富馬酸比索洛爾片的適應病癥
高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。......閱讀全文
簡述富馬酸比索洛爾膠囊的禁忌
1.本品過敏； 2.心源性休克； 3.低血壓； 4.明顯的心功能不全； 5.病態竇房結綜合癥和明確的竇性心動過緩； 6.二或三度房室傳導阻滯； 7.支氣管哮喘。
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
富馬酸比索洛爾膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在27
富馬酸比索洛爾的類型和貯藏條件
類別β腎上腺素受體拮抗藥。貯藏遮光,密封保存。
關于富馬酸比索洛爾膠囊的毒理分析
小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未觀察到潛在的致癌事件。按體重計算，這兩個劑量分別是人體最大推薦劑量20mg（或0.4mg/kg/日對50kg的個體）的625倍和312倍；按體表面積計算，分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試
使用富馬酸比索洛爾膠囊過量的介紹
β阻滯劑過量最常見的體癥是心動過緩、低血壓、心功能不全、支氣管痙攣和低血糖。此時應停用本品。 本品不能通過透析消除，應提供支持和對癥治療。 ·心動過緩：靜脈注射阿托品，如果療效不佳，可謹慎使用異丙腎上腺素等增加心率的藥物。必要時可考慮安裝起搏器。 ·低血壓：給予靜脈補液或血管升
關于富馬酸比索洛爾膠囊的藥理介紹
本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑，臨床上用于降低血壓。在治療劑量范圍內，本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時（≥20mg）可抑制β2腎上腺素能受體（β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌）。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。
關于富馬酸比索洛爾片的藥代動力學介紹
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(>90%)。由于肝臟首過效應很小(
富馬酸比索洛爾膠囊的類別及貯藏方法
類別同富馬酸比索洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。
概述富馬酸比索洛爾膠囊的注意事項
1.腎或肝功能損害時，要注意調整本品使用劑量。 2.β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者，應用β阻滯劑可能有必要，但應用時須從小劑量開始，逐漸增量至臨床需要之劑量。 3.無心功能不全病史的患者，應警惕連續使用β阻滯劑可能誘發心
簡述富馬酸比索洛爾膠囊的藥物相互作用
1.本品不應與其他β阻滯劑合用。 2.本品與利血平、胍乙啶合用時，可增加本品的β受體阻滯作用，導致交感活性過度減低，應密切監測。 3.接受可樂定治療的患者，若要停止用藥，在可樂定停藥前數天先停用本品。 4.本品與有心肌抑制或房室傳導阻滯作用的藥物合用時須謹慎，如異搏定、硫氮唑酮類、雙異丙吡
使用富馬酸比索洛爾膠囊的不良反應介紹
同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。 1.下列不良反應與劑量成正相關：心動過緩、腹瀉、乏力、疲勞和鼻竇炎。 2.其它常見的不良反應： ·神經系統：頭暈、頭痛、感覺異常、遲鈍、嗜睡、焦慮、注意力不集中、記憶力減退、口干、多夢、失眠、壓抑。 ·心血管：心悸或其他心律失常
關于富馬酸比索洛爾片的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
1、孕婦： 比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下，β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注，而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡、吸收和早產有關，和胎兒和新生兒，可能發生低血糖和心動過緩等不良反應．如果必須使用D-腎上腺素受體阻滯劑，選擇性的βl-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。 除非明
關于富馬酸比索洛爾膠囊的藥代動力學介紹
口服本品10mg后的絕對生物利用度大約是80%，其吸收不受食物影響。吸收后進入組織，以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5-20mg血漿藥物達峰時間為2-4小時，平均血藥峰濃度范圍為16ng/ml-70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小
簡述鹽酸索他洛爾片的適應癥
1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。
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復方珍珠暗瘡片的適應病癥
用于血熱蘊阻肌膚所致的粉刺、濕瘡，癥見顏面部紅斑、粉刺疙瘩、膿皰，或皮膚紅斑丘疹、瘙癢；痤瘡、紅斑丘疹性濕疹。
獨圣活血片的適應病癥
用于跌打損傷，瘀血腫脹及氣滯血瘀所致的痛經。
簡述酒石酸美托洛爾片的適應癥
1、適應癥 用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療，此時應在有經驗的醫師指導下使用。 2、規格 (1)25mg(2)50mg(3)100mg
氧烯洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉0.3g,加乙醇5m振搖使氧烯洛爾溶解,濾過,取續濾液加髙錳酸鉀試液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含氧烯洛爾40g的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大
嬰兒安片的適應病癥及用法用量
適應病癥 兒科：高熱驚厥、小兒感冒。 用法用量 口服，不滿一歲一次1/2片，一歲三歲一次1片，四歲至七歲一次2片，八歲至十二歲一次3片，每晚服一次。
復方珍珠暗瘡片的功效及適應病癥
功效 清熱解毒，涼血消斑。 適用病癥 用于血熱蘊阻肌膚所致的粉刺、濕瘡，癥見顏面部紅斑、粉刺疙瘩、膿皰，或皮膚紅斑丘疹、瘙癢；痤瘡、紅斑丘疹性濕疹。
獨圣活血片的性狀及適應病癥
性狀 本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯棕褐色，味苦、辛。 適用病癥 用于跌打損傷，瘀血腫脹及氣滯血瘀所致的痛經。
獨圣活血片的功效及適應病癥
功效 活血消腫，理氣止痛。 適用病癥 用于跌打損傷，瘀血腫脹及氣滯血瘀所致的痛經。
鹽酸索他洛爾片
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
簡述普萘洛爾的適應癥
用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等。治心絞痛時，常與硝酸酯類合用。可提高療效，并互相抵消其不良反應。對
簡述洛索洛芬鈉片的適應癥
一、適應癥 ① 下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 ②手術后，外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 ③下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）。 二、規格：60毫克（以C15H17NaO3計） 三、用