關于雙氯非那胺的注意事項介紹
1、詢問病人有否磺胺過敏史，不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者，也不能耐受本品。 2、與食物同服可減少胃腸道反應； 3、下列情況應慎用： （1）因本品可增高血糖及尿糖濃度，故糖尿病患者應慎用； （2）酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4、對診斷的干擾： （1）尿17-羥類固醇測定，因干擾Glenn-Nelson法的吸收，可產生假陽性結果； （2）尿蛋白測定，由于尿堿化，可造成如溴酚藍試驗等一些假陽性結果； （3）血氨濃度、血清膽紅素、尿膽素元濃度都可以增高； （4）血糖濃度、尿糖濃度均可增高，非糖尿病者不受影響； （5）血漿氯化物的濃度可以增高，血清鉀的濃度可以降低。......閱讀全文
關于雙氯非那胺的簡介
雙氯非那胺，是一種有機化合物，化學式為C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制劑，可以通過抑制人類胞漿內碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的腫瘤相關碳酸酐酶同工酶IX和XII發揮治療作用，主要用于治療青光眼。長期應用可致低鉀血癥及酸中毒。 基本信息： 化學式：C6H6Cl2N2O4S2
關于雙氯非那胺的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 因化學結構中含有二個磺酞胺基團，故對碳酸酐酶的抑制較強。除抑制Na+、K+再吸收外，亦增加CI-的排出，故代謝性酸血癥的發生較慢。1小時起效，2～4小時作用達高峰，持續6小時，主要用于治療各型青光眼（開角型、閉角型及繼發性青光眼），尤其適用于對乙酰唑胺有耐藥性的患者。 2、藥代
雙氯非那胺的制劑類型
雙氯非那胺片
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
雙氯非那胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺片的基本性狀
本品為白色片。
雙氯非那胺的檢查和含量測定
檢查堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
雙氯非那胺的類別和貯藏條件
類別碳酸酐酶抑制藥貯藏遮光,密封保存
雙氯非那胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。
雙氯非那胺的類別和制劑類型
類別碳酸酐酶抑制藥貯藏遮光,密封保存制劑雙氯非那胺片
雙氯非那胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50m,充分振搖使雙氯非那胺溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
簡述雙氯非那胺的適應癥
1、適應癥 適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期給藥控制眼壓，是一種有效的輔助藥物。特別適用于急性閉角型青光眼急性發作期、急性眼壓升高的繼發性青光眼及對乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作為抗青光眼手術的術前降壓劑。本品也和其他碳酸酐酶抑制劑一樣，不能長期用于控制眼壓。 2、
雙氯非那胺片的類別和貯藏方法
類別同雙氯非那胺。規格25mg
雙氯非那胺片的類別和貯藏條件
類別同雙氯非那胺。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
雙氯非那胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處
關于雙氯非那胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.3 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：137 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度；452 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量
雙氯非那胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。
雙氯非那胺片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙氯非那胺的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(
關于非那雄胺的用法用量介紹
保列治口服，5mg/次，1次/日。5 mg/日，早晚、飯前、飯后均可服用，建議長期服用。 腎功能不全患者：對各種腎功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需調整劑量。 老年人：70歲以上患者藥代動力學研究顯示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需調整劑量。 非那雄胺用于脫發治療時，口
關于非那雄胺的藥物影響介紹
1、前列腺特異抗原 對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 目前為止，用本藥治療前列腺癌患者還未見臨床療效。在對照的臨床研究中，通過系列PSAs和前列腺活檢，對前列腺增生和前列腺特異抗原升高的患者進行監測。在這些研究中，本藥未改變前列腺癌的檢測率，且使用本藥與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率
關于非那雄胺的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加氫氧化鈉0.1g，置試管中，混勻，加熱至熔化，產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集793圖）一致（如不一致，則取本品與非那雄
關于非那雄胺的毒性研究介紹
遺傳毒性：體外細菌、哺乳動物細胞突變試驗及體外堿性洗脫試驗結果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中，非那雄胺在450～550μmol濃度下，CHO細胞染色體畸變率輕度增加，該濃度相當于人口服本品5mg后血漿峰濃度的4000～5000倍。體內染色體畸變試驗中，小鼠給予非那雄胺250