氯諾昔康的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷20ml,超聲溶解,加冰醋酸45ml,加熱使溶解,冷卻,加醋酐20ml與結晶紫指示劑2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.18mg的C13H1oClN3O4S2。......閱讀全文
氯諾昔康
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中微溶,在無水乙醇或丙酮中極微溶解在甲醇或水中幾乎不溶;在0.1mo/L氫氧化鈉溶液中微溶,鑒別(1)取本品約5mg,加三氯甲烷3ml,振搖使溶解后,加三氯化鐵試液1滴,微熱并振搖,溶液應顯紅棕色(2)取本品有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾
吡羅昔康含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
吡羅昔康的制劑類型
(1)吡羅昔康片(2)吡羅昔康腸溶片(3)吡羅昔康軟膏(4)吡羅昔康注射液(5)吡羅昔康膠囊(6)吡羅昔康凝膠
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
吡羅昔康的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3,0)(3
吡羅昔康凝膠的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑硼酸氯化鉀緩沖液(pH9.0)供試品溶液取本品約2g,迅速精密稱定,置燒杯中,加溶劑適量,充分攪拌使凝膠分散,再加溶劑攪拌使吡羅昔康溶解,溶液轉移至100ml量瓶中,用溶劑洗滌容器,洗液并入量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
吡羅昔康膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶(10mg規格)或20ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶
吡羅昔康凝膠的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
吡羅昔康軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患
吡羅昔康的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶;在酸中溶解,在堿中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃,熔融時同時分解。
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下限度供試品溶液色譜
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
吡羅昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
美洛昔康膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
吡羅昔康的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.14mg的C15 H13 N3.
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
吡羅昔康片的檢查方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的鑒別方法
1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。
美洛昔康片的注意事項
-有食管炎、胃炎和/或消化性潰瘍患者在開始使用本品時應先確保治愈這些疾病。有這類病史的患者使用美洛昔康應定期注意這些疾病的復發可能。 -有胃腸道癥狀或胃腸道疾病史的患者(如潰瘍性結腸炎。局限性回腸炎)應監測消化道不適的癥狀，特別是胃腸道出血的可能。 -與使用其它的非類固醇抗炎藥一樣，胃
吡羅昔康軟膏的基本性狀
本品為淡黃色軟膏。
吡羅昔康膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇液稀釋至刻度,搖勻測定