注射用硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。卡那霉素B照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含卡那霉素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素40g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素卡那霉素B項下。限度供試品溶液色譜圖中,卡那霉素B峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(4.0%)干燥失重取本品,在105℃千燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。酸堿度、細菌內毒素與......閱讀全文
注射用硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號
關于注射用硫酸卡那霉素的簡介
注射用硫酸卡那霉素，適應癥為本品適用于敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，常需與其他抗菌藥物聯合應用。 1、成份：本品主要成份為：硫酸卡那霉素 2、性狀：本品為白色或類白色的粉末。 3、適應癥：本品適用于敏
注射用硫酸卡那霉素的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。卡那霉素B照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
注射用硫酸卡那霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。
注射用硫酸卡那霉素的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥理毒理
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
注射用硫酸卡那霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素含量測定項下
注射用硫酸卡那霉素的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法
硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
關于注射用硫酸卡那霉素的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 在孕婦用藥中本品屬D類，即對人類有危害，但用藥后可能利大于弊。本品可穿過胎盤進入胎兒組織，有引起胎兒聽力損害的可能。妊娠婦女使用本品前必須充分權衡利弊。 本品在乳汁中分泌量很低，但通常在用藥期間仍宜暫停哺乳。 2、兒童用藥： 本品屬氨基糖苷類，在兒科中應慎用，
注射用硫酸卡那霉素的類別及貯藏方法
類別同硫酸卡那霉素。規格按CsH3N4O13計(1)0.5g(2)1g貯藏密閉,在干燥處保存。
使用注射用硫酸卡那霉素的不良反應
一、不良反應： 1．在療程中可能發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，此為影響耳蝸神經所致。少數患者，尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發生，須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩，但并不多見。 2．可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。 3．
關于注射用硫酸卡那霉素的用法用量介紹
1．成人常用量：肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。 2．小兒常用量 肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。 3．硫酸卡那霉素0.2
注射用硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號
概述注射用硫酸卡那霉素的注意事項
1．對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星等過敏的患者，可能對本品也過敏。 2．在用藥過程中應注意進行下列檢查： (1)尿常規檢查和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。 (2)聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定，對老年人更為重要。 3．有條件時應監測血藥濃度，尤其新生兒，老
硫酸卡那霉素滴眼液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。滲透壓摩爾濃度滲透壓摩爾濃度應為26032
注射用硫酸卡那霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥物相互作用
1．與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3．與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
關于注射用硫酸卡那霉素的藥代動力學介紹
肌內注射本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g后平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)為2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2β可顯著延長。卡那霉素在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入
硫酸卡那霉素注射液
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。卡那霉素B照高效液相色譜法(通則0512
硫酸卡那霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.7g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
硫酸卡那霉素滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。滲透壓摩爾濃度滲透壓摩爾濃度應為260320 mOsmol/kg(通則0632)其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
硫酸卡那霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加熱15分鐘,冷卻,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集484圖)一致(4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒
硫酸卡那霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。
關于單硫酸卡那霉素的簡介
單硫酸卡那霉素是一種藥品，主要用于多數革蘭氏陰性菌和部分耐藥金葡菌所引起的呼吸道、泌尿道感染。 本品為O-3-氨基-3-脫氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脫氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)〕-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽。按干燥品計算，每1mg的效價不得少于760卡那霉
硫酸卡那霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)取卡那霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素0.10mg的溶液。對照品溶液(2)取卡那霉素對照品適量,精密稱定
硫酸卡那霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加熱15分鐘,冷卻,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集484圖)一致(4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒
硫酸卡那霉素滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。滲透壓摩爾濃度滲透壓摩爾濃度應為260320 mOsmol/kg(通則0632)其他應
硫酸卡那霉素滴眼液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。