醋酸曲安奈德注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
醋酸曲安奈德注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
醋酸曲安奈德的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸曲安奈德乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸曲安奈德注射液的鑒別方法
(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加堿性酒石酸銅試液2ml,混勻,置水浴中加熱,即生成磚紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集547圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反
醋酸曲安奈德的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加堿性酒石酸銅試液2ml,混勻,置水浴中加熱,即生成磚紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集547圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒
醋酸曲安奈德注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
醋酸曲安奈德注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
醋酸曲安奈德的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。
醋酸曲安奈德的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。
曲安奈德的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+101至+107°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每
醋酸曲安奈德注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
醋酸曲安奈德的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
曲安奈德注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量(約相當于曲安奈德50mg),用乙醚提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,分取水層,濾過,殘渣用少量水洗滌后,置10
醋酸曲安奈德乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(
醋酸曲安奈德乳膏的鑒別方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸曲安奈德乳膏的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml量瓶
醋酸曲安奈德注射液的貯藏條件
遮光,密閉保存
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml
醋酸曲安奈德注射液的類別及貯藏方法
類別同醋酸曲安奈德規格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg(3)1ml(4)5ml:50mg貯藏遮光,密閉保存
醋酸曲安奈德乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸曲安奈德乳膏的基本性狀
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德乳膏的基本性狀
性狀本品為白色乳膏。
醋酸曲安奈德的檢查方法
氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.6%~4.4%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml振搖