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  • 賴氨匹林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.012%)。游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,......閱讀全文

    賴氨四環素的功能作用

    賴甲環素、四環素亞甲賴氨酸。作用特點:適應癥:同四環素。用法與用量:口服:一次200~400mg,每日4次;肌注:一次135mg,每日2~3次。

    關于匹氨西林的基本信息介紹

      匹氨西林屬于青霉素類化合物,化學名為(2S,5R,6R)-6 ?-[[(2R)-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后,毒副作用低,給藥方便等特點而被廣泛應用。

    關于匹氨西林的注意事項介紹

      1、用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。  2、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭孢菌素類過敏。  3、腎功能減退患者應適當降低用量。  4、下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。  5、對診斷的干擾:  (1)用藥

    關于匹氨西林的物化性質介紹

      一、基本性質  中文名稱:匹氨西林  中文別名:匹凡西林;氨芐青霉素吡呋酯;吡呋氨卡西林;吡呋青霉素;匹氨青霉素;匹凡西林  英文名稱:pivampicillin  英文別名:Pivampicillin;Pivaloyloxymethyl ampicillinate;Pivampicilline

    醋酸丙氨瑞林說明

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下

    簡述匹莫林片的藥物相互作用

      一、藥物相互作用?  1.本品可降低驚厥發作的閾值,故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。  2.本品與其他中樞神經興奮藥合用時,可相互增強。  二、藥物過量?  中毒癥狀:惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動

    關于匹氨西林的藥物相互作用介紹

      1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性,不宜與該品合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2]  2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄,因此與該品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。 [2]  3、該

    七匹狼:涉毒服裝只是氨綸成分超標

      針對七匹狼一款服裝被爆“涉毒”事件,七匹狼體育用品有限公司昨天出具了權威部門的報告以示清白,稱該事件緣于對官方報告的誤讀。  日前,北京市工商局公布了一批服裝質量的抽檢結果,其中七匹狼、真維斯等被爆“涉毒”受到高度關注。對此,七匹狼第一時間發表聲明稱產品對人體

    史蒂文斯約翰遜綜合征病例報告1

    史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-Johnson?syndrome,SJS)是一種以表皮黏膜壞死松解為特征的罕見病,口腔科醫生常作為多學科治療組的一員為SJS患者提供必要的口腔支持治療方案。中國醫科大學附屬盛京醫院口腔科近期收治了1例由多種藥物聯用導致的SJS患者,現報道如下。?1.病例資料?

    關于匹莫林片的藥理藥動學介紹

      1、藥理毒理?  本品為中樞興奮藥,中樞興奮作用溫和,并有弱擬交感作用,臨床多用于治療多動綜合征,其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。  2、藥代動力學?  本品的蛋白結合率為50%。口服后2~4小時血藥濃度達峰值,血藥濃度達穩態需2~3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝

    匹氨西林片劑制品的藥代動力學

      該品口服后,在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林,其克分子比為1:1,其生物利用度相當于等量的舒巴坦,氨芐西林靜脈注射劑的80%,飯后服用不影響其吸收,服用該品后,氨芐西林的最高血清濃度約相當于等量口服氨芐西林的二倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人體內的半衰期(t1/2),分別約為0.75小時、1小

    關于匹氨西林的藥代動力學介紹

      成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml,1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml,6小時后已無法測得血藥濃度,血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘,6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g,滴注結束時血

    醋酸丙氨瑞林的檢查方法

    氨基酸比值取本品,加6mol/L鹽酸溶液,于110℃水解24小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定,供試品中各氨基酸與丙氨酸摩爾比應符合以下規定:絲氨酸為0.7~1.0,谷氨酸為0.9~1.1,脯氨酸為0.8~1.0,亮氨酸為0.9~1,酪氨酸為0.9~1.1,組氨酸為0.9~1.1,精氨酸為0.9~溶

    醋酸丙氨瑞林的制劑要求

    注射用醋酸丙氨瑞林

    注射用醋酸丙氨瑞林說明

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符

    醋酸丙氨瑞林的類別和規格

    類別促性腺激素藥貯藏遮光、密封,在干燥處保存

    醋酸丙氨瑞林的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,

    醋酸丙氨瑞林的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;無臭,有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為-46°至-56°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1

    醋酸丙氨瑞林的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法

    注射用醋酸丙氨瑞林說明

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符

    頭孢菌素分類有哪些

    第一代頭孢菌素第二代頭孢菌素第三代頭孢菌素頭孢噻吩(先鋒霉素Ⅰ)頭孢噻啶(先鋒霉素Ⅱ)頭孢孟多(頭孢羥唑)頭孢呋辛(西力欣)頭孢噻肟(頭孢氨噻肟)頭孢唑肟(頭孢去甲噻肟)頭孢氨芐(先鋒霉素Ⅳ)頭孢唑啉(先鋒霉素Ⅴ)頭孢西丁(美福仙)頭孢拉宗頭孢甲肟(頭孢氨噻肟唑)頭孢曲松(頭孢三嗪)頭孢拉定(先鋒霉

    注射用醋酸丙氨瑞林的檢查方法

    酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)

    HIV藥物利匹韋林或能有效改善機體肝纖維化癥狀

      近日,一項刊登在國際雜志Gut上題為“Rilpivirine attenuates liver fibrosis through selective STAT1-mediated apoptosis in hepatic stellate cells”的研究報告中,來自西班牙瓦倫西亞大學等機構的

    注射用醋酸丙氨瑞林的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用醋酸丙氨瑞林的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。測定法見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。計算每支

    注射用醋酸丙氨瑞林的類別和規格

    類別同醋酸丙氨瑞林規格(1)25g(2)150g

    注射用醋酸丙氨瑞林的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末。

    賴胞苷的定義

    中文名稱賴胞苷英文名稱lysidine定  義轉移核糖核酸中發現的一種稀有核苷。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

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