關于注射用青霉素鉀的藥理毒理介紹
青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差。本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。 青霉素通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。......閱讀全文
關于注射用哌拉西林鈉的藥理毒理介紹
哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球
簡述青霉素V的藥理毒理
該品為青霉素類抗生素。抗菌譜與青霉素相同。對多數革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、個別革蘭陰性桿菌（如嗜血桿菌屬）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數葡萄球菌菌株（>90%）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶使該品水解而失活。該品對大多數敏感菌株的活性較青霉素弱2～5倍。對產青霉素酶
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品是由羥氨芐青霉素三水化合物和克拉維酸鉀組成。羥氨芐青霉素是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使羥氨芐青霉素失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使羥氨芐青霉素
關于青霉素鉀的藥典信息介紹
一、來源 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鉀鹽，按干燥品計算，含C15H17KN2O4S不得少于96.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭或微有特異性臭，有引濕性，遇酸、堿或氧化劑等即迅
關于青霉素鉀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 2、對照品溶液 取青霉素對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 取青霉素系統適用性對照品適量，加水溶
關于青霉素鉀的用法用量介紹
青霉素由肌內注射或靜脈滴注給藥。 1、成人：肌內注射，一日80萬～200萬單位，分3～4 次給藥；靜脈滴注：一日200萬～2000萬單位，分2～4次給藥。 2、小兒：肌內注射，按體重2.5萬單位/kg，每12小時給藥1次；靜脈滴注：每日按體重5萬～20萬/kg，分2～ 4次給藥。 3、新生
注射用青霉素鉀的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素
注射用青霉素鉀的檢查方法
溶液的澄清度與顏色照注射用青霉素鈉項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量
注射用青霉素鉀的用法用量
青霉素由肌內注射或靜脈滴注給藥。 1．成人：肌內注射，一日80萬～200萬單位，分3～4次給藥；靜脈滴注：一日200萬～2000萬單位，分2～4次給藥。 2．小兒：肌內注射，按體重2.5萬單位/kg，每12小時給藥1次；靜脈滴注：每日按體重5萬～20萬/kg，分2～4次給藥。 3．新生兒(足月產
使用注射用青霉素鉀的不良反應介紹
1．過敏反應：青霉素過敏反應較常見，包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．毒性反應：少見，但靜脈滴注大劑量本品或鞘內給藥時，可因腦脊液藥物濃度過高導致抽搐
注射用普魯卡因青霉素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳
關于注射用長春西汀的藥理毒理
一、藥理作用 本品對大腦血管有選擇性作用。通過增加腦血流量，改善大腦氧的供給。 二、毒理研究 尚未見注射給藥的毒性資料，以下為經口給藥的毒理研究。 重復給藥：大鼠連續5周分別經口給予本品5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量制動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量
關于注射用單硝酸異山梨酯的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 有機硝酸酯類，主要釋放一氧化氮(NO)，一氧化氮與內皮釋放的舒張因子相同，刺激鳥苷酸環化酶，使環鳥苷酸(cGMP)增加而導致血管擴張。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物，對血管平滑肌具有直接的松弛作用，可引起血管擴張，對靜脈血管的擴張作用較強，因而可減少回心血量，降
關于注射用重組人凝血因子Ⅸ的藥理毒理介紹
1、藥理作用 注射用重組人凝血因子 IX 是一種以重組 DNA 技術生產的純化蛋白，其初級氨基酸序列與血漿源性因子 IX Ala148等位基因型一致，可暫時性替代缺失的有效凝血所需的凝血因子 IX。 乙型血友病患者的活化的部分凝血酶原時間（aPTT）延長。凝血因子 IX 濃縮物治療可以通過暫
關于注射用硫酸西索米星的藥理毒理介紹
本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示，硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強，與妥布霉素相近；
關于注射用鹽酸米托蒽醌的藥理毒理介紹
1、注射用鹽酸米托蒽醌的藥理作用 米托蒽醌為蒽醌類抗腫瘤藥，通過與DNA反應而產生抗腫瘤作用，但其作用機理尚未完全闡明。本品對體外培養的增殖性和非增殖性人細胞均有殺細胞作用，這提示其缺乏細胞周期特異性。 2、注射用鹽酸米托蒽醌的毒理研究 動物試驗提示本品具有致突性和致癌作用。尚無充分的和嚴
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為一種滲透性瀉藥。硫酸鹽在體內的吸收有限，未吸收的硫酸鹽產生高滲作用，導致水分保留在胃腸道中，進而起到清腸作用。 二、毒理研究 大鼠和犬連續28天經口給予硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液高至最大日劑量5g/kg/天（按體表面積換算，分別約為人體推薦劑量44g/天或0.89g/kg的
概述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，恢復
概述注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
細菌耐藥性主要是由于細菌產生的β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌之前將抗生素破壞。本品中的克拉維酸可以阻斷β-內酰胺酶的作用從而防止細菌耐藥性出現，使細菌對阿莫西林更為敏感而被迅速殺滅。克拉維酸本身雖然幾乎沒有抗菌作用，但與阿莫西林組成復方后可使注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀成為具有廣泛臨床價值
簡述苯唑青霉素的藥理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。
關于阿司匹林的藥理毒理介紹
復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能
關于利福平的藥理毒理介紹
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
關于青霉素鉀的適應癥介紹
青霉素適用于敏感細菌所致各種感染，如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。其中青霉素為以下感染的首選藥物： 1、溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2、肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3、不產青霉素酶葡萄球菌感染。 4、炭疽。 5、破傷風
關于青霉素鉀的物質檢查介紹
1、吸光度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中含1.88mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在280nm與325nm的波長處，吸光度均不得大于0.10，在264nm的波長處有最大吸收，吸光度應為0.80~0.88。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0
關于青霉素V鉀的藥典信息介紹
一、來源：本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鉀鹽，按無水物計算，含C16H18N2O5S不得少于85.7%。 二、性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或微臭。 本品在水中易溶，在乙醚或液體
關于青霉素鉀的基本信息介紹
青霉素鉀，是一種有機化合物，化學式為C16H17KN2O4S，易溶于水、等滲鹽水和葡萄糖溶液，溶于甲醇、乙醇、甘油，是一種青霉素類抗生素，對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用，對腸球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、
關于青霉素鉀的注意事項介紹
1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，皮試液為每1mL含500單位青霉素，皮內注射0.05～0.1mL，經20分鐘后，觀察皮試結果，呈陽性反應者禁用。必須使用者脫敏后應用，應隨時作好過敏反應的急救準備。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有哮喘、濕疹、
關于青霉素V鉀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1mL中約含青霉素V1mg的溶液。 2、對照品溶液 取青霉素V對照品適量，精密稱定，加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含青霉素V1mg的溶液。 3、
關于青霉素V鉀的用法用量介紹
口服。成人鏈球菌感染：一次125～250mg，每6～8小時1次，療程10日。肺炎球菌感染：一次250～500mg，每6小時1次，療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體感染（奮森咽峽炎）：一次250~500mg，每6～8小時1次。預防風濕熱復發：一次250mg，一日2次。預防心內膜炎：在拔牙或
注射用青霉素鉀的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色照注射用青霉素鈉項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置