酮咯酸氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以3%茚三酮乙醇溶液(臨用新制),150℃加熱至斑點出現。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(2)取有關物質項下的供試品溶液,用水四氫呋喃(70:0)稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,作為供試品溶液;另取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加水-四氫呋喃(70:30)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,作為對照品溶液。照......閱讀全文
酮咯酸氨丁三醇介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2
酮咯酸氨丁三醇注射液介紹
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的類別及貯藏方法
類別同酮咯酸氨丁三醇。規格1ml:30mg貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存
酮咯酸氨丁三醇注射液的類別和貯藏方法
類別同酮咯酸氨丁三醇。規格1ml:30mg貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存
JCI：非甾體抗炎藥酮咯酸抑制癌癥復發
如何更好的進行癌癥治療？如何規避癌癥轉移和復發？如何讓患者減少病魔折磨，延長生命？這些問題也一直是困擾臨床醫生的“疑難雜癥”。然而，最近發表在Journal of Clinical Investigation的一篇論文，或許能對此“對癥下藥”。 該研究由埃默里大學醫學院院長Dr.Vikas P
關于酮咯酸氨丁三醇國家藥品標準草案的公示（第二次）
國家藥典委員會擬制定酮咯酸氨丁三醇國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
抗炎性藥物或可幫助抵御卵巢癌
卵巢癌并沒有任何癥狀，當其被發現的時候，癌細胞往往已經擴散到了患者全身，卵巢癌患者中壽命可以維持5年的人數往往少于一半。 而在過去20年里卵巢癌患者的生存率沒有得到任何改善，目前一種酮咯酸注射劑在美國被批準進行患者術后的疼痛治療，這種注射劑藥物等同于S-酮咯酸和R-酮咯酸的混合劑，S-酮咯酸和
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨基酸脫氨生成α酮酸的去路
1.生成非必需氨基酸－α-酮酸?經聯合加氨反應可生成相應的氨基酸。八種必需氨基酸中，除賴氨酸和蘇氨酸外其余六種亦可由相應的α-酮酸加氨生成。但和必需氨基酸相對應的α-酮酸不能在體內合成，所以必需氨基酸依賴于食物供應。2.氧化生成CO2和水?這是α-酮酸的重要去路之一。由圖7？可以看出α-酮酸通過一定
什么是α酮戊二酸？
α-酮戊二酸（英語：α-Ketoglutaric acid）是戊二酸的兩種帶酮基的衍生物中的一種（如果不特別說明，“酮戊二酸”這個術語大多數指的就α型。β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）白色細結晶性粉末。熔點113.5℃。易溶于水、醇、極難溶于醚，久貯變淡灰黃色，易潮解。? 這
α酮酸代謝過程介紹
α-酮酸代謝氨基酸脫氨后生成的 α-酮酸可進一步代謝。主要有以下三方面：1．經氨基化生成非必需氨基酸實驗證明人體不能合成賴、異亮、苯丙、亮、色、纈、蘇、蛋等8種氨基酸相對應的α-酮酸，因而這些氨基酸不能在體內合成，必須從食物攝取，稱為營養必需氨基酸。其它十二種氨基酸則稱為營養非必需氨基酸，所謂非必需
富馬酸酮替芬
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
臨床用藥誤區實例分析
? 患兒，男性，10歲。自幼反復咳嗽、咯膿痰，胸部HRCT示雙下肺支氣管擴張。近3天咳嗽、咯膿痰加重，痰多伴發熱。??? 查體：雙下肺可聞及濕羅音，有血小板減少性紫癜，經常牙齦出血、皮膚瘀斑。??? 診斷：1、支氣管擴張癥急性發作；2、血小板減少性紫癜。??? 處方：1、NS 250ml + 頭孢哌
富馬酸酮替芬介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液