簡述原發性阿米巴腦膜腦炎的臨床表現
本病潛伏期較短，一般僅為3～5天，最多為7～15天。早期會出現味覺和嗅覺異常，此為病原體侵入的反應。常以劇烈頭痛、高熱、噴射性嘔吐等癥狀開始，繼而出現全身性或局限性癲癇發作，并有明顯的腦膜刺激癥狀，如頸強直、克尼格征及布魯津斯基征陽性等。多數在數天內轉入譫妄、癱瘓及昏迷。有些患者還會出現運動失調，定向力障礙，行為、性格改變和精神錯亂。患者常在1周內因嚴重腦水腫，導致呼吸、循環中樞衰竭而死亡。......閱讀全文
簡述慢病毒腦炎的臨床表現
80%-90%的CJD呈散發型。發病年齡25-78歲，平均58歲，男女均可罹患。 文獻報道，CJD意外傳播給人類而致病的潛伏期為1.5～2.0年。而其他病例潛伏期可長達30年。 散發型CJD患者多隱匿起病，緩慢進行性發展，臨床可分三期： ①初期：表現乏力、易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和
概述阿米巴蟲傳染病的致病性
人在江河湖塘中游泳或用疫水洗鼻時，含納格里阿米巴進入鼻腔，增殖后穿過鼻粘膜和篩狀板，沿嗅神經上行入腦，侵人中樞神經系統（CNS），引起原發性阿米巴腦膜腦炎（PAM）。其侵襲力可能主要由于產生毒素或溶細胞物質增強吞噬活動，蟲體表面磷酸脂酶A和溶酶體酶促使發病。原發性阿米巴腦膜腦炎發病急驟，病情發展
簡述色素膜腦膜腦炎的流行病學
伏格特-小柳-原田病在世界各地均有發生，但多發生于色素較多的人種，常發生于亞洲人、西班牙人、印第安人和黑人。本病容易反復發作，病程可長達數年乃至數十年。在日本和中國，伏格特-小柳-原田是最常見的葡萄膜炎類型之一。在我國葡萄膜炎中，此綜合征占16.1%。在日本此綜合征的發病率高達6.5/100萬，
簡述溶組織內阿米巴病的臨床表現
溶組織內阿米巴病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等。雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等，臨床上開始出現癥狀。根據臨床表現不同，分為以下類型： 1.無癥狀的帶蟲者 患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，大部分人不產
簡述單純皰疹性腦炎的臨床表現
1.任何年齡可發病，50%以上在20歲以上的成人，四季發病。前期有發熱、頭痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹瀉等癥狀。 2.多急性起病，可有口唇皰疹史，體溫可達38.4℃～40.0℃，并有頭痛輕微的意識和人格改變，有時以全身性或部分性運動性發作為首發癥狀。隨后病情緩慢進展，精神癥狀表現突出，如注意力不集
簡述腦炎后遺癥的臨床表現
病毒性腦炎后遺癥主要表現有： ①失語、語言遲鈍、癱瘓、吞咽困難、視神經萎縮、耳聾、癲癇等神經系統損害； ②癡呆、記憶力及理解減退、智力低下、表情淡漠、眼神呆滯、哭笑無常、攻擊性行為、易激惹、興奮多動等精神狀態及認知功能異常； ③多汗、流涎等自主神經功能失調。 細菌性腦膜炎后嚴重后遺癥，包
簡述原發性肝癌的臨床表現
1.肝區疼痛 半數以上病人肝區疼痛為首發癥狀，多為持續性鈍痛、刺痛或脹痛。主要是由于腫瘤迅速生長，使肝包膜張力增加所致。位于肝右葉頂部的癌腫累及橫膈，則疼痛可牽涉至右肩背部。當肝癌結節發生壞死、破裂，可引起腹腔內出血，出現腹膜刺激征等急腹癥表現。 2.全身和消化道癥狀 主要表現為乏力、消瘦
周圍血白細胞計數及分類檢驗的臨床意義
異常結果： (1) 腦膿腫(pyencephalus) 急性期血象均有細胞增多，中性粒細胞可達數10×10^9/L。潛伏期血象可恢復正常或僅輕度的白細胞左移現象。當膿腫發展或潰破時白細胞再度升高。 (2) 化膿性腦膜炎(purulent meningitis) 急性期血液中白細胞數增高，中性
周圍血白細胞計數及分類檢驗的簡介
周圍血白細胞計數及分類檢驗是神經系統細胞學檢查的一種，常用于腦膿腫、化膿性腦膜炎、原發性阿米巴腦膜炎、流行性乙型腦炎、森林腦炎、狂犬病毒腦炎、腦出血、急性播散性脊髓炎、囊蟲性肌炎進行診斷和鑒別診斷。
周圍血白細胞計數及分類檢驗介紹
周圍血白細胞計數及分類檢驗是神經系統細胞學檢查的一種,常用于腦膿腫、化膿性腦膜炎、原發性阿米巴腦膜炎、流行性乙型腦炎、森林腦炎、狂犬病毒腦炎、腦出血、急性播散性脊髓炎、囊蟲性肌炎進行診斷和鑒別診斷.
簡述腦膜瘤的臨床表現
腦膜瘤屬于良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作為首發癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT
簡述軟腦膜疾病的臨床表現
TBM患者病程可分為三期：Ⅰ期的病人意識完全清醒并且無局灶性的神經系統癥狀；Ⅱ期患者可有感覺異常和局灶性神經功能缺損癥狀如輕偏癱和顱神經麻痹；Ⅲ期病人可有昏迷和嚴重的神經功能損害如多顱神經損害、嚴重的偏癱或截癱。
簡述硬腦膜肉瘤的臨床表現
腦膜瘤有良性、惡性之別，良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期癥狀平均約為2.5年，長者可達6年之久。一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，患者往往以頭痛和癲癇為首發癥狀，依腫瘤部位不同，可以出現突眼、視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。老年患者以癲癇為首發癥狀者多見
腦膜腦炎的主要癥狀
流腮腦膜炎、腦膜腦炎多發生于腮腺腫大后第十病日內(65%一70%)。約25%病例與腮腫同時發生， 少數病例(5%一8%)在腮腫前發生。以3—10歲組發病率最高(80%以上)。起病突然，主要癥狀為發熱(90%一95%)、頭痛(85%一100%)、嘔吐(70%一90%)。有人認為反復的嘔吐是流腮合
引起腦膜腦炎的原因分析
流腮的中樞神經系統損害，在起病初期是由流腮病毒直接引起。在病毒血癥的基礎上，病毒通過血腦屏障損害中樞神經系統。發生損害的機會與病毒血癥程度及持續時間成正比。部分腦膜腦炎有發生在病后l一2周甚至1個月后，其發病機制可能是神經過敏反應或自身免疫反應所致。 為了降低發病率，減少并發癥，患者應早期隔離
簡述急性中毒性腦炎的臨床表現
多于急性感染疾病的頭三天內發生，有的患兒在急性感染起病后數小時發生。患兒高熱、嚴重頭痛、嘔吐、煩躁不安和譫妄乃至昏迷，常有驚厥發作，持續時間可長可短，多為全身性強直樣發作或全身性強直陣攣樣發作。 此外，常有陽性錐體束征、肢體癱瘓、失語、瞳孔異常等。有明顯腦膜刺激征。重癥患者可有不同程度的視力障
簡述原發性肺結核的臨床表現
少數患者癥狀不明顯或全無癥狀，僅在胸部X線檢查時被發現。 1.起病緩慢，常以全身結核中毒癥狀為主，長期不規則低熱、食欲不振、盜汗、乏力等。嬰幼兒可呈急性起病，突然高熱2～3周后降為持續低熱。 2.高度腫大淋巴結可出現壓迫和刺激癥狀，常見為干咳和刺激性咳嗽、哮鳴、聲音嘶啞；引起支氣管穿孔可發生
簡述原發性心臟腫瘤的臨床表現
心臟各類原發腫瘤的發生部位、病理類型、大小及活動度等有較大差異，其臨床特征復雜多樣，缺乏特異性。最常見的臨床表現為勞累后心悸、氣急、胸悶，類似二尖瓣狹窄的癥狀。本病病程進展較快，最終發生心力衰竭。頭昏或一過性昏厥均是由于瘤體阻塞二尖瓣瓣口而引起的一過性腦血供不足，患者休息或改變體位，可使上述癥狀
概述神經系統細胞學檢查的臨床意義
異常結果： 周圍血中異型細胞檢驗： (1) 類脂質沉積病(lipoidosis) 50%的周圍血淋中細胞中有空泡。 (2) Ⅱ型糖原沉積痛(pompe diease) 血液涂片可見泡沫細胞。 (3) β-脂蛋白缺乏病(Bassen–Korn Weig diesae) 可見大量棘紅細胞。
神經系統細胞學檢查的臨床意義
異常結果： 周圍血中異型細胞檢驗： (1) 類脂質沉積病(lipoidosis) 50%的周圍血淋中細胞中有空泡。 (2) Ⅱ型糖原沉積痛(pompe diease) 血液涂片可見泡沫細胞。 (3) β-脂蛋白缺乏病(Bassen–Korn Weig diesae) 可見大量棘紅細胞。
周圍血白細胞計數及分類檢驗的正常值及臨床意義
正常值 白細胞正常參考值 新生兒 15-20×10^9/L 6月-2歲 11-12×10^9/L 成人 4-10×10^9/L 白細胞分類(成人，%) 中性桿狀核粒細胞 1-5 中性分葉核粒細胞 50-70 嗜酸性粒細胞 0.5-5 嗜堿性粒細胞 0-1 淋巴細胞 20-40
簡述硬腦膜外膿腫的臨床表現
1.急性期 患者多有畏寒，發熱，周身不適，局限性頭痛（多與膿腫所在部位相對應），感染嚴重者可呈現高熱，寒戰，譫妄和腦膜刺激癥狀，顱內壓增高癥常不明顯，腦脊液檢查一般變化不大。 2.慢性期 一般膿腫形成后癥狀反而減輕，如繼發于顱骨骨髓炎，當局部形成膿腫或竇道有膿液排出時，癥狀可隨之好轉，但局
簡述惡性腦膜瘤的臨床表現
惡性腦膜瘤的平均發病年齡明顯低于良性腦膜瘤，腫瘤多位于大腦凸面和矢狀竇旁，其他部位，尤其是后顱窩少見，因此惡性腦膜瘤的患者更易出現偏癱等神經系統損害癥狀，腦膜瘤的常見癥狀如癲癇，頭痛等在惡性腦膜瘤中常見，但病程較短。
簡述眼眶腦膜瘤的臨床表現
眼瞼腫脹、眼球突出、視力下降是主要的臨床表現。視神經鞘腦膜瘤主要沿視神經浸潤蔓延，導致視神經彌散性增粗，前至眼球，后至視神經管孔，眶尖處膨大，并向顱內鞍上區發展。早期即引起視力下降，視乳頭水腫，繼而發生視神經萎縮。腫瘤可突破硬膜向眶內侵犯致眼球突出、眼球運動障礙。來源于蝶骨嵴的腦膜瘤經視神經管或
腦膜腦炎的主要體征的介紹
主要體征為腮腺及頜下腺腫大、腮腺管口紅腫、頸部抵抗、克氏征及巴氏征陽性，少數患者可出現眼球震顫、共濟失調、下肢肌力減退等。 腦脊液檢查外觀清亮，壓力正常或稍高，白細胞數增高，多數在300—500/立方毫米，偶可超過1000—2000個，早期中性細胞增多。從第二病日以后，以淋巴細胞為主，有時可達
概述小兒病毒性腦炎和腦膜炎的臨床表現
病情輕重差異很大，取決于病變主要是在腦膜或腦實質。一般說來，病毒性腦炎的臨床經過較腦膜炎嚴重，重癥腦炎更易發生急性期死亡或后遺癥。 1.病毒性腦膜腦炎 急性起病，或先有上感或前驅傳染性疾病。主要表現為發熱、惡心、嘔吐、軟弱、嗜睡。年長兒會訴頭痛，嬰兒則煩躁不安、易激惹。一般很少有嚴重意識障礙
腦膜腦炎的基本信息介紹
腦膜腦炎是由于病毒性腦膜炎是由多種不同病毒引起的中樞神經系統感染性疾病，又稱無菌性腦膜炎或漿液性腦膜炎。腦膜腦炎多發生于腮腺腫大后第十病日內(65%一70%)。約25%病例與腮腫同時發生， 見于世界各地。其發病率每年為11-27/10萬。臨床表現類同，主要侵襲腦膜而出現腦膜刺激征，腦脊液中有以淋
關于無菌性腦膜腦炎的簡介
無菌性腦膜炎(aseptic meningitis)又稱漿液性腦膜炎、淋巴細胞性腦膜炎或病毒性腦膜炎，是多種病毒性神經系統感染的常見表現。無菌性腦膜炎的基本概念是指除細菌或真菌以外的致病因子所致的腦膜炎癥，主要特征是腦膜刺激癥狀和胞脊液細胞增多。雖然多數病例系病毒所致，但也可由其他病原體感染或某
阿米巴病的臨床表現
普通型起病一般緩慢，有腹部不適，大便稀薄，有時腹瀉，每日數次，有時亦可便秘。腹瀉時大便略有膿血痢疾樣。如病變發展，痢疾樣大便可增至每日10～15次或以上，伴有里急后重，腹痛加劇和腹脹。回盲腸、橫結腸，尤其是直腸部可有壓痛，有時象潰瘍病或闌尾炎。全身癥狀一般較輕微，同細菌性痢疾迥然不同。糞檢可有少
簡述原發性醛固酮增多癥的臨床表現
1.高血壓 為最早出現癥狀。多數患者血壓大幅升高，但惡性高血壓罕見。原發性醛固酮增多癥（PA）可能伴隨頑固性高血壓，其定義為即使堅持使用適當的含利尿劑在內的3種藥物治療方案后血壓（BP）仍不達標。但極少數患者可不伴高血壓。 2.神經肌肉功能障礙 （1）肌無力及周期性麻痹甚為常見。一般說來血