關于氨硫脲的含量測定介紹
1、鑒別 取該品的細粉適量（約相當于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，濾過，濾液照氨硫脲項下的鑒別法(1)項（125頁）試驗，顯相同的反應。 2、含量測定 取該品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于氨硫脲0.2g）置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加熱使氨硫脲溶解，趁熱濾過，濾渣用少量甲醇洗滌，合并洗液與濾液，置水浴上加熱至50～60℃，照氨硫脲項下的方法（125頁），自“趁熱加入熱的硝酸銀的飽和甲醇溶液20ml”起，依法測定，即得。......閱讀全文
關于氨硫脲的用法用量介紹
1、功能主治 用于對異煙肼等耐藥的結核病人，多用于淋巴結核。還可治麻風病，多用于結核樣型麻風神經炎者。 2、用法用量 口服。成人一日最初25～50mg，以后漸增至一日100～150mg；小兒體重小于10kg者一日劑量為25mg，體重10～20kg者一日劑量為50mg，20～40kg者一日劑
關于氨硫脲的基本信息介紹
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗結核病藥 本品為白色或微黃色片。為第二線抗結核藥。亦為抗麻風病藥。其抗結核作用與對氨基水楊酸鈉相似，不受血清影響，在堿性液作用稍強。主用于淋巴結結核、粘膜結核如支氣管、喉及腸等結核、浸潤型肺結核等，常與異煙肼、鏈霉素及對氨基水楊酸鈉合用
關于氨溴索的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D )測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至7.0)-乙腈（50：50）為流動相；檢測波長為248nm。取本品約5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，搖勻，置60
關于甲氨蝶呤的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 色譜條件 見有關物質項下，進樣體積10μL。 系
關于氨硫脲的藥物相互作用
1．不宜與鏈霉素合用，因其可加重對前庭的毒性作用。 2．不宜與氨基比林、氯霉素等同時使用，以防增加造血系統毒性。 3．與乙硫異煙胺或丙硫異煙胺有單向交叉耐藥性，即耐本藥者對乙硫異煙胺或丙硫異煙胺仍敏感，而耐乙硫異煙胺或丙硫異煙胺時則對本藥不再敏感。 4．與異煙肼合用，可防止耐異煙肼菌的發生
關于氨魯米特的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.23mg的C13H16N2O2。
關于氨酚待因片(Ⅱ)的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃（800：100：37.5）為流動相，用磷酸調節pH值至4.0；檢測波長為280nm。理論板數按磷酸可待因峰計不低于2500。對乙酰氨基
簡述氨硫脲的副作用
其副反應與劑量大小有關，每日低于100毫克副反應較少，超過100毫克及長期應用則副反應較多。主要副反應為胃腸道癥狀及肝臟損害，出現食欲不振、惡心、嘔吐、便秘以及轉氨酶升高，偶見黃疸等癥狀。出現這些臨床反應時要適當減量，如果癥狀仍未緩解應停藥。另外，極少數患者用藥后，還可能出現骨髓抑制及中樞神經系
關于去氨加壓素的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等體積混合，調節pH值至7.0）-乙腈（80:20）為流動相；檢測波長為220nm。取去氨加壓素、雜質A與縮宮素對照品適量，
簡述氨硫脲的藥理作用
該品為抗結核病藥。對結核分枝桿菌具有抑菌作用，可能與本藥阻礙分枝桿菌核酸合成以及與銅生成一種活性復合物有關。該品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度為lmg/L，抗菌作用遜于對氨基水楊酸鈉。單用本藥4~6個月約有30%的結核分枝桿菌菌株可對該品產生耐藥。該品為白色或微黃色片。
簡述氨硫脲的藥動學
該品口服后吸收良好。成人口服單劑量150mg后，于4~5小時達到血藥峰濃度，為1~2mg/L；劑量加倍。血藥峰濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態后，服藥后4小時的血藥濃度為1.76mg/L，而24小時的谷濃度為0.6mg/L。該品的消除半衰期約為12小時，約20%以原形隨尿排出，
氨氣敏電極法測定氨含量的方法介紹
一、原理氨氣敏電極為一復合電極,以pH玻璃電極為指示電極,銀-氯化銀電極為參比電極。此電極放置于盛有0.1mol/L氯化銨內充液的塑料套管中,管底用一張微孔疏水透氣膜與試液隔開,并使透氣膜與pH玻璃電極間有一層很薄的液膜。當測定由硫酸吸收液吸收大氣中的氨時,加入強堿,使銨鹽轉化為氨氨氣通過透氣膜進入
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于氨苯砜的鑒別測定介紹
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35～0.38與0.59～0.62。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》412圖）一致。 （3
關于甲氨蝶呤的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在244nm與306nm的波長處有最大吸收，在234nm與262nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜
關于氨溴索的鑒別測定介紹
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 鹽酸溶液制成每lml中約含25μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)測定，在244 nm與308nm的波長處有最大吸收。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下，進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有