維生素A軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。......閱讀全文
維生素A軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
維生素E軟膠囊的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,取適量(約相當于維生素E20mg),精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含
維生素AD軟膠囊的含量測定方法
含量測定維生素A取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下高效液相色譜法測定,即得。維生素D取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素D測定法(通則0722)測定,即得。采用維生素D2或維生素D3對照品應與標簽所注的相符
維生素D2軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下混合均勻的內容物適量約相當于維生素D20.25mg),精密稱定,置10ml棕色量瓶中,加正己烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照維生素D測定法(通則0722第一法)測定,即得。
硝苯地平軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
碘化油軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol
碘化油軟膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol/L)滴
苯丙醇軟膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯丙醇含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于68.10mg的CH12O。
尼莫地平軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
氯法齊明軟膠囊的含量測定方法
含量測定取本品20粒的內容物與洗滌膠囊殼的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2H2Cl2N4a
十一酸睪酮軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于十一酸睪酮50mg),置100m量瓶中,加甲醇使十一酸睪酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見十一酸睪酮含量測定項下。
依托泊苷軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于依托泊苷20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托泊苷含量測定項下。
異維A酸軟膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,用剪刀小心剪開膠殼,傾出內容物,混合均勻;用二氯甲烷洗凈膠殼,精密稱定膠殼重量,計算平均裝量。精密稱取內容物適量(約相當于異維A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振搖使異維A酸溶解,加異辛烷稀釋至刻度
維生素A的含量測定方法
含量測定取本品,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
輔酶Q10軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,迅速加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖使輔酶Q。溶解,放冷后,再用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q含量測定項下。
阿法骨化醇軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品60粒(0.25μg規格)或40粒(0.5g規格),精密稱定,傾出內容物,囊殼用乙醚洗凈。揮凈乙醚精密稱定,求出每粒內容物的平均重量。將內容物混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿法骨化醇1μg的溶液。對照品溶液取
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素E的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使溶解。對照品溶液取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液1
五酯軟膠囊的含量測定
取本品10粒，傾出內容物,精密稱定。精密稱取適量(相當于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小時，提取液蒸去苯，并減壓干燥，殘渣加乙醚2ml使溶解，加硅膠2.5g，拌勻，揮去乙醚,于80℃干燥1小時,放冷，加至已處理好的硅膠柱(80～100目，5g，內徑12
維生素A軟膠囊的檢查方法
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
硝酸咪康唑陰道軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積
多烯酸乙酯軟膠囊的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,按標示量用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見多烯酸乙酯含量測定項下。
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
維生素C顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水ooml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6
維生素E粉的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品適量(約相當于維生素E0.2g),精密稱定,置棕色錐形瓶中,加正已烷25ml,置70℃水浴中回流2小時,放冷,濾過,濾渣用正己烷洗滌3次,濾液與洗液置5oml棕色量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶
維生素E片的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素E20mg),置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含量測定項下
維生素C鈣的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O
維生素C鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水l00ml與1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.905mg的C6H7NaO6。
維生素C片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水10oml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液顯藍色并持
維生素C泡騰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100m1與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的Cs H8