簡述替卡西林／克拉維酸鉀的藥代動力學
替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收，肌內或靜脈給藥后藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g后，替卡西林和克拉維酸立即達峰值濃度，平均濃度分別為330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液、羊水、膽汁、臍帶血等組織及體液中。替卡西林與克拉維酸鉀兩者血清蛋白結合率均不高，分別為45%和9%，平均血清半衰期分別為68min和64min。替卡西林/克拉維酸鉀在體內幾乎不代謝，約60%～70%的替卡西林和35%～45%的克拉維酸以原形藥物經腎隨尿液排泄，另有部分藥物隨膽汁排泄。正常人反復給藥無蓄積作用，腎功能不全時藥物排泄時間延長。......閱讀全文
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥代動力學
替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收，肌內或靜脈給藥后藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g后，替卡西林和克拉維酸立即達峰值濃度，平均濃度分別為330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液、羊水、膽汁、臍帶血等組織及體液中。替卡西林與克拉維酸鉀兩者血清蛋白結合率均不
簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀臨床應用
1、適應證： 適用于治療敏感菌所致的敗血癥、腹膜炎、呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、術后感染、皮膚和軟組織感染、耳鼻喉感染等。 2、臨床應用： 成人，每次1.6g～3.2g靜注，每6～8小時一次，最大劑量3.2g/4小時。兒童，常用量80mg/kg，靜注，每6～8小時一次
關于替卡西林/克拉維酸鉀的簡介
替卡西林/克拉維酸鉀是一種藥物，適用于治療敏感菌所致的下呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織感染、敗血癥等疾病。 別名：羧噻吩青霉素鈉-棒酸鉀；泰門汀；特美汀；特泯菌；替曼汀；替門汀；Betabactyl；Ticarcillin-Potassium Clavulana
簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀的注意事項
對β-內酰胺類抗生素過敏者禁用。孕婦及嚴重肝腎功能受損患者慎用。不良反應包括過敏反應及與其他青霉素注射劑相似的副作用。丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌，延緩其腎臟排泄，但不影響克拉維酸的腎臟排泄。
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.替卡西林/克拉維酸鉀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉維酸鉀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替卡西林/克拉維酸鉀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不
關于替卡西林鈉/克拉維酸鉀的簡介
替卡西林鈉/克拉維酸鉀（Ticarcillin sodium/clavulanate potassium）為替卡西林鈉和克拉維酸鉀組成的復合制劑，替卡西林的作用機制是抑制細菌細胞壁的生物合成達到殺菌作用。克拉維酸抑酶作用機制是它與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。替卡西林克拉維酸鉀的抗菌譜與
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥代動力學
1、藥代動力學 國內研究資料表明，20名健康志愿者單次口服含阿莫西林0.5g及克拉維酸鉀0.125g的本品后，達峰時間分別為1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰濃度分別為10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分別為1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
概述替卡西林/克拉維酸鉀的藥理作用
替卡西林/克拉維酸鉀為替卡西林與β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸鉀組成的復方制劑廣譜抗生素。替卡西林為廣譜半合成青霉素，屬羧基青霉素類。其抗菌使用機制與其他青霉素相同，系通過與細菌細胞膜有關的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的生物合成，從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜，但不耐青霉素酶。克
關于替卡西林/克拉維酸鉀的用法用量介紹
1.泌尿系以外的嚴重感染:每天10～20g，分4次靜脈滴注。（1）全身性嚴重銅綠假單胞菌感染:每天劑量可增加至24g，分4次靜脈滴注；（2）胸腔、腹腔或關節腔給藥：每次0.5～1kg；（3）膀胱沖洗：0.2%溶液；（4）氣霧吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml滅活注射用水中。 2.腎功能不全
簡述阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動力學
本品457mg/5ml干混懸劑中的阿莫西林及克拉維酸均能在生理pH值下完全溶解于水，且口服吸收迅速，進餐開始時服藥吸收最佳。 對兒童口服本品3次/日及2次/日的藥代動力學研究發現，腎功能發育完全兒童的藥物清除動力學與成人相同。 比較成人口服本品875mg/125mg片劑(每日二次)或本品50
關于替卡西林/克拉維酸鉀的注意事項介紹
1.慎用: （1）高度過敏性體質者慎用； （2）嚴重肝、腎功能障礙者慎用； （3）孕婦、哺乳期婦女慎用； （4）凝血功能異常者慎用。 2.交叉過敏:替卡西林/克拉維酸鉀與青霉素類藥有交叉過敏。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響: （1）替卡西林/克拉維酸鉀中
使用替卡西林/克拉維酸鉀的不良反應介紹
1.過敏反應:皮疹、藥物熱等癥狀較為常見，過敏性休克少見。 2.肝臟:少數患者用藥后可出現肝功能異常，偶可出現惡心、嘔吐、肝腫大和壓痛等輕型無黃疸型肝炎癥狀。 3.血液系統:有報道，腎功能損害者大劑量用藥時，可出現血小板功能異常或干擾其他凝血機制。 4.神經毒性反應:有報道，靜脈注射高濃度
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的適應癥和禁忌癥
一、適應癥： 適用于治療敏感菌所致的下呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織感染、敗血癥等。 二、禁忌癥： 1.對替卡西林/克拉維酸鉀任一成分過敏者禁用。 2.對其他β-內酰胺類抗生素、β-內酰胺酶抑制劑過敏者禁用。
簡述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的適應癥
特美汀?適用于治療各種細菌感染，其作用范圍廣泛，主要適應癥如下： 嚴重感染：敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內膿毒癥、特殊人群(繼發于免疫系統抑制或受損)的感染、術后感染、骨及關節感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴重或復雜的泌尿道感染(如：腎盂腎炎)、耳鼻喉感染。 特美汀?與氨基糖甙類抗生素合
簡述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的注意事項
在使用特美汀?治療前，需進行β-內酰胺類敏感試驗(如；青霉素、頭孢菌素)。 在使用特美汀?前，應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素(如；青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。 動物試驗表明特美汀?無致畸作用，但缺乏人體研究資料，因此本品不推薦孕婦使用。 曾有個別患者使用特美汀?后出現肝功能異常的報
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥代動力學介紹
國外正常人體藥代動力學研究表明，空腹單次口服0.375g羥氨芐青霉素和克拉維酸的高峰血藥濃度均在給藥后1小時達到，高峰血清濃度分別為4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg/ml。6小時兩藥在尿中的排泄率分別為72.88%和40.14%。食物并不影響本品的吸收，同一組正常人，0.37
關于阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg)，阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax)，約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的簡介
特美汀（注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀），適應癥為特美汀?適用于治療各種細菌感染，其作用范圍廣泛，主要適應癥如下：嚴重感染：敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內膿毒癥、特殊人群(繼發于免疫系統抑制或受損)的感染、術后感染、骨及關節感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴重或復雜的泌尿道感染(如：腎盂腎炎)、耳
使用替卡西林鈉/克拉維酸鉀的不良反應介紹
1.過敏反應 表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹、藥物熱等癥狀；偶見過敏性休克。 2.胃腸道 表現為惡心、嘔吐和腹瀉；罕見假膜性結腸炎。 3.肝臟 少數患者用藥后可出現肝功能異常（血清氨基轉移酶升高）；也有出現肝炎和膽汁淤積性黃疸的報道。 4.血液 有報道，腎功能損害者大劑量用藥時，可出現
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別
概述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，恢復
阿莫西林克拉維酸鉀的藥動學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的藥劑規格
1.阿莫西林克拉維酸鉀片： ①375mg(阿莫西林250mg，克拉維酸125mg)； ②625mg(阿莫西林500mg，克拉維酸125mg)。應注意不可用2片375mg制劑代替625mg制劑。 2.阿莫西林克拉維酸鉀混懸液： ①5ml:156.25mg(阿莫西林125mg，克拉維酸31.
關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的基本信息介紹
1、成份： 本品為復方制劑，其組分為：替卡西林鈉與克拉維酸鉀 替卡西林鈉化學名為： {(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二鈉鹽 分子式：C15H14N2Na
關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥物情況介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：特美汀?用于孕婦應權衡利弊；特美汀?可用于哺乳期婦女。 兒童用藥：見用法用量。 老年用藥：見用法用量。 藥物相互作用：丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌，故可延緩替卡西林在腎臟的排泄，但不影響克拉維酸的腎臟排泄。 藥物過量：可以通過血液透析去除血循環中過量的替卡西林
使用注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的不良反應介紹
過敏反應：發生過敏反應，應立即停止用藥。表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應。 胃腸道反應：惡心、嘔吐和腹瀉。罕見偽膜性結腸炎。 肝臟功能改變：AST和／或ALT中度增高。個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素和頭孢菌素類抗生素應用中出現。 腎臟功能改變：罕見低
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的功能主治
本品適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎，肺膿腫和支氣管合并感染等。 3．泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。 4．
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥理毒理
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。 本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1、本品可通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度1/4～1/3，故孕婦禁用。 2、本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 二、兒童用藥：見【用法用量】項。 三、老年用藥： 老年患者應根據腎功能