聯苯芐唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)聯苯芐唑乳膏(2)聯苯芐唑栓(3)聯苯芐唑溶液......閱讀全文
聯苯芐唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)聯苯芐唑乳膏(2)聯苯芐唑栓(3)聯苯芐唑溶液
聯苯芐唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。
聯苯芐唑栓的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑溶液的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑,規格1%貯藏密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑規格15g:150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
鹽酸羥芐唑的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏密閉保存。制劑鹽酸羥芐唑滴眼液
鹽酸芐絲肼的類別制劑及貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)多巴絲肼片(2)多巴絲肼膠囊
鹽酸酚芐明的類別制劑及貯藏方法
類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸酚芐明片(2)鹽酸酚芐明注射液
羧芐西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,遮光,冷處(2~10℃)保存。制劑注射用羧芐西林鈉
磺芐西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用磺芐西林鈉
噻苯唑的類別制劑及貯藏方法
類別驅腸蟲藥貯藏密封保存。制劑噻苯唑片
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg
達那唑的類別、貯藏方法及制劑類型
類別促性腺激素抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑達那唑膠囊
鹽酸哌唑嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸哌唑嗪片
硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
氯唑西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
硝酸咪康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
聯苯芐唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
聯苯芐唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
聯苯芐唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20溶解后,加結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.04mg的 C2? HiN2。
聯苯芐唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
聯苯芐唑溶液
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
聯苯芐唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
芐氟噻嗪的類別和貯藏方法及制劑類型
類別利尿藥。貯藏密封保存。制劑芐氟噻嗪片
聯苯雙酯的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑聯苯雙酯滴丸