簡述復方磺胺甲惡唑片的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。......閱讀全文
簡述復方磺胺甲惡唑片的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
簡述復方磺胺甲噁唑片的禁忌
1.對SMZ和TMP過敏者禁用； 2.由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4.小于2個月的嬰兒禁用本品。 5.重度肝腎功能損害者禁用本品。
簡述磺胺甲惡唑片的性狀鑒定
1、檢查 應符合片劑項下有關的各項規定。 2、鑒別 取本品的細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑0.5g），加氨試液10ml，研磨使磺胺甲惡唑溶解，加水10ml，濾過，濾液置水浴上蒸發使氨揮散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，依法測定（附錄ⅥC），熔點為16
關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服
關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
簡述磺胺甲惡唑片的適應癥
磺胺甲惡唑（不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑）的適應癥為： 1.敏感細菌所致的急性單純性尿路感染。 2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。 5.與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起
簡述磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。
關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的用藥禁忌介紹
1、禁忌： （1）對SMZ和TMP過敏者禁用； （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （4）重度肝腎功能損害者禁用本品。 2、兒童用藥： 由于本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙
關于復方磺胺甲惡唑注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究尚缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血
關于復方磺胺甲惡唑片的注意事項介紹
（1）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥 ①中耳炎的預防或長程治療。 ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。 （2）交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 （3）肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。
使用復方磺胺甲惡唑片的不良反應介紹
⑴過敏反應較為常見 可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 ⑶溶血性貧
概述復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用
簡述復方磺胺甲惡唑注射針劑的藥理毒理
此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 本品作用機制為：SMZ抑制于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理
本品為磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介
本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 復方磺胺甲惡唑膠囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.
簡述復方磺胺甲噁唑注射液的禁忌
1．對SMZ和TMP過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用。 3．新生兒及2個月以下嬰兒禁用。 4.重度肝腎功能損害者禁用。
復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
簡述復方磺胺甲惡唑注射針劑的適應癥
近年來由于許多臨床常見病原菌對本品常呈現耐藥，故治療細菌感染需參考藥敏結果，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染。 （1）大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 （2）肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。 （3）
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的適應癥
（1）大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 （2）肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒的急性中耳炎。 （3）肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。 （4）由福氏或宋氏志賀菌敏感菌株所致的腸道感染、志賀菌感染。
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%，應符合規定
關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sul
關于復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學介紹
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
簡述磺胺甲惡唑的適應癥
1、敏感細菌所致的急性單純性尿路感染； 2、與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎； 3、星形奴卡菌病； 4、對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥； 5、與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起的弓形蟲病； 6、為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥
簡述磺胺甲惡唑的理化性質
1、基本信息 化學式：C10H11N3O3S 分子量：253.278 CAS號：723-46-6 EINECS號：211-963-3 MDL號：MFCD00010546 RTECS號：WP0700000 BRN號：6732984 PubChem號：24899752 2、理化性質
簡述磺胺甲惡唑的藥理作用
磺胺甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，是一種廣譜抑菌劑。其抗菌作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在，在
簡述復方磺胺甲噁唑片的適應癥
近年來由于許多臨床常見病原菌對本品常呈現耐藥，故治療細菌感染需參考藥敏結果，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染： 1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。 3.肺炎鏈
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐