硝酸益康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液取本品約1g(相當于硝酸益康唑10mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置溫水浴中加熱振搖使硝酸益康唑溶解,冷卻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取硝酸益康唑對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇70ml使溶解,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸益康唑與硝酸咪康唑適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中各含0.1mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液甲醇(10:30)為流動相;檢測波長為232nm;進樣體積20l。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,益康唑峰與咪康唑峰間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
硝酸咪康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品約2.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑約25ml,溫水浴并時時振搖使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍1小時,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品5mg,精密稱定
硝酸益康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
曲安奈德益康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加四氫呋喃2ml,振搖約1分鐘使曲安奈德與硝酸益康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取曲安奈德對照品約15.6mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為曲安
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸咪康唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸益康唑陰道膨脹栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液取本品重量差異項下的含藥基質,切碎使混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑20mg),置ooml量瓶中,置溫水浴中使熔融,加甲醇150ml,置溫水浴中并振搖使硝酸
硝酸咪康唑乳膏的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑規格2%貯藏密封保存
硝酸咪康唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
曲安奈德益康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
咪康唑氯倍他索乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加甲醇2ml,置80℃水浴中加熱攪拌使硝酸咪康唑與丙酸氯倍他索溶解,用甲醇適量轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品與丙酸氯
硝酸咪康唑乳膏的基本性狀
性狀本品為白色或類白色乳膏。
硝酸咪康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
曲安奈德益康唑乳膏的處方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基質適量制成1000g
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
硝酸咪康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸益康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
克霉唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液放至室溫
聯苯芐唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于聯苯芐唑5mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,猛烈振搖,使乳膏充分分散,使聯苯芐唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,
曲安奈德益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏密閉,在陰涼處保存。
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G
硝酸咪康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10μl,其他溶液進樣
硝酸異山梨酯乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時,立即濾過,取續濾液,放至室溫,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
硝酸益康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
曲安奈德益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液
曲安奈德益康唑乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。