氯唑西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯唑西林鈉。規格按C19H18CNO3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。......閱讀全文
氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
關于氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的簡介
氨芐西林氯唑西林鈉膠囊，適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含氨芐西林0.25g和氯唑西林鈉0.25g(按C19H18CIN3O5S計）。 性狀：氨芐西林氯唑西林
氯唑西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。
氯唑西林鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
氯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氯唑西林鈉膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
概述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥理毒理
本品中氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素，氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨芐西林鈉和氯唑西林鈉兩者的特點，即對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜殺滅作用，又對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效。兩者合用可彼此加強作用和彌補各自單獨應用的不足。 氨芐西林對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具
氯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
氯唑西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的注意事項
1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2.對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物青霉胺過敏。 3.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4.本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力，新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。 5.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病
使用氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的不良反應
1、本品不良反應與青霉素相仿，以過敏反應較為常見。最常見的反應為皮疹，多發生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發生間質性腎炎；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救。 2、粒細胞和血小板減少偶見于應用于氨芐西林鈉的病人。 3、抗生素相關性腸炎少見。 4、少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型
氯唑西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
氯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。 3.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 5.氨芐西林能使刺激雌激素
使用注射用氯唑西林鈉的不良反應
1．過敏反應：以蕁麻疹等各類皮疹為多見，白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應也可發生，嚴重者如過敏性休克偶見；過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，保持氣道暢通、吸氧并予以腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．靜脈注射本品偶可產生惡心、嘔吐和血清氨基轉移酶升高。 3．大劑量注射本品可
簡述注射用氯唑西林鈉的注意事項
1．應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2．對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或青霉胺過敏。 3．有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4．本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力，新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。
關于注射用氯唑西林鈉溶媒結晶的概述
注射用氯唑西林鈉溶媒結晶適用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血癥等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 【產品名稱】注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉(溶媒結晶) 【劑型】注射劑 【藥品規格】0.5g/1.0g/1.5g
關于注射用氯唑西林鈉溶媒結晶的概述
注射用氯唑西林鈉溶媒結晶適用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血癥等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 【產品名稱】注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉(溶媒結晶) 【劑型】注射劑 【藥品規格】0.5g/1.0g/1.5g
關于注射用氯唑西林鈉的藥理毒理介紹
本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。
關于注射用氯唑西林鈉的用法用量介紹
1．肌內注射成人每日2g，分4次，小兒每日按體重25～50mg/kg,分4次。肌內注射時可加0.5%利多卡因減少局部疼痛。 2．靜脈滴注成人一日4～6g,分2～4次；小兒一日按體重50～10mg/kg，分2～4次。 3．新生兒體重低于2kg者，日齡1～14天時每12小時按體重予25mg/kg
氯唑西林的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他青霉素類藥過敏者。??? 【慎 用】??? （1）有哮喘、濕疹、花粉證、蕁麻疹等過敏性疾病史者。??? （2）肝、腎功能嚴重損害者。??? （3）孕婦B級??? 【主要不良反應】??? （1）過敏反應。??? （2）胃腸道反應。惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等。??? （3）大劑量
概述注射用氯唑西林鈉的藥物相互作用
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 目前缺乏本品對孕婦影響的充分研究，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。本品有少量在乳汁中分泌，因此哺乳期婦女時應用本品時宜暫停哺乳。 【兒童用藥】 新生兒尤其早產兒應慎用。 【藥物相互作用】 1．本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生
苯唑西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0
簡述注射用氯唑西林鈉的藥代動力學
肌內注射氯唑西林0.5g，血藥峰濃度(Cmax)0.5小時達到，為15mg/L。3小時靜脈滴注氯唑西林0.75g，滴注結束即刻和3小時后血藥濃度分別為15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤
氟氯西林鈉的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含氟氯西林0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求