塞替派
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生成黃色沉淀;另一份中加氯化鋇試液,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集530圖)一致。檢查溶液的澄清度取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃含量測定取本品約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加15%硫氰酸鉀溶液40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,搖勻,放置20分鐘,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.......閱讀全文
塞替派
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生
塞替派簡介
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生
塞替派的檢查方法
檢查溶液的澄清度取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃
塞替派注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
塞替派的基本性狀
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃
塞替派的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生成黃色沉淀;另一份中加氯化鋇試液,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集530圖)一致。
塞替派的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加15%硫氰酸鉀溶液40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,搖勻,放置20分鐘,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.3
塞替派的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生成黃色沉淀;另一份中加氯化鋇試液,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集530圖)一致。檢查溶液的澄清度取本品0.20
塞替派注射液介紹
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
塞替派的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑塞替派注射液
塞替派的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生
塞替派注射液的檢查方法
pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品3支,分別用水將內容物定量轉移至同一10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1
塞替派的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為52~57℃鑒別(1)取本品約50mg,加無水碳酸鈉2g,混合后,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,將溶液分成兩等份:一份中加鉬酸銨試液,加熱,即生
塞替派的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑塞替派注射液
塞替派注射液的檢查方法
檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品3支,分別用水將內容物定量轉移至同一10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶
塞替派注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。
塞替派注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品3支,分別用
塞替派注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。
塞替派注射液的含量測定方法
取本品10支,分別用15%硫氰酸鉀溶液loml將內容物定量轉移至具塞錐形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,搖勻,放置20分鐘,各加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.307mg
塞替派注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
塞替派注射液的含量測定方法
含量測定取本品10支,分別用15%硫氰酸鉀溶液loml將內容物定量轉移至具塞錐形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,搖勻,放置20分鐘,各加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.3
塞替派注射液的鑒別方法
取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
塞替派注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
塞替派注射液的類別及貯藏方法
類別同塞替派。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
塞替派注射液的類別和貯藏條件
類別同塞替派。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
塞替派注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
雷替曲塞的藥理毒理
藥理學研究表明，雷替曲塞為新一代水溶性胸苷酸合酶抑制劑，該藥通過細胞膜外還原型葉酸鹽載體系統將本品主動攝入細胞內，而后迅速代謝為多谷氨酸類化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在細胞內潴留，長時間發揮作用。它對結腸直腸癌細胞系的抑制作用強于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50長期給藥為1.3～3.9 nm
雷替曲塞的用法用量
成人推薦給藥劑量為每次3 mg/㎡，用50至250 ml 0.9%生理鹽水或5%葡萄糖稀釋后靜脈滴注15 min以上，每3周重復給藥1次。 避免與其它藥物混合輸注。
雷替曲塞的藥動學
患有不同程度實體瘤的患者給予本品3 mg/㎡治療后，藥物濃度與時間呈三室模型，Cmax的平均值為833 μg/L，AUC為1090 μg/L.h，分布相半衰期T1/2為0.8～3 h，最終消除半衰期T1/2γ為8.2～105 h，與給藥劑量無關。雷替曲塞主要消除途徑是以原型藥物形式從腎臟排出，患
雷替曲塞的適應癥
在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合5-Fu/亞葉酸鈣的晚期直腸結腸癌患者。