聯苯芐唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水四氫呋喃(84:15:1)為流動相;檢測波長為25m;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按聯苯芐唑峰計算不低于700。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
聯苯芐唑乳膏的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑栓的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
聯苯芐唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)聯苯芐唑乳膏(2)聯苯芐唑栓(3)聯苯芐唑溶液
聯苯芐唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
鹽酸羥芐唑滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1m中含10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在277nm的波長處測定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系數(E1)為416計算。
克霉唑溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色
聯苯芐唑的基本性狀
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。
關于聯苯芐唑軟膏的簡介
聯苯芐唑軟膏是適用于急性及慢性皮膚真菌病的一種藥物。 【藥物名稱】聯苯芐唑乳膏劑BifonazoleCream 【藥物別名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor 【分子式成分】 聯苯芐唑的化學名為1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式為C22H18N2，分子量為31
簡述聯苯芐唑的藥理毒理
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌 (如發癬菌) 的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長。
聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
聯苯芐唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑規格15g:150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
硝酸益康唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液精密量取本品2ml(相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,搖勻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸益康唑對照品10mg,精密稱定
簡述聯苯芐唑的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:0 [4] 3.氫鍵受體數量:1 [4] 4.可旋轉化學鍵數量:4 [4] 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積17.8 [4] 7.重原子數量:24 [4] 8.表面電荷:0 [4] 9.復雜度:362 [4
簡述聯苯芐唑軟膏的藥理毒理
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長，維持時間超過48hr。
關于聯苯芐唑乳膏的簡介
聯苯芐唑乳膏，適應癥為用于手皮膚真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮膚菌和糠秕孢子菌引起的皮膚真菌病，以及微小棒狀桿菌引起的感染。如：腳癬、手癬、體癬、股癬、花斑癬、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份聯苯芐唑0.1克，輔料為：苯甲醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐溫60、純化水
簡述聯苯芐唑的物化性質
1、編號系統： CAS號：60628-96-8 EINECS號：262-336-6 [4] RTECS號：NI3517000 [1] 2、物化性質： 密度：1.07 g/cm3 沸點：491.7oCat 760 mmHg 閃點：251.2oC 折射率：1.616 儲存條件：通風
關于聯苯芐唑的藥典標準介紹
一、主要化學成分 本品為（±）1-（α-聯苯-4-基芐基）-1H-咪唑。按干燥品計算，含聯苯芐唑不得少于99.0%。 二、性狀 本品為類白色至微黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇或無水乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 熔點為148～153℃。
聯苯芐唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色栓。
聯苯芐唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑乳膏的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。
關于聯苯芐唑的藥動學介紹
據文獻報道正常成年人腹部皮膚10×20cm涂敷0.1g聯苯芐唑，采用氣-質聯用方法測定血藥濃度，達峰時間（Tmax）為給藥后12小時，血藥峰濃度（Cmax）為3.8ng/ml，皮膚吸收率極低。家兔局部皮膚（10×20cm）涂敷0.1g聯苯芐唑，血藥達峰時間（Tmax）為給藥后3小時，血藥峰濃度（
關于聯苯芐唑的注意事項介紹
一、注意事項 1、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3、妊娠3個月內慎用。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、兒童
關于聯苯芐唑的基本信息介紹
聯苯芐唑是一種有機化合物，分子式為C22H18N2，類白色至微黃色結晶性粉末，無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在甲醇或無水乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。是一種新型咪唑類局部抗真菌藥，適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真菌感染的治療。
關于聯苯芐唑軟膏的用法用量介紹
【用法用量】在被感染的皮膚表面薄薄地涂抹一層，并按摩局部皮膚使藥物滲入皮內，每日使用1次，最好在就寢之前涂用。療程：運動員腳趾間癬：3周；體癬、股癬、手癬：2-3周；淺表念珠菌病：2-4周；花斑糠疹、紅癬：2周。 【注意事項】 1、對聯苯芐唑過敏者及已知對鯨蠟硬脂醇過敏者。 2、避免接觸眼
關于復方聯苯芐唑乳膏的簡介
復方聯苯芐唑乳膏，用于治療各種皮膚真菌病，如手、足癬，體、股癬，花斑癬。 成份：本品為復方制劑,其組份為每支含聯苯芐唑0.1克、克羅米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。 性狀：本品為乳白色或微黃色乳膏。 適應癥：用于治療各種皮膚真菌病，如手、足癬，體、股
關于聯苯芐唑的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取聯苯芐醇對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，作為對照品溶液；再取聯苯芐唑對照
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,