維生素K1注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
維生素K1注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
維生素K1的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
維生素K1注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
維生素K1注射液的基本性狀
性狀本品為黃色的液體。
維生素K1注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置1
維生素K1的鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分
維生素K1注射液
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置1
維生素E注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)取本品,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
維生素C注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1注射液的類別及貯藏方法
類別同維生素K1。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉,防凍保存(如有油滴析出或分層,則不宜使用,但可在遮光條件下加熱至70~80℃,振搖使其自然冷卻,如可見異物正常仍可繼續使用)。
維生素K1的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
維生素B2注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色的澄明液體;遇光易變質鑒別取本品適量(約相當于維生素B21mg),照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應
維生素D2注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)取本品適量(含維生素D2約0.5mg),加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml與硫酸0.1ml,振搖,初顯黃色,漸變紅色,迅即變為紫色,最后呈綠色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
維生素D3注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品0.1ml,照維生素D3項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
維生素B6注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,照維生素B6鑒別(1)項試驗顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
維生素B1注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
關于維生素K1注射液的簡介
1、維生素K1注射液的成份：本品主要成分為：維生素K1。其化學名稱為：2-甲基-3-(3，7，11，15-四甲基-2-十六碳烯基)1，4-萘二酮的反式和順式異構體的混合物。 分子式：C31H4602 分子量：450.71 輔料：吐溫-80、丙二醇、無水醋酸鈉、焦亞硫酸鈉、醋酸。 2、維生
維生素K1注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以無水乙醇
維生素E的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無臭;遇光色漸變深。天然型放置會固化,25℃左右熔化。本品在無水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
維生素C的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),
維生素K1注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
維生素K1注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取維生素K1對照品約10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加無水乙醇適量,強烈振搖使溶解并稀釋至刻度,搖
維生素K1
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
維生素K1的類別及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存制劑維生素K1注射液
維生素K1注射液的嚴重過敏反應
? 維生素K1注射液臨床主要用于維生素K 缺乏引起Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成障礙或異常而致的出血，香豆素類、水楊酸鈉等所致的低凝血酶原血癥和新生兒出血，以及長期應用廣譜抗生素所致的體內維生素K 缺乏。??? 2004年1月1日至2011年5月31日，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中有關維
使用維生素K1注射液的注意事項
一、維生素K1注射液的禁忌：嚴重肝臟疾患或肝功不良者禁用。 二、維生素K1注射液的注意事項： 1、有肝功能損傷的患者,本品的療效不明顯，盲目加量可加重肝損傷。 2、維生素K1注射液對肝素引起的出血傾向無效。外傷出血無必要使用本品。 3、維生素K1注射液用于靜脈注射宜緩慢，給藥速度不應超過
維生素AD滴劑的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品或本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液;取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,藍色漸消褪。(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱
維生素C鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+95.0°至+97.0°。鑒別(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的