硫酸氫氯吡格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的水溶液(1g→1ml)顯硫酸鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
由氯吡格雷引起的自發性低血糖罕見病例分析1
胰島素自身免疫綜合征（IAS）以高胰島素血癥性血糖">低血糖和血漿胰島素抗體">抗胰島素抗體水平明顯增高為特征，在日本人群中最為常見。通常IAS的發生與自身免疫性疾病、漿細胞失調或巰基類藥物的使用有關。氯吡格雷作為抗血小板治療的常用藥，在臨床應用甚廣，其經肝臟代謝后的活性代謝產物伴有巰基，因此可帶來
格列吡嗪的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收,兩吸收峰的
奧扎格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致
格列吡嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取夲品細粉適
格列吡嗪膠囊的鑒別方法
本品內容物為白色或類白色粉末。
奧扎格雷鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
西吡氯銨的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加熱使
氯雷他定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm的波長處有最大吸收,在230nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
格列吡嗪緩釋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收。
4+7擴面落地日子臨近！未過評品種基本沒戲..
自9月份4+7擴面中選結果出爐至今，關于4+7擴面討論的話題就沒有下過熱度。2019年僅剩下不到兩個月，4+7擴面落地將至，有關未中標企業的命運也成為業內關注的焦點。“未中標企業還剩下30%~50%的市場”，這個余量市場像是一個羅生門，正決定著相關藥品市場份額以及未中標品種的命運... 原研P
奧扎格雷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致
氯雷他定顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
氯雷他定顆粒的鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒
氯雷他定片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,濾過,取續濾液加碘化鉍鉀試液2~3滴,生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯雷他定膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振搖使溶解,濾過,取續濾液,滴加碘化鉍鉀試液1滴,產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
格列吡嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大
格列吡嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
奧扎格雷鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
關于奧迪括約肌壓力測定的檢查前準備介紹
（1）患者做碘過敏試驗、查血淀粉酶水平和血常規。 （2）術前6小時禁食水，24小時停服全部藥物，抑酸、胃腸動力、鎮痛和麻醉藥至少停用3天。阿司匹林 、硫酸氫氯吡格雷、 華法林和潘生丁需要停服1周以上。 （3）術前禁用影響奧迪括約肌運動功能的藥物，術中可用異丙酚麻醉、地西泮鎮靜。
西吡氯銨的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254
西吡氯銨的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加
氯雷他定顆粒的性狀鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
氯雷他定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為133~137℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約
亞硫酸氫鈉甲萘醌的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。
格列吡嗪緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色球形顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
河南省一批省重大科技專項順利通過驗收
河南省科技廳組織專家對部分省重大科技專項進行了驗收，一批省重大專項順利通過驗收，攻克了雙面光高檔鋰電池電解銅箔關鍵技術等一大批核心關鍵技術，加速了高端微創介入類經外周靜脈置入中心導管關鍵技術等一大批成果的產業化，有效提升了全省產業核心競爭力，培育形成了新的經濟增長點。 靈寶華鑫銅箔有限責任
氫氯噻嗪片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同
奧扎格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分