酮洛芬的類別制劑及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑......閱讀全文
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
酮洛芬的制劑類型
(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬的類別和貯藏條件
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
關于酮洛芬的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的
關于酮洛芬的操作步驟介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25mL溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。 注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 注2：“水分測定”用
關于酮洛芬凝膠的基本介紹
酮洛芬凝膠，適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫傷，扭傷，拉傷，脫位，膝半月板損傷，斜頸，腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎，靜脈周炎，淋巴管炎，淋巴結炎，紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。
關于酮洛芬的用法用量介紹
口服：成人每次200毫克，每日1～3次，每日最多不超過800毫克；緩釋劑可每次300毫克，每日1～2次。 兒童每日1～3次，1歲以下每次20～30毫克；1～3歲每次60毫克；4～6歲每次100毫克；7～9歲每次150毫克；10～12歲每次180毫克；12歲以上每次200毫克。 外用：5%，每
酮洛芬緩釋膠囊的相關介紹
酮洛芬緩釋膠囊，處方藥，膠囊劑，主要成分為酮洛芬，主要用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等，也可用于關節扭傷、軟組強損傷、骨折疼痛及術后疼痛等。 1、成份：? 本品的主要成份為酮洛芬。 化學名：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
酮洛芬搽劑的基本性狀
本品為無色至微黃色澄清溶液
關于－酮洛芬的基本信息介紹
酮洛芬是一種化學物質，呈白色結晶性粉末狀；無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強，副作用小，毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后，約o．5～ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/
關于酮洛芬的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱:酮基布洛芬 中文別名:酮洛芬；α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸；右旋酮洛芬；(+)-(S)－α－苯甲酰基－苯乙酸；(S)-(+)-酮洛芬；右旋酮基布洛芬；右酮洛芬 英文名稱:ketoprofen 英文別名:Ketoprofen,98%； 2-(3-benzoylphe
關于酮洛芬的注意事項介紹
腸胃病患者慎用、有支氣管哮喘病史患者，可能會引起支氣管痙攣、并用抗凝血劑的患者，應隨時監測其凝血酶原時間，孕婦及哺乳期婦女慎用，心功能不全及高血壓患者慎用，過量服用可能引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓停藥后即可自行消失。 [其他名稱] 異丁苯丙酸，異丁洛芬，拔怒風。 [適應癥] 本品的鎮痛、消炎
簡述酮洛芬的藥物相互作用
（1）飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用，會增加胃腸道副作用，也有引起潰瘍的危險性。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，不能增加療效，而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。 （3）與抗凝血藥同用，增加出血危險。 （4）本品可增強抗糖尿病藥物作用；降低抗高血壓藥物的降壓作用；與皮質激素類
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
使用酮洛芬緩釋膠囊過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛，如有發生應采用常規的支持性方法。 過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后，應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬
關于酮洛芬緩釋片的簡介
酮洛芬緩釋片是一種西藥制劑，主要用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎等病癥。 1、適應癥： 風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。 2、不良反應： 胃腸道反應較常見，如胃部疼痛、小適、惡心、腹瀉等。 偶見過敏性皮炎、耳鳴、頭暈、嗜睡、視力模糊等。 極少見于血壓升高
簡述酮洛芬緩釋片的禁忌
已知對本品過敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。
酮洛芬腸溶膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法1)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品貯備液取酮洛芬對照品約14mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋
關于酮洛芬凝膠的用法用量介紹
1、成份：本品每克含主要成份酮洛芬25毫克。輔料為：卡波姆940、乙醇、橙花油、熏衣草油和三乙醇胺等。 2、性狀：無色幾乎透明的凝膠；有芳香味。 3、適應癥： 局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。 包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊
酮洛芬腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的
酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末
酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法
類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。