關于綺羅淑替勃龍片的簡介
綺羅淑替勃龍片為白色或黃白色片。適用于更年期婦女綜合癥及骨質疏松的防治，能夠穩定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統，這一中樞作用是來自本品所具有的多種激素特性的綜合結果，例如雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。 1、用法用量： 口服，每次2．5mg，每日1次，最少連續治療3個月方能達到最好的療效。 【不良反應】不良反應少見。檢索外文文獻，其主要不良反應是內分泌改變，如體重增加，月經異常和毛發增加等，未見引起肝功能異常的報道。 2、藥代動力學： 象其它的甾體化合物一樣，7-甲異炔諾酮也是在肝臟內代謝，轉化為代謝產物由糞、尿中排出。其中一些代謝產物可能與該藥的生物活性有關。......閱讀全文
關于綺羅淑替勃龍片的簡介
綺羅淑替勃龍片為白色或黃白色片。適用于更年期婦女綜合癥及骨質疏松的防治，能夠穩定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統，這一中樞作用是來自本品所具有的多種激素特性的綜合結果，例如雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。 1、用法用量： 口服，每次2．5mg，每日1次，最少連續治療3個月方
關于綺羅淑替勃龍片的藥物信息介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦和哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】不適用。 【老年患者用藥】應在醫生指導下使用。 【相互作用】酶誘導化合物，如巴比妥類藥物，卡馬西平，海洛因和利福平可加速本品代謝。從而降低其活性。由于本品能增強纖溶活性（降低纖維蛋白原水平；升高ATⅢ、纖溶酶原和纖溶活性值），可以
關于綺羅淑替勃龍片的基本信息介紹
藥品名稱≈綺羅淑替勃龍片 Tibolone Tablets 漢語拼音:Qiluoshu 通用名:替勃龍片 商品名稱：利維愛、綺羅淑 化學名：7α-甲基-17β-羥基-19-去甲-17α-孕甾-5（10）-烯-20-炔-3-酮。 分子式：C21H28O。 分子量：312.45。 主
簡述綺羅淑替勃龍片的藥理作用
這些特性將由下述各種效應所證實：本品在每天口服2.5毫克劑量時，能夠抑制絕經后婦女的促性腺激素水平和抑制生育期婦女的排卵。此一劑量的本品并不刺激絕經后婦女的子宮內膜。僅有極少數病人出現輕度子宮增生；其增生的程度并不隨著服藥時間的延長而增加。同時也觀察到本品對陰道粘膜的刺激作用。同樣劑量的本品具有
關于替勃龍片的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 替勃龍口服后迅速代謝成三種化合物而發揮其藥理作用。3α-OH-替勃龍和3β-OH-替勃龍兩個代謝物具有雌激素樣活性，而第三個代謝物替勃龍的△4一異構體具有孕激素和雄激素樣活性。 本品作為絕經后婦女雌激素缺乏的替代治療藥，可改善絕經期癥狀。 體外研究：體外研究表明，替勃龍由于
關于替勃龍片的基本信息介紹
替勃龍片，自然絕經和手術絕經所引起的各種癥狀。 成份：本品的主要成份為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。 分子式：C21H28O2 分子量：312.4 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥：自然絕經和
簡述替勃龍片的使用禁忌
1、懷孕期和哺乳期婦女禁用。 2、原已確診乳腺癌或懷疑乳腺癌一一項空白對照臨床研究報道替勃龍增加了乳腺癌復發的風險。 3、已確診或懷疑雌激素依賴性惡性腫瘤（如子宮內膜癌）。 4、不明原因的陰道出血。 5、未治療的子宮內膜增生。 6、先天的或新近的靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）。 7、
關于替勃龍的毒理研究介紹
1、毒理研究： 遺傳毒性：替勃龍基因突變試驗，染色體損傷試驗和DNA損傷試驗結果均為陰性。 生殖毒性：動物試驗提示替勃龍可以透過胎盤而致畸，對器官發生期有影響。 致癌性：嚙齒動物經口給藥后致癌性試驗中，發現替勃龍與腫瘤的發展變化相關。 2、藥代動力學： 口服后吸收快速完全，因藥物及其活
關于替勃龍的用法用量介紹
一次一片，一日1次，老年人不必調整劑量，應用水或其它飲料沖服。最好每天在同一時間服用。 服用替勃龍開始或維持治療絕經癥狀，應使用最小劑量持續最短時間。 服用替勃龍治療不應加用孕激素。 1、起始治療 自然絕經的婦女應在末次月經至少12個月后開始服用替勃龍治療。如為手術絕經，可以立即開始服用
簡述替勃龍片的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 由于替勃龍可升高纖維蛋白溶解的活性，可能會使抗凝劑的作用增強。這種效果已通過與華法林合用證實。因此，同時使用替勃龍和華法林應給予監測，尤其在開始或停止合用替勃龍治療時，根據檢測結果調整華法林劑量。 體內研究表明，同時使用替勃龍會中等程度影響細胞色素P450 3A4底物咪達唑
關于替勃龍的基本信息介紹
替勃龍化合物是一種白色至灰白色結晶粉末，主要成分為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。熔點為169 °C，沸點為447.4oC。臨床上用于自然或外科手術引起的絕經。 1、中文別名： 17-羥基-7alpha-
關于替勃龍的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.4 2、氫鍵供體數量：1 3、氫鍵受體數量：2 4、可旋轉化學鍵數量：1 5、互變異構體數量：8 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3 7、重原子數量：23 8、表面電荷：0 9、復雜度：636
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍藥物的點評分析介紹
口服劑量每天2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿FSFSH水平，對黃體生成素（LH）抑制較輕，不影響泌乳素；對育齡婦女有抑制排卵的作用。同樣劑量的替勃龍并不刺激絕經后婦女的子宮內膜增生，僅有少數婦女出現輕度增生，其增生程度并不隨治療時間的延長而增加，但對陰道黏膜有刺激作用。同樣劑量能預防絕經后
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
簡述替勃龍的物化性質
一、物化性質： 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.13g/cm3 熔點：169 °C 沸點：447.4oC at 760mmHg 閃點：190.6oC 折射率：105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O) 儲存條件：2-8oC 二、分子結構數據： 1、摩爾折
簡述替勃龍的藥理作用
能明顯抑制垂體促卵泡激素（FSH）釋放，有弱雌激素作用，可使血漿雌二雌二醇升高達生育年齡婦女卵泡早期水平，但較雌二醇弱，與雌激素受體的親和力僅為雌二醇的1.3%；其代謝產物具有弱的孕激素活性，故對子宮內膜刺激作用較輕微；替勃龍還具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿中F
使用替勃龍的不良反應介紹
不良反應 1.替勃龍耐受性較好，少有不良反應，偶有體重改變、眩暈、皮脂分泌過多、陰道出血、頭痛、腸胃不適、面毛生長增加和脛骨前水腫、突破性子宮出血。 2.絕經前有正常月經周期的婦女，由于排卵受到抑制，可能干擾正常的月經周期。 3.有時可引起體液潴留。有下列情況如腎病、癲癇、三叉神經痛等應嚴
使用替勃龍的注意事項介紹
1.（1）糖尿病患者。（2）絕經前婦女或絕經不滿1年的婦女不宜服用，以免發生不規則陰道出血。 2.替勃龍應口服給藥，勿嚼咬，最好固定在每天同一時間服用。 3.替勃龍不可作為避孕藥使用。 4.服用劑量若超過起始劑量可能引起陰道出血。如用量較大，應定期加服孕激素，如每3個月服10天孕激素。
關于替勃龍的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥： 1、用于自然和手術引起絕經后雌激素降低所致的各種癥狀，如潮熱、情緒改變、盜汗、睡眠障礙、頭暈、麻刺感、肌肉、關節和骨骼疼痛等。并可改善泌尿生殖道局部癥狀，如萎縮性陰道炎、排尿疼痛、性交疼痛、反復尿路感染、尿失禁等。 2、預防絕經后的骨質疏松。 二、禁忌癥： 1、懷孕期和哺乳
關于鹽酸哌替啶片的簡介
鹽酸哌替啶片，適應癥為本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。 1、藥品名稱 【通用名稱】鹽酸哌替啶片 【英文名稱】Pethidine Hydrochloride Tablets 【漢語拼
關于甲磺酸伊馬替尼片的簡介
甲磺酸伊馬替尼片，適應癥為：用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。 用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限： 用于治療成人復發的或難治的費城染色體
關于鹽酸左西替利嗪片的簡介
鹽酸左西替利嗪片，適應癥為治療下述疾病的過敏相關的癥狀：過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。 1、成份： 本品主要成份為鹽酸左西替利嗪， 化學名稱為： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽
關于恩曲他濱替諾福韋片的簡介
恩曲他濱替諾福韋片，恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。當開始使用本品治療HIV-1感染時，應考慮下列因素：·建議本品不要作為三聯核苷治療方案的一個組分使用；·本品不應與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復方合并
關于苯丙酸諾龍的簡介
苯丙酸諾龍（Nandrolone phenylpropionate）為蛋白同化激素，有較強的蛋白合成作用，為丙酸睪酮的12倍．而雄激素活性較小，為丙酸睪酮的l/2。能促進蛋白質合成，抑制蛋白質異生，促使鈣磷沉積、骨組織生長。肌內注射100mg后，1～2小時血藥濃度達峰值，作用可維持1～2周。
關于羥甲烯龍的簡介
一、基本信息 中文名稱：羥甲烯龍 中文別名：枸櫞酸托法替尼；17β-羥基-2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
關于替馬西泮的簡介
替馬西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H13ClN2O2，為短效苯二氮卓類藥物，臨床上用于治療睡眠障礙，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，替馬西泮在3類致癌物清單中。
關于奈替米星的簡介
奈替米星，屬氨基糖苷類抗生素，抗菌作用與慶大霉素基本相似，對腸桿菌科細菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸椽酸桿菌屬、沙雷菌屬、綠膿桿菌、硝酸鹽陰性桿菌等具良好抗菌作用。 中文名稱：奈替米星 中文別名：乙基紫蘇霉素 英文名稱：netilmycin 英文別
莉芙敏片的臨床試驗
本品于2004年9月-2005年5月在中國進行了臨床研究。研究對象為40-60歲，停經時間≥5個月，FSH≥40μ/L，Kupperman指數(KMI)評分≥15分的女性更年期綜合征患者。試驗采用多中心、隨機、雙盲、雙模擬、平行對照設計方法，陽性對照藥物為替勃龍。試驗組觀察121例，其中圍絕經期