克羅米芬藥的用法用量
口服每日50mg，共5日。自月經周期的第5天開始服藥。若患者系閉經，則應先用黃體酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治療后有排卵但未受孕可重復原治療的療程，直到受孕，或重復3～4個療程。若患者在治療后無排卵......閱讀全文
克羅米芬藥的用法用量
口服每日50mg，共5日。自月經周期的第5天開始服藥。若患者系閉經，則應先用黃體酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治療后有排卵但未受孕可重復原治療的療程，直到受孕，或重復3～4個療程。若患者在治療后無排卵
克羅米芬藥的藥理毒理
抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明了。由于本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用，刺激排卵可能是在下丘腦部位，首先拮抗占優勢，通過競爭性占據下丘腦雌激素受體，干擾著內源性雌激素的負反饋，促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加，繼之刺激卵泡生長，卵泡成熟后，雌激素的釋放量增加，通過正反
克羅米芬藥的注意事項
1．動物實驗證明本品可致畸胎。在用藥期間應每日測量基礎體溫，以監測患者的排卵與受孕，一旦受孕立即停藥。 2．多囊卵巢綜合征慎用。 3．用藥期間按需進行下列測定： ①促排卵激素（FSH）及促黃體生成激素（LH）； ②長期用藥者測定血漿內24-去氫膽固醇含量，查明用藥對膽固醇合成有無影響；
克羅米芬藥的適應癥
具有較強的抗雌激素作用和較弱的雌激素活性。低劑量能促進垂體前葉分泌促性腺激素，從而誘發排卵；高劑量則明顯抑制垂體促性腺激素的釋放，對男性則有促進精子生成的作用，對少精癥有效。
克羅米芬藥的不良反應
1．較常見的不良反應有：腫脹、胃痛、盆腔或下腹部痛（卵巢增大或囊腫形成或卵巢纖維瘤增大、較明顯的卵巢增大，一般發生在停藥后數天）。 2．較少見的有：視力模糊、復視、眼前感到閃光、眼睛對光敏感、視力減退、皮膚和鞏膜黃染。 3．下列反應持續存在時應予以注意：潮熱、乳房不適、便秘或腹瀉、頭昏或暈眩
克羅米芬藥的適應癥
①治療無排卵的女性不育癥，適用于體內有一定雌激素水平者； ②治療黃體功能不足； ③測試卵巢功能； ④探測男性下丘腦-垂體-性腺軸的功能異常； ⑤治療因精子過少的男性不育。 【規格】50mg
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
Oncotarget：“多子丸”克羅米芬靶向突變IDH1抗癌
來自華中科技大學、沈陽藥科大學等處的研究人員發表了題為“Structure based discovery of clomifene as a potent inhibitor of cancer-associated mutant IDH1”的文章，發現抗雌激素藥物克羅米芬能夠靶向腫瘤代謝關鍵
雄烯二酮(A2)測定的臨床意義及注意事項
臨床意義 增加：女性多毛癥，痤瘡，先天性腎上腺皮質增生，腎上腺皮質腫瘤，多囊卵巢綜合征，應用克羅米芬或ＨＣＧ時等。 降低：腎上腺皮質功能減退癥，卵巢功能減退癥，鐮狀紅細胞性貧血等。 注意事項 巴比妥類鎮靜劑、克羅米芬、促性腺激素及口服避孕藥可使睪酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使結
雄烯二酮(a)的臨床意義及注意事項
臨床意義 增加見于女性多毛癥，痤瘡，先天性腎上腺皮質增生，腎上腺皮質腫瘤，多囊卵巢綜合征，應用克羅米芬或HCG時等。 降低見于腎上腺皮質功能減退癥，卵巢功能減退癥，鐮狀紅細胞性貧血、男性發育延遲等。 結果偏低可能疾病： 腎上腺皮質功能減退癥。 結果偏高可能疾病： 男性乳房肥大癥。
補血益母顆粒配合克羅米芬治療排卵障礙性不孕癥臨床...
補血益母顆粒配合克羅米芬治療排卵障礙性不孕癥臨床觀察作者：頓晶晶 湖北中醫藥大學；丁玎 武漢市婦女兒童醫療保健中心。不孕癥病因復雜，排卵障礙是女性不孕癥的主要原因之一，約占25％～30％.。臨床上應用克羅米芬促排卵，其排卵率為50％～96％，妊娠率為11％～56％l1_2加，有較高的排卵率，但妊娠率
雄烯二酮(a)的注意事項
巴比妥類鎮靜劑、克羅米芬、促性腺激素及口服避孕藥可使睪酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使結果偏低。
雄烯二酮(A2)測定的注意事項有哪些
巴比妥類鎮靜劑、克羅米芬、促性腺激素及口服避孕藥可使睪酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使結果偏低。
尿促卵泡成熟素的注意事項
檢查前：禁止劇烈運動、重體力勞動，停止服用克羅米芬、左旋多巴，避孕藥、性激素等藥物 檢查時：放松身體，消除緊張焦慮的情緒 不適宜人群：月經期中的女性
雄烯二酮(a)的注意事項及檢查過程是什么
注意事項 巴比妥類鎮靜劑、克羅米芬、促性腺激素及口服避孕藥可使睪酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使結果偏低。 檢查過程 將包被管編號，然后按順序操作， 將反應液吸出，用水沖洗3次，測沉淀物cpm值。
簡述多囊卵巢綜合征閉經的治療方案
（1）要求生育者：藥物誘導排卵： ①克羅米芬：50mg/d，連續5d，于孕酮撤退出血的第五天開始服用。一般停藥7～10d排卵。如無效，呈階梯式加量100mg，150mg，1/d，連服5d，一旦出現視力模糊及黃視，必須停藥。 ②克羅米芬+絨毛膜促性腺激素(HCG)：服克羅米芬后，在預定的排卵期
克羅米通的檢查方法
順式異構體在含量測定項下供試品溶液的色譜圖中如有順式異構體峰,其峰面積不得過順、反式異構體峰面積和的15%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
戴芬膠囊的藥代動力
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩咱小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在
藥物刺激試驗的臨床意義
異常結果： (1) 克羅米芬刺激試驗陰性者可診斷成年垂體幼稚癥。原發性睪丸功能低下者，ICSH值偏高。原發性無精子癥及少精子癥克羅米芬刺激試驗陽性。 (2) 如克羅米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH明顯升高，則提示功能障礙在下丘腦。 (3) 人絨毛膜促性腺激
藥物刺激試驗的臨床意義
異常結果： (1) 克羅米芬刺激試驗陰性者可診斷成年垂體幼稚癥。原發性睪丸功能低下者，ICSH值偏高。原發性無精子癥及少精子癥克羅米芬刺激試驗陽性。 (2) 如克羅米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH明顯升高，則提示功能障礙在下丘腦。 (3) 人絨毛膜促性腺激
臨床化學檢查方法介紹藥物刺激試驗
藥物刺激試驗介紹： 在臨床上一些生殖內分泌系統的疾病，例如下丘腦、垂體或睪丸的病變都能引起睪酮水平降低。如何區別性腺軸系的障礙部位是在下丘腦、垂體，還是在睪丸呢?為此，醫學研究者設計了三個實驗：克羅米芬藥物試驗、促性腺激素釋放激素(LHRH)藥物刺激試驗和人絨毛膜促性腺激素(HCG)藥物刺激試驗。
血液的化學檢驗項目介紹藥物刺激試驗
藥物刺激試驗介紹： 在臨床上一些生殖內分泌系統的疾病，例如下丘腦、垂體或睪丸的病變都能引起睪酮水平降低。如何區別性腺軸系的障礙部位是在下丘腦、垂體，還是在睪丸呢?為此，醫學研究者設計了三個實驗：克羅米芬藥物試驗、促性腺激素釋放激素(LHRH)藥物刺激試驗和人絨毛膜促性腺激素(HCG)藥物刺激試驗。
藥物刺激試驗的正常值及臨床意義
正常值 垂體、下丘腦、睪丸間質細胞功能正常。 臨床意義 異常結果： (1) 克羅米芬刺激試驗陰性者可診斷成年垂體幼稚癥。原發性睪丸功能低下者，ICSH值偏高。原發性無精子癥及少精子癥克羅米芬刺激試驗陽性。 (2) 如克羅米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH
藥物刺激試驗的檢查過程
(1) 克羅米芬刺激試驗：下丘腦存在雌激素(主要是雌二醇，即E2)受體，血中雌二醇可與此受體結合，抑制下丘腦分泌促性腺激素釋放激素(GnRH)，克羅米芬進入人體后同雌二醇競爭，與受體結合，阻斷雌二醇的負反饋作用，GnRH分泌增加，GnRH作用于垂體，使FSH、ICSH 分泌增加。ICSH又使睪酮
藥物刺激試驗的檢查過程
(1) 克羅米芬刺激試驗：下丘腦存在雌激素(主要是雌二醇，即E2)受體，血中雌二醇可與此受體結合，抑制下丘腦分泌促性腺激素釋放激素(GnRH)，克羅米芬進入人體后同雌二醇競爭，與受體結合，阻斷雌二醇的負反饋作用，GnRH分泌增加，GnRH作用于垂體，使FSH、ICSH 分泌增加。ICSH又使睪酮
克羅米通的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
克羅米通的基本性狀
本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。
克羅米通的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。色譜條件與系
克羅米通的類別及貯藏方法
類別抗疥螨藥。貯藏遮光,密封保存
克羅米通乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。