硫酸阿托品片的性狀及規格
性狀 本品為白色片。 規格 0.3mg......閱讀全文
硫酸阿托品片的規格及用法用量
規格 0.3mg 用法用量 口服：0.3～0.6mg，3次/d，極量每次1mg，3mg/d。
硫酸阿托品片的成分及性狀
成份 主要成分：阿托品。 化學名稱：α-（羥甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3，2，1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。 化學結構式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84 性狀 本品為白色片。
硫酸阿托品片的適應癥及規格
適應癥 1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。 2.迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 3.解救有機磷酸酯類中毒。 規格 0.3mg
硫酸阿托品片的適應癥及規格
性狀 本品為白色片。 適應癥 1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。 2.迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 3.解救有機磷酸酯類中毒。
硫酸阿托品片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。 2.迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 3.解救有機磷酸酯類中毒。
硫酸阿托品片的成分
主要成分：阿托品。 化學名稱：α-（羥甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3，2，1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。 化學結構式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84
硫酸阿托品片的藥理毒理
本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作
硫酸阿托品片的禁忌及注意事項
禁忌 青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。 注意事項 1.對其他顛茄生物堿不耐受者，對本品也不耐受。 2.孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.嬰幼兒對本品的毒性反應極有敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，環境溫度較高時，因閉汗有體溫
硫酸阿托品片的不良反應及禁忌
不良反應 不同劑量所致的不良反應大致如下： 0.5mg，輕微心率減慢，略有口干及少汗； 1mg，口干、心率加速、瞳孔輕度擴大； 2mg，心悸、顯著口干、瞳孔擴大，有時出現視物模糊； 5mg，上述癥狀加重，并有語言不清、煩躁不安、皮膚干燥發熱、小便困難、腸蠕動減少； 10mg以上，上述癥狀更重，
硫酸阿托品片的成分及適應癥
成份 主要成分：阿托品。 化學名稱：α-（羥甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3，2，1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。 化學結構式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84 適應癥 1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞
硫酸阿托品片的不良反應
1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。 2.迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 3.解救有機磷酸酯類中毒。
硫酸阿托品片的注意事項
1.對其他顛茄生物堿不耐受者，對本品也不耐受。 2.孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.嬰幼兒對本品的毒性反應極有敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，環境溫度較高時，因閉汗有體溫急驟升高的危險，應用時要嚴密觀察。 5.老年人容易發生抗M
硫酸阿托品片的相互作用
1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）毒性增加。 2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。 3.與單胺氧化酶抑制劑（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用時，可加強
硫酸阿托品片的藥理作用
本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作
硫酸阿托品片的適應癥
1.各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。 2.迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 3.解救有機磷酸酯類中毒。
硫酸阿托品片的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）毒性增加。 2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。 3.與單胺氧化酶抑制劑（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸阿托品片的用法用量及不良反應
用法用量 口服：0.3～0.6mg，3次/d，極量每次1mg，3mg/d。 不良反應 不同劑量所致的不良反應大致如下： 0.5mg，輕微心率減慢，略有口干及少汗； 1mg，口干、心率加速、瞳孔輕度擴大； 2mg，心悸、顯著口干、瞳孔擴大，有時出現視物模糊； 5mg，上述癥狀加重，并有語言不
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支
硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物
鎮癇片的性狀及規格
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯赭紅色；味苦。 規格 每片重0.4g。
蒿甲醚片的性狀及規格
適應癥 適用于各類瘧疾的治療，包括抗氯喹惡性瘧的治療，如惡性瘧和間日瘧。 規格 (1)25mg (2)40mg (3)50mg
清熱暗瘡片的性狀及規格
性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯棕褐色；氣微，味苦。 規格 每片重0.21克。
障眼明片的性狀及規格
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕褐色；味甘、微酸。 規格 每片重0.21克。
鼻淵片的性狀及規格
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后，顯褐色；氣微香，味微苦、辛、澀。 規格 每片重0.3克。
鹽酸氯丙嗪片的性狀規格
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg
片仔癀牌板藍根顆粒的性狀及規格
性狀 本品為棕色或棕褐色的顆粒；味甜、微苦。 規格 每袋裝10克。
甲鈷胺片的類別規格及基本性狀
類別同甲鈷胺。規格0.5mg性狀本品為薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯粉紅色或淡紅色。
片仔癀牌小柴胡顆粒的性狀及規格
性狀 本品為棕黃色的顆粒；味淡、微辛。 規格 每袋裝4克。
富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格
性狀 本品為白色至類白色片。 規格 100mg