福爾可定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集531圖)一致......閱讀全文
福爾可定
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定介紹
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定片介紹
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定的檢查方法
嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試
福爾可定的檢測方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有
福爾可定的含量測定方法
含量測定取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→10025ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每lml中含福爾可定30μg的溶液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定
福爾可定的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小
福爾可定的類別和制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的性狀及檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
福爾可定片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于福爾可定30mg),置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→~1000)25ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
福爾可定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定的類別制劑及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml
福爾可定的性狀及鑒別檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的類別及貯藏方法
類別同福爾可定。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封保存
福爾可定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
什么是福爾根反應？
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯福爾根反應鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的
貝可[勒爾]
中文名稱貝可[勒爾]英文名稱Becquerel;Bq定 義測量放射性強度的單位，從1985年起正式代替過去使用的居里(Ci)單位。1 Bq等于每秒1次衰變。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
福爾根反應的方法介紹
專一顯示DNA的一種染色法。標本經水解去掉RNA后，DNA的嘌呤—脫氧核糖糖苷鍵中的嘌呤被酸水解，暴露出了脫氧核糖的醛基，游離的醛基同Schiff‘s試劑反應，呈紫紅色。
福爾根反應的反應過程
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌