關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方藥。 中文名稱：莫匹羅星 中文別名：假單胞菌酸；莫西羅星；百多邦；假單胞酸A；假單胞菌酸；假單胞菌酸A 英文名稱：Mupirocin 英文別名：Bactroban； Mupirocinum； Bactroban Nasal； Pseudomonic acid； 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxyn......閱讀全文
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
使用莫匹羅星的注意事項介紹
1.慎用：有中度或嚴重腎損傷者、妊娠婦女慎用。 2.本藥軟膏不適于眼內或鼻內使用，如誤入眼內應用水沖洗。 3.本藥賦形劑聚乙二醇有潛在的腎毒性，用于大面積燒傷、營養性潰瘍等情況時可能增加吸收，此時須特別注意。 4.本藥與其他抗生素無交叉抗藥性，包括耐甲氧西林的菌株對本藥幾乎均敏感。 5.
關于莫匹羅星軟膏的用法和不良反應介紹
1、用法用量 ： 本品應外用，局部涂于患處，必要時，患處可用敷料包扎或敷蓋，每日3次，5天一療程。必要時可重復一療程。 2、不良反應 ： 局部應用本品一般無不良反應，偶見局部燒灼感、蟄刺感及瘙癢等。一般不需停藥。偶見對莫匹羅星或其軟膏基質產生皮膚過敏反應。已有報告顯示莫匹羅星軟膏引起全身性
使用莫匹羅星軟膏的注意事項介紹
1.如使用一療程后癥狀無好轉或加重，應立即去醫院就醫。 2.感染面積較大者，去醫院就醫。 3.本品僅供皮膚給藥，請勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.誤入眼內時用水沖洗即可。 5.有中度或重度腎損害者慎用。 6.孕婦慎用；哺乳期婦女涂藥時應防止藥物進入嬰兒眼內。如果是在乳頭區域使用請在哺
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
關于莫匹羅星的物性數據和分子結構數據介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 一、物性數據 1.性狀：類白色固體 2.熔點（oC）：139～140 二、分子結構數據 1 摩爾折射率：129.51 2、摩爾體積（cm3/mol）：423.0 3、等張比容（90.2K）：1119.6 4、表面張力（dyn
關于莫匹羅星的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：3 2.氫鍵供體數量：4 3.氫鍵受體數量：9 4.可旋轉化學鍵數量：17 5.互變異構體數量：無 6.拓撲分子極性表面積：146 7.重原子數量：35 8.表面電荷：0 9.復雜度：694 10.同位素原子數量：0 11.確定原子立構中
簡述莫匹羅星軟膏的藥物相互作用
1、藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用：本品對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對某些革蘭陰性菌有一定的抗菌作用。與其他抗生素無交叉耐藥性。 3、貯藏：25℃以下.密封保存。 4、包裝：鋁
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
關于匹羅杰的基本信息介紹
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 一、別名：匹魯卡品；毛果蕓香堿；匹羅卡品 二、分類：神經系統藥物 大于 作用于自主神經系統的藥物大于 擬膽堿藥 三、劑型： 1.滴眼劑: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
關于西羅莫司片的基本信息介紹
西羅莫司片， 適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。 建議與環孢素和皮質類固醇類聯合使用。 1、警示語 ： 警示語：由于免疫抑制作用，本品可增加感染機會也可能引發淋巴瘤。有免疫治療和管理實體臟器移植經驗的醫師方可使用本品。使用本品的病人，應在具有一定資質條件的醫療機構內接受管理。負責維持治療
關于匹羅杰的用法用量介紹
1.使用0.5%～4%的滴眼液，每次1滴，每天4次。 2.急性閉角型青光眼急性發作期：使用1%～2%的滴眼液，每次1滴，每5～10min1次，3～6次后每1～3小時1次，直至眼壓下降（注意：對側眼每6～8小時滴1次，以防對側眼閉角型青光眼的發作）。 3.縮瞳：（1）對抗抗膽堿藥的散瞳作用。用
關于頭孢匹羅的基本介紹
頭孢匹羅（Cefpirome）其化學名為(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氫-5H-環戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基單硫酸鹽，白色至微黃白色結晶性粉末，略有特異
關于匹莫林片的用法用量介紹
匹莫林片，適應癥為用于治療兒童多動癥、輕度抑郁癥及發作性睡病。也可用于遺傳性過敏性皮炎。 一、用法用量? 口服 兒童多動癥：一次20mg，一日1次，晨服。效果不顯著可逐漸加大劑量，一日總量不超過60mg。為避免失眠，下午不服藥。 過敏性皮炎：初始劑量20mg，每2～3日遞增20mg，至止癢
關于匹莫林的適應癥介紹
一、藥代動力學 口服本品20-30分鐘出現作用，tmax 為2～4小時，t1/2 為12小時，多次給藥后經2～3天，可達穩態血藥濃度。主要經腎臟排泄，24小時可排出75%，其中約43%為原形。 二、適應癥 1、兒童腦功能輕微失調綜合征（MBD）； 2、輕微抑郁癥、發作性睡眠癥及更年期焦慮
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表
關于匹羅杰的注意事項介紹
1.（1）膽石癥或膽道疾病患者（可引起膽道平滑肌張力改變）；（2）慢性阻塞性肺疾病或慢性支氣管炎患者（可引起呼吸道阻力、支氣管平滑肌張力或分泌物改變）；（3）肝腎功能不全者；（4）甲狀腺功能亢進者；（5）帕金森病患者；（6）消化性潰瘍或胃腸道痙攣者；（7）腎結石患者（可能引起腎絞痛或輸尿管反流）
關于匹羅杰的點評分析介紹
匹羅杰在神經科中常用于一些肌病患者、更多的應用于眼科。匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接興奮M膽堿能受體，使瞳孔括約肌收縮。縮瞳作用在10～30min出現，維持4～8h。縮瞳引起前房角間隙擴大，房水易于循環，眼壓下降。最大降眼壓作用約75min出現，維持4～14h。匹羅杰因吸收后副作用多，毒性大，
關于頭孢匹羅的用法用量介紹
肌內注射(深部)、靜脈注射或靜脈滴注給藥：成人每天2～4g，分2次給予。 [3] 靜脈注射：將1小瓶1.0或2.0克頭孢匹羅的藥粉分別溶解于10毫升或20毫升滅菌注射用水，然后在3至5分鐘內將藥液直接注入靜脈內或夾閉的輸液管道的遠端部分。對于腎功能損害患者，則可將0.25或0.5克本品分別溶解
關于頭孢匹羅的研究分析介紹
頭孢匹羅為第四代頭孢菌素，對耐藥性金葡菌、銅綠假單胞菌、腸桿菌及檸檬酸菌等感染均有較好療效。臨床驗證顯示，頭孢匹羅對各種感染的有效率為:化膿性腦膜炎94.1%、敗血癥及菌血癥100%、肺炎及膿胸94.8%、支氣管炎93.3%、扁桃體及咽喉炎96.7%、尿路感染96.3%、皮膚及軟組織感染92.3
關于頭孢匹羅的抗菌活性的介紹
革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株），凝固酶陰性的葡萄球菌屬（包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株），鏈球菌A（化膿性鏈球菌）、B（無乳鏈球菌）、C、F及G，輕型鏈球菌，血鏈球菌，草綠色鏈球菌，肺炎鏈球菌，痤瘡丙酸桿菌，厭氧消化鏈球菌，白喉棒狀桿菌，化膿性棒狀桿菌。 革蘭陰性菌：枸櫞酸菌屬
關于西羅莫司膠囊的基本介紹
西羅莫司膠囊，適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。 建議與環孢素和皮質類固醇類聯合使用。 一、西羅莫司膠囊的成份： 主要成份：西羅莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性狀：西羅莫司膠囊為膠囊劑。 三、西羅莫司膠囊的適應癥：適用于接受腎移植的患者，預防器官排
關于阿莫羅芬的用法用量介紹
將本品施用于病甲，每周使用1-2次。 請仔細按照以下步驟使用本品。 1．銼光指（趾）甲 在使用本品前，用藥盒中的甲銼盡可能銼光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接觸病甲的甲銼銼健康的指（趾）甲，這樣會使感染擴散。同時注意其他人不能使用你藥盒中的甲銼以防交叉感染。 2．
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體
關于匹多莫德口服溶液的用法用量介紹
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服給藥。 兒童 急性期用藥：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫囑； 成人 急性期用藥：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.8克，每日一
關于頭孢匹羅的適應癥的介紹
1.嚴重的下呼吸道感染，如支氣管炎、大葉性肺炎、肺膿腫、感染性支氣管擴張 等。 2.嚴重的泌尿、生殖器感染。 3.嚴重的皮膚及皮膚軟組織感染。 4.骨、關節感染。 5.中性粒細胞減少患者所至嚴重感染。 6.其它嚴重感染：如敗血癥、腦膜炎等。
關于匹羅杰的藥代動力學介紹
匹羅杰具有水溶和脂溶的雙相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出現縮瞳作用，持續時間達4～8h以上。降眼壓作用的達峰時間約為75min，持續4～14h（和濃度有關）。眼藥膜降眼壓作用的達峰時間為1.5～2h。食物可減少匹羅杰的吸收率和吸收范圍。用于緩解口干的癥狀時，2