硝酸益康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯使氨蒸氣在缸內飽和。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各51,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。......閱讀全文
硝酸咪康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸咪康唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸咪康唑乳膏的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸益康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
曲安奈德益康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸咪康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸益康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
硝酸咪康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品約2.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑約25ml,溫水浴并時時振搖使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍1小時,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品5mg,精密稱定
硝酸益康唑陰道膨脹栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取
硝酸咪康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑規格2%貯藏密封保存
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
曲安奈德益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液
硝酸益康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸咪康唑乳膏的基本性狀
性狀本品為白色或類白色乳膏。
曲安奈德益康唑乳膏的處方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基質適量制成1000g
曲安奈德益康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加四氫呋喃2ml,振搖約1分鐘使曲安奈德與硝酸益康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取曲安奈德對照品約15.6mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為曲安
硝酸益康唑陰道膨脹栓的檢查方法
檢查重量差異取本品10粒,分別精密稱定重量后,輕刮下含藥基質(不得損失棉條),將棉條置于60~70℃的300ml乙醇中,并在80kHz頻率超聲清洗5分鐘,使棉條表面殘余的基質溶解脫除,取出棉條用力擠干,再用濾紙吸3遍,于105℃千燥2小時,取出,室溫放置1小時后,分別精密稱定棉條重量,求出每粒含藥基
咪康唑氯倍他索乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸益康唑陰道膨脹栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取
硝酸益康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
硝酸咪康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
曲安奈德益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏密閉,在陰涼處保存。
聯苯芐唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
硝酸益康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏