硫酸氫氯吡格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的水溶液(1g→1ml)顯硫酸鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
硫酸氫氯吡格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
硫酸氫氯吡格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(
硫酸氫氯吡格雷片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于氯吡格雷15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷
硫酸氫氯吡格雷片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于氯吡格雷15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照
硫酸氫氯吡格雷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
硫酸氫氯吡格雷的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,緩緩加水30ml并不斷振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑
硫酸氫氯吡格雷片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于氯吡格雷15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷
硫酸氫氯吡格雷的含量測定方法
含量測定取本品約0.16g,精密稱定,加入混合溶液[丙酮甲醇-水(10:10:30)]50m使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定至終點(滴定過程中有沉淀生成),并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.99mg的C6
硫酸氫氯吡格雷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(
硫酸氫氯吡格雷的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。
硫酸氫氯吡格雷片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于氯吡格雷75mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加甲醇5m,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸氫氯吡格雷對照品10mg、氯吡格雷雜質I對照品20mg與氯吡格
硫酸氫氯吡格雷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
硫酸氫氯吡格雷的類別及貯藏方法
類別血小板抑制劑。貯藏遮光,密封保存
硫酸氫氯吡格雷片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯吡格雷75mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超聲約5分鐘使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
硫酸氫氯吡格雷的制劑及雜質類型
制劑硫酸氫氯吡格雷片雜質質I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸鹽酸鹽雜質ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI H17Cl2NO2S358.28 (土)2[(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-
硫酸氫氯吡格雷片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
硫酸氫氯吡格雷片的類別及貯藏方法
類別同硫酸氫氯吡格雷。規格按C16 HI6 CINO2S計(1)25mg(2)75mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
關于氯吡格雷的測定介紹
（1）取本品30mg，加水1mL溶解，取溶液1~2滴，置盛有硫酸甲醛溶液（取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中，搖勻）1mL的試管中，表面即顯紫紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1220圖）一致。 （3）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液
關于氯吡格雷的基本介紹
氯吡格雷，分子式為C16H16ClNO2S，是抑制血小板聚集的藥物。用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環障礙疾病，如近期發作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。 中文名稱：氯吡格雷 化學名稱：(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，
做完基因檢測再服氯吡格雷
現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。 需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防
做完基因檢測再服氯吡格雷
?現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防突發性腦梗
關于氯吡格雷的殘留溶劑的介紹
乙醇、丙酮、二氯甲烷與乙酸乙酯 取本品約2.5g，精密稱定，置25mL量瓶中，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各適量，精密稱定，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋制成每1mL中分別含乙醇0.5mg
關于氯吡格雷的甲酸的物質檢查介紹
取本品0.1g，精密稱定，置50mL量瓶中，慢慢滴加稀釋液 [以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至2.0）-甲醇（93:7）]少量使潤濕，靜置約10分鐘后振藥使溶解，再用稀釋液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取甲酸適量，精密稱定，用稀釋液稀釋制成每1mL中約含0.01mg的溶
氯吡格雷溶液的澄清度與顏色的檢查介紹
取本品0.5g，加甲醇10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄ⅨA第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品約65mg，置10mL量瓶中，加流動相A-乙腈（40:60）溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液；精密量取1mL，用流動相A-乙腈（40:60）稀釋至100mL，再精密
阿司匹林和氯吡格雷混用無助降低中風風險
此前有觀點認為，同時使用藥物阿司匹林和氯吡格雷，有助降低腔隙性腦梗塞患者中風癥狀復發的風險。但一個國際團隊的研究成果顯示，這么做不但不會提高療效，反而會帶來副作用，損害患者健康。 據這份發表在《新英格蘭醫學雜志》上的研究報告介紹，共有3000名來自北美、拉丁美洲和西班牙的志愿者參與了研究，
關于氯吡格雷對映異構體的檢查介紹
取本品約100mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加少量無水乙醇使溶解，再用無水乙醇-庚烷（1:1）稀釋至50mL，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用無水乙醇-庚烷（1:1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗。用纖維素-三（4-甲基苯甲酸酯
個體化抗栓治療與基因檢測之氯吡格雷
急性冠狀動脈綜合征（Acute Coronary Syndrome, ACS）是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛，繼發完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎的一組臨床綜合征。據世界衛生組織（WHO）估計，到2020年，急性冠狀動脈梗塞性疾病將是世界上主要的致死原因。? ? 經皮冠狀動脈
奧美拉唑對氯吡格雷抗血小板作用監測的影響
某患者，男性，100歲，在我院住院治療，該患者有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和高血壓病史，平素口服硫酸氫氯吡格雷片（75mg/d）抗血小板聚集。2018年2月27日患者出現返胃酸、燒心、飲食不佳等不良癥狀，為避免患者感染加重引起潰瘍出血，為其服用艾司奧美拉唑鎂腸溶片（20mg/d），連續口服五天。于
由氯吡格雷引起的自發性低血糖罕見病例分析1
胰島素自身免疫綜合征（IAS）以高胰島素血癥性血糖">低血糖和血漿胰島素抗體">抗胰島素抗體水平明顯增高為特征，在日本人群中最為常見。通常IAS的發生與自身免疫性疾病、漿細胞失調或巰基類藥物的使用有關。氯吡格雷作為抗血小板治療的常用藥，在臨床應用甚廣，其經肝臟代謝后的活性代謝產物伴有巰基，因此可帶來