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  • 酮洛芬的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。......閱讀全文

    酮洛芬搽劑的基本性狀

    本品為無色至微黃色澄清溶液

    關于-酮洛芬的基本信息介紹

      酮洛芬是一種化學物質,呈白色結晶性粉末狀;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/

    關于酮洛芬的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:酮基布洛芬  中文別名:酮洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;右旋酮洛芬;(+)-(S)-α-苯甲酰基-苯乙酸;(S)-(+)-酮洛芬;右旋酮基布洛芬;右酮洛芬  英文名稱:ketoprofen  英文別名:Ketoprofen,98%; 2-(3-benzoylphe

    簡述酮洛芬的藥物相互作用

      (1)飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用,會增加胃腸道副作用,也有引起潰瘍的危險性。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,不能增加療效,而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。  (3)與抗凝血藥同用,增加出血危險。  (4)本品可增強抗糖尿病藥物作用;降低抗高血壓藥物的降壓作用;與皮質激素類

    簡述酮洛芬緩釋片的禁忌

      已知對本品過敏的患者。  服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。  禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。  重度心力衰竭患者。

    酮洛芬的類別制劑及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑

    酮洛芬腸溶膠囊的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法1)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品貯備液取酮洛芬對照品約14mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并

    酮洛芬搽劑的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液

    酮洛芬搽劑的鑒別方法

    鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。

    使用酮洛芬緩釋膠囊過量的介紹

      過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛,如有發生應采用常規的支持性方法。  過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。  病人在過量服藥后,應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬

    酮洛芬腸溶膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法1)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品貯備液取酮洛芬對照品約14mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋

    酮洛芬搽劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則07

    關于酮洛芬緩釋片的簡介

      酮洛芬緩釋片是一種西藥制劑,主要用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎等病癥。  1、適應癥:  風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。  2、不良反應:  胃腸道反應較常見,如胃部疼痛、小適、惡心、腹瀉等。  偶見過敏性皮炎、耳鳴、頭暈、嗜睡、視力模糊等。  極少見于血壓升高

    關于酮洛芬的注意事項介紹

      腸胃病患者慎用、有支氣管哮喘病史患者,可能會引起支氣管痙攣、并用抗凝血劑的患者,應隨時監測其凝血酶原時間,孕婦及哺乳期婦女慎用,心功能不全及高血壓患者慎用,過量服用可能引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓停藥后即可自行消失。  [其他名稱] 異丁苯丙酸,異丁洛芬,拔怒風。  [適應癥] 本品的鎮痛、消炎

    關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹

      1、藥理毒理?  酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份,在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節,腱,韌帶,和肌肉的疼痛,炎癥和創傷起治療作用。和其它

    關于酮洛芬凝膠的用法用量介紹

      1、成份:本品每克含主要成份酮洛芬25毫克。輔料為:卡波姆940、乙醇、橙花油、熏衣草油和三乙醇胺等。  2、性狀:無色幾乎透明的凝膠;有芳香味。  3、適應癥:  局部治療由風濕或外傷引起的關節,腱,韌帶和肌肉的疼痛,炎癥和創傷。  包括:關節炎,關節周炎,關節滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊

    酮洛芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    酮洛芬腸溶膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的

    酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末

    酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法

    類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。

    酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照品適量,

    使用酮洛芬緩釋小丸過量的介紹

      過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛,如有發生應采用常規的支持性方法。過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。  病人在過量服藥后,應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬膠囊

    使用酮洛芬緩釋小丸的基本介紹

      酮洛芬緩釋小丸,用于各種關節炎:類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛,如痛經、牙痛、手術后痛等。  性狀:本品為硬膠囊,內容物為類白色球形小丸。  適應癥:用于各種關節炎:類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛,如痛經、牙痛、手術后痛

    簡述酮洛芬片的藥物相互作用

      1.本品與其他解熱鎮痛抗炎藥同時服用時,可增加胃腸道不良反應,并可導致潰瘍。  2.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同時使用,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  3.與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;本品可降低抗高血壓藥的降壓效果。  4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服

    使用酮洛芬腸溶片過量的介紹

      服用常規劑量的5~10倍可導致嗜睡、惡心、嘔吐和上腹部疼痛。大劑量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發生,但較少見。服藥超量時應作緊急處理,包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或(和)利尿劑,并給予檢測及其他支持治療。

    簡述酮洛芬腸溶片的藥理毒理

      本品為芳香基丙酸衍生物,屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用,從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛,緩激肽還可引起子宮收縮。故本品用于痛經,主要是通過抑制緩激肽,從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。  

    關于酮洛芬緩釋膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:?  沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究,雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響,因此不推薦孕婦服用,除非評估治療利益高于風險。  服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明,給予大鼠6mg/kg/d(36mg/

    酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色粉末

    酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照

    酮洛芬搽劑的和含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8

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