賴氨匹林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.012%)。游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,......閱讀全文
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林的檢查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801),與
賴氨匹林的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照紫外
賴氨匹林的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。
賴氨匹林的含量測定方法
阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見游離水楊酸項下對照品溶液取阿司匹林對照品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加冰醋酸2ml使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276nm。系統適用性要求理論板數按阿司匹林峰計算不低測定法精密量取供試
注射用賴氨匹林介紹
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色。(2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)在賴氨酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
賴氨匹林的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。
賴氨匹林的類別和制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用賴氨匹林
注射用賴氨匹林的檢查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量
注射用賴氨匹林的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。
注射用賴氨匹林的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色。(2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)在賴氨酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
注射用賴氨匹林的含量測定法
阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見游離水楊酸項下。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴氨匹林含量測定阿司匹林項下。賴氨酸取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成一定濃度的供試品溶液,用適宜的氨基酸分析儀或高
注射用賴氨匹林的類別規格及貯藏條件
類別同賴氨匹林。規格按賴氨匹林(C1sH2N2O6)計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g(4)1.8貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
總局發布修訂注射用賴氨匹林說明書的公告
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監督管理總局決定對注射用賴氨匹林說明書增加警示語，并對【適應癥】【不良反應】【注意事項】【兒童用藥】等項進行修訂。現將有關事項公告如下： 一、所有注射用賴氨匹林生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照注射用賴氨匹林說明
關于賴氨加壓素的簡介
抗利尿激素（又稱血管升壓素）是由下丘腦的視上核和室旁核的神經細胞分泌的9肽激素，經下丘腦—垂體束到達神經垂體后葉后釋放出來。其主要作用是提高集合管對水的通透性，促進水的吸收，是尿液濃縮和稀釋的關鍵性調節激素。此外，該激素還能增強內髓部集合管對尿素的通透性。
簡述匹莫林的物化性質
一、物化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：243oC 閃點：143.4oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 溶解性：難溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀鹽酸，溶于無水乙醇、丙二醇、熱酒精，易溶于堿性溶液及濃礦酸 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 氫鍵供體數量
匹氨西林片劑制品的相關介紹
該品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，氨芐西林為該品中的殺菌成份，作用于細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后，能獲得良好的協同作用。該品對多種革蘭陽性與革蘭陰
關于匹氨西林的藥理毒理介紹
匹氨西林耐酸，口服吸收完全，在體內為酯酶水解，釋放出氨芐西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨芐西林為高，抗菌作用也相應較強。 [2-3] 該品為半合成青霉素類抗生素，對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉素敏感的革蘭陽性球菌均有
使用匹氨西林的不良反應
不良反應主要有：食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉、肌注局部疼痛和皮疹，且多在給藥過程中發生，大多程度較輕，不影響繼續用藥，重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。少數病例可出現血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少、低鉀血癥等極為罕見。未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反
關于匹氨西林的用法用量介紹
一、適應癥 用于大腸埃希菌、腸桿菌屬、變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統、泌尿系統、消化系統、婦科和生殖器官等感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮膚及軟組織感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 二、用法用量 1. 輕癥感染，每天1.5～2g，分2～3次服； 2. 重癥感染
關于賴氨加壓素的結構介紹
ADH主要由下丘腦視上核，少量由室旁核合成，再由下丘腦神經核與一種特異性蛋白質結合，而以神經分泌顆粒的形式沿著神經軸突向垂體后葉移動，并儲存于后葉。這種結合蛋白質稱為神經垂體激素載體蛋白(NP)。抗利尿激素與催產素二者不同，抗利尿激素由9個氨基酸組成 [1] ，分子量約為9,500～10,000
簡述賴氨加壓素的調節介紹
1、滲透壓：血漿滲透壓升高可興奮位于視上核或第三腦室附近的滲透壓感受器致使ADH釋放，血漿滲透壓低則抑制ADH釋放。 2、血容量：血容量低可興奮位于左心房及大靜脈內的容量感受器致使ADH釋放；血容擴張時抑制其釋放。 3、體循環動脈壓：血壓低可興奮頸動脈竇和主動脈弓的壓力感受器使ADH釋放。
簡述賴氨加壓素的生理作用
1、抗利尿：ADH與腎遠曲小管和集合管的特異性受體結合成為激素-受體復合物，激活腺苷酸環化酶，使ATP轉變成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，腎小管上皮細胞對水的通透性增加，水沿著滲透梯度被動地重吸收。 2、升血壓：ADH使血管和內臟平滑肌收縮，產生加壓作用。合成的AD
緊急提醒！兩個感冒藥，全國停用、停產！
注意!近日，兩個感冒藥停止使用、生產、銷售!還有一批感冒藥，兒童禁用。 特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊，即日停用、停產 11月30日，國家藥監局發布《關于停止生產銷售使用特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊的公告(2018年第92號)》。 國家藥監局表示，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人
國家藥典委公示小兒氨酚匹林咖啡因片國家標準液相法
近日，國家藥典委員會就小兒氨酚匹林咖啡因片國家藥品標準公示征求意見，標準涵蓋高效液相等方法，具體原文如下： 各相關生產企業和單位： 我委擬修訂小兒氨酚匹林咖啡因片國家藥品標準（具體修訂內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企
關于匹莫林的適應癥介紹
一、藥代動力學 口服本品20-30分鐘出現作用，tmax 為2～4小時，t1/2 為12小時，多次給藥后經2～3天，可達穩態血藥濃度。主要經腎臟排泄，24小時可排出75%，其中約43%為原形。 二、適應癥 1、兒童腦功能輕微失調綜合征（MBD）； 2、輕微抑郁癥、發作性睡眠癥及更年期焦慮
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
使用匹莫林的不良反應介紹
1、眼球震顫及運動障礙，偶見頭痛、頭昏、皮疹、嗜睡、煩躁不安、易激動及輕度抑郁癥等。 2、部分病人治療開始數周內可失眠、食欲減退并伴有體重減輕，但多為一過性，繼續用藥或減量可自行消失。治療前和治療中須檢查肝功能。 3、常見失眠，多發生在治療初期尚未出現療效之前，大多為一過性的。為避免
關于匹莫林片的用法用量介紹
匹莫林片，適應癥為用于治療兒童多動癥、輕度抑郁癥及發作性睡病。也可用于遺傳性過敏性皮炎。 一、用法用量? 口服 兒童多動癥：一次20mg，一日1次，晨服。效果不顯著可逐漸加大劑量，一日總量不超過60mg。為避免失眠，下午不服藥。 過敏性皮炎：初始劑量20mg，每2～3日遞增20mg，至止癢
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表