酵母菌是真菌還是細菌
是真菌，酵母是一些單細胞真菌，并非系統演化分類的單元。一種肉眼看不見的微小單細胞微生物，能將糖發酵成酒精和二氧化碳，分布于整個自然界，是一種典型的兼性厭氧微生物，在有氧和無氧條件下都能夠存活，是一種天然發酵劑。......閱讀全文
酵母菌DNA制備實驗1
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD破菌緩沖液酚氯仿異戊醇LB儀器、耗材玻璃珠試管搖床培養箱離心機實驗步驟1. ?注盛于一個13 mm×100 mm 無菌玻璃試管中的2 ml 培養基接種含有帶目的基因的質粒的酵母單菌落，在轉動或搖動培養箱中30℃過夜培養到靜止期。?2. ?將1.5 ml 的過夜培養物轉移
糞便酵母菌注意事項
檢查時要求： 1、酵母菌培養基培養的時候應該在人體溫度下進行，培養基應選用肉湯培養基。 2、對不易獲取糞便者或嬰幼兒，可用宜腸拭于(又稱肛拭)采集。將拭子前端用無菌甘油水濕潤然后插入肛門約4到5cm(幼兒約2到3cm)處，輕輕旋轉擦取宜腸表面粘液后退出置運送培養基內送檢。 檢查前準備：
酵母菌隨即孢子分析實驗
將減數分裂產物從子囊中釋放出來，通過超聲破裂，直接鋪在瓊脂平板上，孢子菌落可以通過影印平板法來篩選目的基因型。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材超聲發生器探頭離心機實驗步驟1. ?制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml 水的50
合成酵母菌研究獲進展
繼2017年3月國際期刊《科學》（Science）以封面形式報道了我國科學家參與的釀酒酵母基因組合成計劃（Sc2.0）的里程碑式進展，短短一年后，2018年5月22日，國際期刊《自然-通訊》（Nature Communications）以專刊形式七篇齊發，聚焦中英美德四國科研團隊在合成酵母菌株應用方
糞便酵母菌檢查過程
1 本檢查為培養法，稀釋到一定濃度涂到培養基上看菌群的數量 2 酵母菌是一些單細胞真菌，并非系統演化分類的單元。形成孢子的株系屬于子囊菌和擔子菌。 3 不形成孢子但主要通過芽殖來繁殖的稱為不完全真菌，或者叫“假酵母”。酵母菌具有典型的真核細胞結構，有細胞壁、細胞膜、細胞核、細胞質、液泡、線粒體
酵母菌的培養實驗1
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒葡萄糖儀器、耗材搖床錐形瓶離心機實驗步驟1. ?在30℃，氧氣充足和以葡萄糖作碳源的條件下，野生型釀酒酵母菌生長得十分良好。當酵母菌在試管中培養時，接種酵母菌貯液后應輕輕振蕩培養液以便菌體細胞分散均勻。2. ?在作大體積液體培養時，酵母菌在錐形瓶中生長較好，使用瓶底具隔板的
酵母菌DNA制備實驗2
實驗材料酵母試劑、試劑盒TERNA酶乙酸銨無水乙醇儀器、耗材離心機培養箱玻璃培養管實驗步驟1. ?在18 mm×150 mm 無菌玻璃培養管或17 mm×100 mm 無菌聚丙烯酰胺管中用10 ml YPD培養基過夜培養酵母菌至靜止期。2. ?培養物室溫下在臺式離心機上1 200 g 離心5 min
酵母菌細胞的誘變實驗
實驗材料?酵母試劑、試劑盒?YPD磷酸鈉緩沖液甲乙硫醚刀豆氨酸硫代硫酸鈉儀器、耗材?試管搖床離心機平板實驗步驟 1.? 將過夜培養的待誘變酵母菌株轉接于5 ml YPD培養基，于30℃繼續培養。檢查細胞密度，記錄并調整到2×108細胞/ml。2.? 轉移1 ml 的菌懸液到無菌的離心管中。高速離心5
糞便酵母菌指標解讀結果
正常： 常見，但酵母菌菌量一般不超過10%。 異常： 糞便酵母菌菌量超過10%時，為腸道內菌落失衡，可能因為腹瀉，肚痛等癥狀。
酵母菌隨即孢子分析實驗
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材 超聲發生器探頭離心機實驗步驟 1. ?制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml 水的50 ml 燒瓶中；如果孢子在液體培養基中形成，可將1 ml 培養液加入5 ml 水中。然后加入0
酵母菌的培養實驗2
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒YPD儀器、耗材培養皿涂布棒培養箱實驗步驟1. ?酵母菌用接環劃線或涂布在平板上生長。2. ?如果將野生型單倍體酵母菌稀釋液涂布在YPD平板表面，并于30℃培養，那么在24小時后即可見單個菌落，但是如果要挑菌落或影印平板的話，需要培養48 h 以上。3. ?用省卻成分培養基
酵母菌如何分離及鑒定
酵母菌能夠進行有氧呼吸和無氧呼吸，因此它在有氧和無氧的環境下都能存活，可以利用這一點把它分離出來。再者酵母菌是真核生物，可以用抗生素把它和細菌分離開來。
酵母菌的生長條件
營養 酵母菌同其它活的有機體一樣需要相似的營養物質,象細菌一樣它有一套胞內和胞外酶系統,用以將大分子物質分解成細胞新陳代謝易利用的小分子物質.屬于異養。水分像細菌一樣,酵母菌必須有水才能存活,但酵母需要的水分比細菌少,某些酵母能在水分極少的環境中生長,如蜂蜜和果醬,這表明它們對滲透壓有相當高的耐受
霉菌和酵母菌及其檢驗
一、霉菌和酵母菌介紹： 霉菌和酵母菌及其檢驗酵母菌是真菌中的一大類，通常是單細胞，呈圓形,卵圓形、臘腸形或桿狀。 霉菌也是真菌，能夠形成疏松的絨毛狀的菌絲體的真菌稱為霉菌。 霉菌和酵母廣泛分布于自然界并可作為食品中正常菌相的一部分。長期以來，人們利用某些霉菌和酵母加工一些食品，如用霉菌加工干酪
酵母菌落直接質粒轉化法
酵母菌落直接質粒轉化法1．用牙簽從平板中挑取單菌落（直徑2～3mm），轉移到1.5ml的無菌離心管中。2．將10μl載體DNA（100μg）與10μl轉化質粒DNA混合，振蕩均勻。（若轉化DNA是用未經RNA酶處理的“mini－prep DNA”方法制得，則不需加載體DNA）。3．加0.5ml PL
酵母菌細胞密度檢測實驗
實驗材料酵母菌儀器、耗材分光光度計離心機實驗步驟1. ?在培養基中細胞的密度可以通過分光光度計測定的菌液在600 nm 波長的光密度OD600值來放映。2. ?要得到可靠的測量結果，菌液最好稀釋到OD600值1以下，在這個范圍內，毎0.1OD600相對于約3×105細胞/ml。如此推算，1OD600
酵母菌細胞融合實驗
實驗概要學習酵母菌原生質體制備和再生技術，為了解酵母菌為材料的外源基因轉移等技術奠定基礎。實驗原理酵母菌如釀酒酵母，在遺傳學和分子生物學的研究中有很大作用，尤其是近些年來，隨著科技的進步，酵母菌的遺傳操作如轉化、基因克隆和外源基因在酵母受體中的表達等技術都有了突破性的進展。作為受體系統的酵母菌原生質
霉菌和酵母菌及其檢驗
一、霉菌和酵母菌介紹： 霉菌和酵母菌及其檢驗酵母菌是真菌中的一大類，通常是單細胞，呈圓形,卵圓形、臘腸形或桿狀。 霉菌也是真菌，能夠形成疏松的絨毛狀的菌絲體的真菌稱為霉菌。 霉菌和酵母廣泛分布于自然界并可作為食品中正常菌相的一部分。長期以來，人們利用某些霉菌和酵母加工一些食品，如用霉菌加工干酪
假絲酵母菌的簡介
假絲酵母菌屬歸于真菌界、半知菌亞門、芽孢菌綱、隱球酵母目、隱球酵母科。對人致病的有白假絲酵母菌（ C. albicans）、熱帶假絲酵母菌（ C. tropicalis）、近平滑假絲酵母菌（C. parapsilosis）和都柏林假絲酵母菌（C. dubliniensis）等，其中以白假絲酵母菌
霉菌和酵母菌的特點
霉菌:1、霉菌形成分枝菌絲的真菌的統稱。在分類上屬于真菌，在固體基質上生長時，部分菌絲深入基質吸收養料，稱為基質菌絲或營養菌絲；2、向空中伸展的稱氣生菌絲，可進一步發育為繁殖菌絲，產生孢子。大量菌絲交織成絨毛狀、絮狀或網狀等，稱為菌絲體。3、菌絲體常呈白色、褐色、灰色，或呈鮮艷的顏色，有的可產生色素
酵母菌耐受能力的測定
實驗概要1. 了解酵母耐高溫、耐酒精和耐酸試驗的原理及應用。2. 學習酵母菌 耐高溫、耐酒精和耐酸試驗的操作技術。實驗原理酵母生殖，需要一定的溫度，溫度過低或過高，均不生長，生殖率最大的溫度，稱為最適溫度；一般的酵母，在35℃以上，生殖困難，發酵力弱。? ? ? 酵母在糖液中發酵，到某一時刻即行停止
假絲酵母菌的性狀
假絲酵母菌的主要特征是細胞呈球形、橢圓形、圓筒形、長條形，有時為不規則形；通過發芽而繁殖，可形成假絲菌，少數形成厚膜孢子及真菌絲。假絲酵母菌為酵母型真菌，芽生酵母在特定條件下轉為菌絲后則致病力增強。按細胞壁甘露糖蛋白的主要抗原成分不同可分為A和B兩種血清型，據報道免疫功能正常人中A型比B型多2倍，免
蘋果中酵母菌的分離
酵母菌是一些單細胞真菌，并非系統演化分類的單元。酵母菌是人類文明史中被應用得早的微生物大多數酵母菌的菌落特征與細菌相似，但比細菌菌落大而厚，菌落表面光滑、濕潤、粘稠，容易挑起，菌落質地均勻，正反面和邊緣、中央部位的顏色都很均一，菌落多為乳白色，少數為紅色，個別為黑色。未發現其有性階段的酵母菌稱假酵母
酵母菌培養基配方
培養酵母菌所用的培養基和霉菌所用的培養基是一樣的，它們都屬于真菌。常用的有PDA培養基、孟加拉紅培養基、高鹽察氏培養基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養7天后如果菌落長毛的就是霉菌，沒有毛的就是酵母菌，形態可能會不一樣，因為酵母菌不止一種，不同的酵母菌長出來的形態會不一樣。酵母菌的適宜培養基是米曲培
觀察酵母菌的實驗步驟
實驗名稱：觀察酵母菌 一、目的要求： 1、制作酵母菌的臨時裝片。 2、規范操作顯微鏡、觀察酵母菌。 3、認識酵母菌的形態結構。 4、會畫一個酵母菌的細胞結構圖。 二、實驗器材：（供參考） 酵母菌培養液、吸管、稀釋的碘液、吸水紙、鑷子、載玻片、蓋玻片、顯微鏡 三、實驗方案： 1、
酵母菌的培養與分離
實驗概要學習培養和分離酵母菌的技術和方法。實驗原理大多數酵母菌為腐生，其生活最適pH為4.5－6，常見于含糖分較高的環境中，例如果園土、菜地土及果皮等植物表面。酵母菌生長迅速，易于分離培養，在液體培養基中，酵母菌比霉菌生長得快。利用酵母菌喜歡酸性環境的特點，常用酸性液體培養基獲得酵母菌的培養液（這樣
糞便酵母菌的注意事項
檢查時要求： 1、酵母菌培養基培養的時候應該在人體溫度下進行，培養基應選用肉湯培養基。 2、對不易獲取糞便者或嬰幼兒，可用宜腸拭于(又稱肛拭)采集。將拭子前端用無菌甘油水濕潤然后插入肛門約4到5cm(幼兒約2到3cm)處，輕輕旋轉擦取宜腸表面粘液后退出置運送培養基內送檢。 檢查前準備：
技術和方案15－酵母菌落PCR
實驗步驟
糞便酵母菌的臨床意義
異常結果： 糞便酵母菌菌量超過10%時，為腸道內菌落失衡，可能因為腹瀉，肚痛等癥狀。 需要檢查人群： 大便形狀發生改變患者，腸道菌群失調而繼發腹瀉患者。 當臨床抗生素應用后，出現腸道菌群失調而繼發腹瀉時，應送大便做真菌檢查。
耐高溫酵母菌株的誘變選育
實驗概要通過實驗，觀察紫外線對酵母菌的誘變效應，并學習物理因素誘變育種的方法。實驗原理紫外線對微生物有誘變作用，主要引起是DNA的分子結構發生改變（同鏈DNA的相鄰嘧啶間形成共價結合的胸腺嘧啶二聚體），從而引起菌體遺傳性變異。測定紫外光的劑量有直接法（以爾格/平方毫米表示絕對劑量）和間接法（以輻照時