維生素C鈣的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~7.4溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加水30ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,經4號垂熔玻璃漏斗濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.06。干燥失重取本品3g,在105℃干燥2小時,減失重量不得過0.1%(通則0831)熾灼殘渣應為30.0%~33.0%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量使溶解,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之十砷鹽取本品0.67g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0003%)。......閱讀全文
復方維生素C鈉咀嚼片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
復方維生素C鈉咀嚼片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
維生素C注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
維生素C泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾
臨床化學檢查方法介紹尿維生素C介紹
尿維生素C介紹： 人體內維生素C以L-抗壞血酸(還原型抗壞血酸)和L-脫氫抗壞血酸(氧化型抗壞血酸)形式存在。一般飲食攝入(75-100mg/d)情況下，攝入體內的抗壞血酸約有50%-70%分解代謝為CO2和草酸，其余抗壞血酸隨尿排出。尿維生素C正常值： (1)尿中總維生素C：2，4-二硝基苯肼法
維生素C測定方法
維生素C測定就是對維生素C的測定。在測定維生素C的國標方法中，熒光法為測定食物中維生素C含量的第一標準方法，2、4－二硝基苯肼法作為第二法。
復方維生素C鈉咀嚼片的鑒別檢查方法
性狀本品為白色片;味酸鑒別方法(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C總量0.2g),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C總量10mg),加水10m
復方維生素C鈉咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C總量0.2g),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C總量10mg),加水10ml,振搖使維生素C與維生素
復方維生素C鈉咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C總量0.2g),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C總量10mg),加水10ml,振搖使維生素C與維生素
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素C的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸銀試液0.5m1,即生成銀的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的顏色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集450圖)一致。
維生素c的檢驗方法
【鑒別】 （1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸銀試液0.5ml即生成銀的黑色沉淀。在另一份中，加二氯靛酚鈉試液1-2滴，試液的顏色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集450圖）一致。【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加水15ml，振搖使
泛酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為68~8.0。溶液的澄清度與顏色酸堿度項下的溶液應澄清無色β-丙氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液對照品溶液取P-丙氨酸對照品適量,精密
肝素鈣的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取肝素分子量對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取肝素分子量系統適用性對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中
維生素C鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品水溶液(1→50)4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加堿性酒石酸銅試液數滴,加熱,生成紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1039圖)一致(3)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別(1)反應(通則0301)。
維生素C顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
維生素C鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水l00ml與1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.905mg的C6H7NaO6。
維生素C的類別及貯藏方法
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)維生素C片(2)維生素C泡騰片(3)維生素C泡騰顆粒(4)維生素C注射液(5)維生素C顆粒
維生素C片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水10oml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液顯藍色并持
維生素C顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水ooml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6
維生素C泡騰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100m1與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的Cs H8
維生素C片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10m1,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適
維生素C泡騰片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液對照品溶液
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
磷霉素鈣的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品0.10g,加水25ml,搖勻,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.6。二醇物取本品約0.1g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH6.4)[取鄰苯二甲酸氫鉀100g,置100
磷霉素鈣的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品0.10g,加水25ml,搖勻,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.6。二醇物取本品約0.1g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH6.4)[取鄰苯二甲酸氫鉀100g,置1
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
碳酸鈣的檢查方法
檢查氯化物取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液20ml制
乳酸鈣的檢查方法
酸度取本品1.0g·加溫水20ml溶解,放冷,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.50ml,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品7.1g,加水100ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則090
維生素C
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),