簡述新霉素的相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或萬古霉素同時全身應用，可能發生聽力損害并在停藥后仍可能繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 4、口服避孕藥（含雌激素）與口服新霉素長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 5、口服新霉素可影響洋地黃苷類、維生素A或維生素B12的吸收，使療效降低；因此應嚴密觀察患者對洋地黃類藥物的療效是否發生改變。口服新霉素的患者，尤其與秋水仙堿及維生素A合用時，其維生素Bl2的需要量可能增加。 6、與多粘菌素類同時全身應用，可能增加腎毒性及神經肌肉阻滯作用。 制劑按新霉素計。硫酸新霉素片（1）0.1g(10萬單位）；（2）0.25g（25......閱讀全文
簡述新霉素的相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
簡述復方新霉素軟膏的藥物相互作用
一、復方新霉素軟膏的藥物相互作用： 1、避免與腎毒性或耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素等）合用。 2、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方新霉素軟膏的藥理作用：復方新霉素軟膏所含新霉素和桿菌肽為兩
簡述硫酸新霉素片的藥物相互作用
1．與口服避孕藥(含雌激素)長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2．口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收，使療效降低；因此應嚴密觀察患者對洋地黃類藥物的療效是否發生改變。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要
新霉素片的相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收，使療效降低；因此應嚴密觀察患者對洋地黃類藥物的療效是否發生改變。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或萬古霉素
簡述新霉素的藥理作用
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
簡述新霉素滴眼液的藥理作用
1、藥理作用 新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬有良好作用，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差，銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素、卡那霉素和慶大霉素間有部分或
簡述新霉素滴眼液的注意事項
1、該品不得直接注入球結膜下或眼前房內。 2、淚囊感染（淚囊炎）常發生于淚囊管閉塞的兒童，除用該品滴眼外，可同時輔以局部熱敷。 3、滴眼時瓶口勿接觸眼睛，使用后將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。
簡述硫酸新霉素片的藥理毒理
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
簡述硫酸新霉素粉的藥理作用
1、硫酸新霉素粉的主要成份： 頭孢曲松鈉、硫酸新霉素、黃連素、甲硝唑、粘膜修復因子等。 2、硫酸新霉素粉的性狀特征： 本品為類白色或類黃色粉末。 3、硫酸新霉素粉的藥理作用： 新霉素抗菌譜與卡那霉素相似。內服用于腸道感染，局部用藥對葡萄球菌和革蘭氏陰性桿菌引起的皮膚、眼和耳感染及子宮內
簡述新霉素復方軟膏的藥理作用
1、藥理復方新霉素軟膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述新霉素氟輕松乳膏的藥理毒理
新霉素氟輕松乳膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革蘭陽性
簡述曲安奈德新霉素貼膏的藥理毒理
曲安奈德新霉素貼膏中的醋酸曲安奈德，為腎上腺皮質激素類藥，外用有抗炎、抗過敏及止癢作用。能消除局部非感染性炎癥引起的發熱、發紅及腫脹。硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素，本品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬有良好作用，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，對各組鏈球
簡述復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理毒理
1、復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理作用：醋酸潑尼松龍：醋酸潑尼松龍屬糖皮質激素，其抗炎效果是氫化可的松的3-5倍，無協同增加鹽皮質激素活性的作用。硫酸新霉素：硫酸新霉素是廣譜殺菌氨基糖貳類抗生素，有效抑制各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。硫酸多粘菌素B：硫酸多粘菌素B是環脂肽類抗生素，能快速地殺滅各
簡述倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理
一、倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理： 倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗過敏及止癢的作用。硫酸新霉素有局部抗菌作用，能抑制多數革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌包括葡萄球菌、變形桿菌屬和假單胞菌屬，但對真菌無作用。 二、貯藏：密閉，在陰涼干燥處保存。 三、包裝：每小盒1支，復合鋁管包裝。 四、有效期：
硫酸新霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加鹽酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加熱10分鐘,加8%氫氧化鈉溶液2ml與2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加熱5分鐘,冷卻后,加對二甲氨基苯甲醛試液1ml
簡述環孢素的相互作用
1、該品與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅霉素、酮康唑等合用，可增加該品的血漿濃度。因而可能使該品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及該品的血藥濃度。 2、與吲哚美辛等非甾體消炎鎮痛藥合用時，可使發生腎功能衰竭的危險性增加。 3、用該品時如輸注貯存超過1
新霉素片的鑒別
取藥品細粉適量，加水制成每1ml 中約含新霉素20mg的溶液，濾過，濾液照硫酸新霉素項下的鑒別試驗，顯相同的結果。
新霉素片的功效
1、腸道感染。2、亦可用于結腸手術前腸道準備或肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。
新霉素的結構特點
中文名稱：新霉素英文名稱：neomycinCAS號：1404-04-2EINECS號：215-766-3分子式：C23H46N6O13分子量：614.644
硫酸新霉素滴眼液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。防腐劑羥苯乙酯、羥苯丙酯與苯扎氯銨如使用羥苯乙酯、羥苯丙酯與
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述硫酸片劑的相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要量可能增加。 3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。
簡述維A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。 與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。