簡述右旋糖酐40葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產生本品的細菌，因此，即使初次注射本品，部分病人也有過敏反應發生。主要為皮膚、黏膜過敏反應。......閱讀全文
簡述右旋糖酐40氯化鈉注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分進入體循環而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有
簡述右旋糖酐20葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分進入體循環而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有
簡述右旋糖酐鐵注射液的藥理毒理
本品通過直接向體內補充鐵（III） 以改善因鐵缺乏而引起的貧血。 單劑量給藥毒性 ：小鼠口服和靜脈注射右旋糖酐鐵的LD50均大于2500 mg/kg。年齡為6-8周的MF1小鼠、Porton大鼠和沙土鼠皮下注射高劑量的鐵制劑（10 mg/10 g ），6周后在大鼠和小鼠的肝臟中未發現鐵在星狀竇
簡述右旋糖酐葡萄糖注射液的藥理藥性
1、藥理藥性： 本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。本品
簡述右旋糖酐40葡萄糖注射液的適應癥
1．休克 用于失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。 2．預防手術后靜脈血栓形成 用于肢體再植和血管外科手術等預防術后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心絞痛、腦血栓形成、腦供血不足、血栓閉塞性脈管炎等。 4．體外循環時，代替部分血液，預充人工心肺機，既節省血液又可改善循環。
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥理毒理
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
右旋糖酐40葡萄糖注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜。對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐40分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為3
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的簡介
一、右旋糖酐40葡萄糖注射液，適應癥： 1．休克 用于失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。 2．預防手術后靜脈血栓形成 用于肢體再植和血管外科手術等預防術后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心絞痛、腦血栓形成、腦供血不足、血栓閉塞性脈管炎等。 4．體外循環時，代替部分血液
簡述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的藥理毒理
本品屬半合成氨糖甙類抗生素，其抗菌譜廣，對大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感菌屬等具有高度抗菌活性；對綠膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性；對葡萄球菌屬、包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也具抗菌
簡述右旋糖酐鐵分散片的藥理毒理
鐵為機體合成血紅蛋白和肌紅蛋白不可或缺的重要元素。血紅蛋白為紅細胞中主要攜氧者，肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位，以助肌肉運動時供氧需要。肌體內與三羧酸循環有關的大多數酶和因子均含鐵，或僅在有鐵存在時才能發揮作用。實驗研究表明：右旋糖酐鐵為可溶性高鐵制劑，在小腸可被右旋糖酐鐵酶分解，元素鐵隨即被機
右旋糖酐40葡萄糖注射液的鑒別方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
右旋糖酐40葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光。
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量測定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的方法測定,用右旋糖酐40做空白試驗校正
簡述氫化可的松注射液的藥理毒理
本品為糖皮質激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：對除病毒外的各種病因引起的炎癥均有作用，糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的癥狀，亦可抑制炎癥后期組織的修復，減少后遺癥。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于葡萄糖酸鈣注射液的藥理毒理介紹
本品為鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙酰膽堿。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的致密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣離子與鎂離子之間存在
右旋糖酐40葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同右旋糖酐40。規格(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml10g右旋糖酐40與5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐40與12.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐40與25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40與5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐4
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
簡述胰島素注射液的藥理毒理
本品為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方面的作用。 1、抑制肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖。 2、促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。 3、促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。 4、促使肝生成極低密度脂蛋白并
簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹
本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直
右旋糖酐40葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光鑒別照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
右旋糖酐40葡萄糖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜。對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測
簡述右旋糖酐20葡萄糖注射液的禁忌
1．充血性心力衰竭及其他血容量過多的患者禁用。 2．嚴重血小板減少，凝血障礙等出血患者禁用。 3．心、肝、腎功能不良患者慎用；少尿或無尿者禁用。 4．活動性肺結核患者慎用。 5．有過敏史者慎用。
簡述硫酸氨基葡萄糖膠囊的藥理毒理
骨關節炎是由于蛋白聚糖生物合成異常造成的關節軟骨退行性病變。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質聚多糖鏈和關節液聚氨基葡萄糖的正常構成成份，可以刺激軟骨細胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜細胞合成透明質酸。此外，本品還可以抑制損傷軟骨的酶，如膠原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品顯示出
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理
1．本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
簡述硫酸鎂注射液的藥理毒理作用
鎂離子可抑制中樞神經的活動，抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽堿的釋放，阻斷神經肌肉聯接處的傳導，降低或解除肌肉收縮作用，同時對血管平滑肌有舒張作用，使痙孿的外周血管擴張，降低血壓，因而對子癇有預防和治療作用，對子宮平滑肌收縮也有抑制作用，可用于治療早產。
簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
簡述氯化筒箭毒堿注射液的藥理毒理
本品為競爭性煙堿樣受體阻斷劑，能與運動終板上的煙堿樣受體結合，阻止乙酰膽堿對運動終板膜所起的除極作用，使骨骼肌松弛，由眼部開始，繼之肢體、頸部、軀干，最后肋間肌松弛，出現腹式呼吸，劑量過大則抑制膈肌，使膈肌全部麻痹而死亡。對神經節及腎上腺髓質有一定的阻斷作用，而引起血壓下降和心率減慢。靜脈注射過