聯苯芐唑溶液
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水四氫呋喃(84:15:1)為流動相;檢測波長為25m;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按聯苯芐唑峰計算不低于700。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。類別同聯苯芐唑,規格1%貯藏密封,在陰涼處保存。......閱讀全文
聯苯芐唑溶液
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
聯苯芐唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑溶液的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑溶液的基本性狀
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。
聯苯芐唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
聯苯芐唑溶液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑溶液的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑,規格1%貯藏密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑乳膏
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于聯苯芐唑5mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,猛烈振
簡述聯苯芐唑的用途
1.新型咪唑類局部抗真菌藥。適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真菌感染的治療。 2.咪唑類抗真菌藥，具有廣譜抗真菌作用，對白色念珠菌、各種癬菌、酵母菌、絲狀菌和雙相真菌等具有功效，并具有較強的抗菌活性。適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真
聯苯芐唑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg
聯苯芐唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
關于聯苯芐唑軟膏的簡介
聯苯芐唑軟膏是適用于急性及慢性皮膚真菌病的一種藥物。 【藥物名稱】聯苯芐唑乳膏劑BifonazoleCream 【藥物別名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor 【分子式成分】 聯苯芐唑的化學名為1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式為C22H18N2，分子量為31
聯苯芐唑的基本性狀
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。
聯苯芐唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
聯苯芐唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20溶解后,加結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.04mg的 C2? HiN2。
簡述聯苯芐唑的藥理毒理
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌 (如發癬菌) 的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長。
聯苯芐唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
聯苯芐唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
聯苯芐唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色栓。
聯苯芐唑栓的鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
聯苯芐唑栓的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
簡述聯苯芐唑的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:0 [4] 3.氫鍵受體數量:1 [4] 4.可旋轉化學鍵數量:4 [4] 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積17.8 [4] 7.重原子數量:24 [4] 8.表面電荷:0 [4] 9.復雜度:362 [4
關于聯苯芐唑乳膏的簡介
聯苯芐唑乳膏，適應癥為用于手皮膚真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮膚菌和糠秕孢子菌引起的皮膚真菌病，以及微小棒狀桿菌引起的感染。如：腳癬、手癬、體癬、股癬、花斑癬、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份聯苯芐唑0.1克，輔料為：苯甲醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐溫60、純化水