硫酸阿米卡星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液和對照品溶液,等量混合。色譜條件與測定法見卡那霉素項下系統適用性要求系統適用性溶液應顯單一斑點結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1079圖)一致。(4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
硫酸阿米卡星
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解
硫酸阿米卡星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。
阿米卡星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍
阿米卡星的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米卡
阿米卡星的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。
硫酸西索米星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
阿米卡星的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素貯藏嚴封,在干燥處保存。
阿米卡星的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液
阿米卡星的雜質類型
質AHH2N、HOHOHHINC2H4aN5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脫氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6脫氧-α-D吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羥基-丁酰氧基]2-脫氧-L鏈霉胺雜質BNHNH2H OHOHHNHOH - NH C26H50N6
硫酸西索米星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
硫酸異帕米星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加蒽酮試液3ml,搖勻,靜置(必要時水浴加熱),溶液顯青紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
阿米卡星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿米卡星2.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Spursil柱,4.6mm
阿米卡星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米
簡述阿米卡星的藥理作用
硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲
使用阿米卡星的注意事項
1、失水，可使血藥濃度增高，易產生毒性反應。 2、第8對腦神經損害，因本品可導致前庭神經和聽神經損害。 3、重癥肌無力或帕金森病，因本病可引起神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱。 4、腎功能損害者，因本品具有腎毒性。 5、對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、門冬氨酸氨基轉移酶（
阿米卡星的中毒基本癥狀介紹
阿米卡星（丁胺卡那霉素）適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥，靜脈滴注的半衰期約為2h，無尿時可長達30h，很少與蛋白結合。有效治療的血濃度為15～25μg/mL，中毒的血濃度持續在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d)，分2次給藥，療程不
硫酸西索米星的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
硫酸異帕米星的鑒別方法
鑒別(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮試液3ml,搖勻,靜置(必要時水浴加熱),溶液顯青紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于阿米卡星的用法用量的介紹
1.成人肌內注射或靜脈滴注，尿路感染，每12小時0.25g；用于其他全身感染，按體重每8小時5mg/kg，或每12小時7.5mg/kg。成人每天不超過1.5g，療程不超過10天。 2.新生兒肌內注射或靜脈滴注首劑按體重10mg/kg，繼以每12小時7.5mg/kg；兒童用量與成人同。 3.肌
硫酸西索米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。
硫酸異帕米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+120°。
關于阿米卡星的基本信息介紹
阿米卡星，是氨基糖苷類抗生素，為白色或類白色粉末或結晶性粉末，幾乎無臭，無味。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞壁的完整性，致使細菌細胞膜破壞，細胞死亡。適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥，靜脈滴注的半衰期約為2
簡述阿米卡星的測定相關介紹
取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，照系統適用性試驗溶液的衍生化方法處理，精密量取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取阿米卡星對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。1mg的C22H43N5O13相當于1000阿米卡星單位。
關于阿米卡星的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
關于阿米卡星的不良反應的介紹
1.主要影響耳蝸神經，使患者高頻聽力首先受損，以后聽力減退逐漸發展至耳聾、耳鳴和耳部飽脹感等癥狀。 2.腎毒性：主要損害近端腎小管，可出現蛋白尿、管型尿，繼而出現血尿、尿量減少或增多，進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。 3.神經肌肉阻滯：阿米卡星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的
關于阿米卡星的適應癥的介紹
臨床主要用于對慶大霉素，卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌和綠膿桿菌引起的各種感染。 ①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌（吲哚陽性和吲哚陰性）、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內膜炎、敗血癥（包括新生兒膿毒
阿卡波糖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或淡黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
阿卡波糖膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸阿米替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
鹽酸阿米洛利的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光