組的轉錄的作用。紫外線在 RNA分子的某一部位造成損傷后，損傷的部位和它后
用缺失定位法進行基因定位
缺失定位法一個細胞中的兩個同源染色體中的一個上有一個突變基因，另一染色體上有一小段已知范圍的缺失，如果這一突變基因的位置在缺失范圍內，便不可能通過重組而得到野生型重組體；如果突變基因不在缺失范圍內，那么就可以得到野生型重組體。利用一系列已知缺失位置和范圍的缺失突變型，便能測定突變型基因的位置。
基因定位的定義
基因定位是指基因所屬連鎖群或染色體以及基因在染色體上的位置的測定。基因定位是遺傳學研究中的重要環節，是遺傳學研究中的一項基本工作。
基因定位的概念
基因定位是指基因所屬連鎖群或染色體以及基因在染色體上的位置的測定。基因定位是遺傳學研究中的重要環節，是遺傳學研究中的一項基本工作。
基因定位的應用
? 基因定位和基因圖對遺傳學、醫學和人類及生物進化的研究都有十分重要的意義。它可提供遺傳病和其他疾病的診斷的遺傳信息，可以指導對這些疾病的致病基因的克隆和對病癥病因的分析與認識，這些又取決于遺傳圖和物理圖的相互依賴關系。通過多態位點標記進行連鎖分析獲得物理圖的位置有助于遺傳作圖，同時通過連鎖分析（部
找到誘發近視基因 對抗兒童近視新藥有望10年內面世
據英國《每日郵報》9月13日報道，英國和荷蘭研究人員分別宣布，他們找到了與近視相關的基因，有望于10年內研發出特殊的眼藥水或藥片，來預防和治療兒童近視，或防止兒童近視度數惡化，研究發表在9月12日出版的《自然·遺傳學》雜志上。 該項研究由英國倫敦國王學院的皮諾·海斯領導。研
基因定位方法介紹--單元化定位法
在構窠曲霉這一類真菌的準性生殖過程中，雜合二倍體細胞在有絲分裂時常隨機地丟失它的染色體。染色體在多次有絲分裂過程中逐條丟失而使二倍體細胞終于轉變為單倍體細胞的過程稱為單元化。如果一對染色體中帶有顯性的野生型基因的染色體丟失了，那么同源染色體上隱性基因的性狀便得以表現。此外，通過體細胞交換也可以從雜合
基因的連鎖交換和基因定位（表）
一、實驗目的 觀察玉米籽粒性狀間的連鎖遺傳現象；理解連鎖和交換的原理；掌握測定基因間交換值和基因定位的方法。 二、實驗原理 位于同一染色體上的兩非等位基因(如AB或ab)，總是有聯系在一起分配到同一配子中去的傾向。若兩非等位基因完全連鎖，雜合體(AB//ab)只產生2種親本
比較基因定位的定義
中文名稱比較基因定位英文名稱comparative gene mapping定 義不同物種間的同源基因在染色體上定位的過程。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）