草烏甲素膠丸的藥代動力學
1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎、肺、脾與心臟，腦含量較低，而腦干的含量則高于皮層。 3. 給藥4小時后，各臟器內含量降低50%，給藥后6天內，尿內排除量占一次攝入量的46%，以21小時內排出最多，為尿排除總量的82.3%，6天內從糞便內排除占一次攝入量的 21.9%，48小時內從糞便排出量占從糞便排除總量的86.2%。......閱讀全文
草烏甲素膠丸的藥代動力學
1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎、肺、脾與心臟
草烏甲素膠丸的包裝
（1）鋁塑泡罩包裝，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶裝，每瓶60粒。
草烏甲素膠丸的成分
本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草烏甲素膠丸的性狀
本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。
草烏甲素膠丸的成分
本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草烏甲素膠丸的性狀
本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。
草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
草烏甲素膠丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的注意事項
1. 請將本品放在兒童接觸不到的地方； 2. 如出現不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫院進行 相應處理。
草烏甲素膠丸的成分及性狀
成份 本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草烏甲素膠丸的適應癥
用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的適應癥
用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的規格及用法用量
規格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的性狀及適應癥
性狀 本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。 適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的適應癥及規格
適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。 規格 0.4mg。
草烏甲素膠丸的不良反應及禁忌
不良反應 個別出現納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感。 禁忌 有心臟疾病患者禁用。
草烏甲素膠丸的禁忌及注意事項
禁忌 有心臟疾病患者禁用。 注意事項 1. 請將本品放在兒童接觸不到的地方； 2. 如出現不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫院進行 相應處理。
草烏甲素膠丸的用法用量及不良反應
用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。 不良反應 個別出現納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感。
關于硝苯地平膠丸的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1～2小時作
關于單硝酸異山梨酯膠丸的藥代動力學
在胃腸道完全吸收，無肝臟首過效應，生物利用度近100%，血清濃度達峰時間在服藥后30-60分鐘。ISMN的蛋白結合率
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
草烏甲素的檢查方法
其他生物堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%三乙胺水溶液(用磷酸調節pH值至3.1±0.1)-乙
草烏甲素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取草烏甲素對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
甲潑尼龍的藥代動力學數據
口服生物利用度為82%，血漿蛋白結合率為40%～60%，半衰期約為2.5h。甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉的血漿半衰期約30min 。
草烏甲素的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。
草烏甲素的鑒別方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402