關于舒血管腸肽瘤的病因分析
至今在此腫瘤內已發現舒血管腸肽（VIP）、胰多肽（PP）、 前列腺素（PG）、5-羥色胺（5-HT）、腸促胰激素樣肽和腸升血糖素等。現已明確VIP是胰霍亂的主要介質。在手術切除腫瘤后，腹瀉終止，血漿VIP水平回復正常。在正常人中靜脈注射VIP可導致小腸中水和離子轉運的改變，即從吸收變為分泌。本病患者血漿VIP水平常升高，可達正常人的10倍以上。VIP除可引起腹瀉以外，還有明顯松弛血管、胃、膽囊、支氣管平滑肌的作用，刺激腸、胰的分泌，抑制胃分泌鹽酸，增加心肌收縮及心搏出量，促進肝糖元分解，使血糖上升。......閱讀全文
關于舒血管腸肽瘤的病因分析
至今在此腫瘤內已發現舒血管腸肽（VIP）、胰多肽（PP）、 前列腺素（PG）、5-羥色胺（5-HT）、腸促胰激素樣肽和腸升血糖素等。現已明確VIP是胰霍亂的主要介質。在手術切除腫瘤后，腹瀉終止，血漿VIP水平回復正常。在正常人中靜脈注射VIP可導致小腸中水和離子轉運的改變，即從吸收變為分泌。本
關于舒血管腸肽瘤的基本介紹
舒血管腸肽瘤為一種胰島細胞瘤，以嚴重水瀉、腫瘤低血鉀和低（或無）胃酸為特征，腫瘤良性占40%，惡性占40%彌漫性非β細胞增生占20%。 舒血管腸肽瘤（vipoma）為一種胰島細胞瘤，以嚴重水瀉、 低血鉀和低（或無）胃酸為特征。由Verner和Morrison于1958年首次報告，且綜合征類似
關于舒血管腸肽瘤的診斷檢查介紹
一、診斷說明： 根據腹瀉特點、血漿VIP升高和腫瘤的定位檢查可 對本病作出診斷。需與類癌、甲狀腺髓樣癌、直腸乙狀結腸絨毛腺瘤等鑒別。患者血漿VIP升高，以腹瀉嚴重時較緩解時更高。VIP在60Pmol／L以上，又非嚴重休克末期病人，具有診斷價值。血漿VIP在20～60pmol/L之間為可疑，
關于舒血管腸肽瘤的病理說明介紹
本綜合征中的胰島病變可為良性腺瘤，也可為惡性腫瘤或彌漫性增生。電鏡觀察發現胰小島細胞增生，主要為A、B、D細胞，散在胰腺外分泌腺泡組織中，細胞中有含激素顆粒。腎小管因長期失鉀可出現上皮細胞空泡變性等。VIP瘤除存在于胰腺外，還見于神經節、神經母細胞瘤、嗜鉻細胞瘤等。 臨床表現： 診斷前的平均
治療舒血管腸肽瘤的簡介
1.手術治療 術前糾正水、電解質紊亂半數胰霍亂系良性胰島或神經節腫瘤引起故應全胰切除探查胰腺正常時先行胰腺部分切除待病理證實有非β細胞增生則行全胰切除如已有轉移的惡性腫瘤行腫瘤切除也可緩解癥狀。手術探查陰性時應再在其它部位尋找。 2.非手術治療 適于不能切除的惡性腫瘤，可用大劑量腎上腺皮質
血管活性腸肽瘤的病因
此綜合征由Verner和Morrison于1958年首先描述，因此還被命名為Verner-Morrison綜合征。血管活性腸肽（VIP）在1970年時首次從牛的小腸中被分離提純，隨后的研究證明VIP具有松弛小腸平滑肌、刺激小腸分泌和抑制胃酸分泌等多種生理功能；于是Barbezat和Grossma
血管活性腸肽瘤的病因及癥狀
病因 此綜合征由Verner和Morrison于1958年首先描述，因此還被命名為Verner-Morrison綜合征。血管活性腸肽（VIP）在1970年時首次從牛的小腸中被分離提純，隨后的研究證明VIP具有松弛小腸平滑肌、刺激小腸分泌和抑制胃酸分泌等多種生理功能；于是Barbezat和Gro
關于血管活性腸肽瘤－的簡介
血管活性腸肽瘤又稱Verner-Morrison綜合征，絕大多數表現為內分泌腫瘤綜合征，90%原發于胰腺，是胰島D1細胞的良性或惡性腫瘤，由于D1細胞分泌大量血管活性腸肽（VIP）而引起嚴重水瀉、低鉀血癥、胃酸缺乏或胃酸過少，故又稱為WDHA或WDHH綜合征。該病每年的發病率為千萬分之一。平均發
關于血管活性腸肽瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 脫水、低血鉀、低血氯、代謝性酸中毒、低胃酸、高血鈣、低血鎂和葡萄糖耐量減低等。 2.血清血管活性腸鈦（VIP）測定 正常人空腹血清VIP在0～170pg/ml，平均62±22pg/ml；VIPoma患者血清VIP均顯著升高，平均為956±285pg/ml，有高達2400pg
關于血管活性腸肽瘤的預后介紹
盡管VIPoma多為惡性且合并轉移，但存活率較高。Soga等統計241例成人VIPoma中，胰腺VIPoma5年存活率為89%，神經源性VIPoma為68.5%，轉移性為59.6%。兒童神經細胞瘤預后較差，5年存活率30%～40%。低血容量、低鉀血癥及酸中毒導致腎衰與心衰是死亡的主要原因。術后C
血管活性腸肽瘤的治療
1.手術治療 手術切除腫瘤是治療本病的首選方法，具體術式選擇遵循以下原則： ⑴腫瘤較小且為單個者，采用腫瘤剜出術或胰腺部分切除術。 ⑵如腫瘤位于胰尾部可將胰尾切除，或行體尾部切除術，多可治愈。 ⑶如果在術前、術中檢查中都未發現腫瘤灶，可行盲目性胰次全切除術，因為本病有75%的腫瘤位于胰腺
血管活性腸肽瘤的癥狀
分泌性腹瀉是本病最明顯的癥狀，水瀉量大且持續時間長，尤其在禁食72小時以后腹瀉仍無緩解者，有診斷價值；其他包括體重下降、腹部痙攣、皮膚潮紅等。結合實驗室檢查、血清血管活性腸肽（VIP）測定、B超、CT、選擇性胰動脈造影和經皮肝穿刺門靜脈系置管取血法（PT-PC)等定位檢查不難做出診斷。在本病的定
關于血管活性腸肽瘤的藥物治療介紹
首先控制腹瀉。手術前穩定病情、糾正代謝紊亂，對于沒有手術指征的晚期患者很重要。要大量補液，糾正脫水、電解質紊亂和酸堿平衡失調。口服葡萄糖和電解質溶液較靜脈輸液更佳，因為前者可以促進空腸吸收水和電解質，減少糞便中體液的丟失。 生長抑素是目前控制VIPoma癥狀最有效的藥物，它可抑制VIPoma分
診斷血管活性腸肽瘤的依據
分泌性腹瀉是本病最明顯的癥狀，水瀉量大且持續時間長，尤其在禁食72小時以后腹瀉仍無緩解者，有診斷價值；其他包括體重下降、腹部痙攣、皮膚潮紅等。結合實驗室檢查、血清血管活性腸肽（VIP）測定、B超、CT、選擇性胰動脈造影和經皮肝穿刺門靜脈系置管取血法（PT-PC)等定位檢查不難做出診斷。在本病的定
血管活性腸肽瘤有哪些檢查
1.實驗室檢查 脫水、低血鉀、低血氯、代謝性酸中毒、低胃酸、高血鈣、低血鎂和葡萄糖耐量減低等。 2.血清血管活性腸（VIP）測定 正常人空腹血清VIP在0～170pg/ml，平均62±22pg/ml；VIPoma病人血清VIP均顯著升高，平均為956±285pg/ml，亦有高達2400pg
血管活性腸肽瘤的癥狀及檢查
癥狀 分泌性腹瀉是本病最明顯的癥狀，水瀉量大且持續時間長，尤其在禁食72小時以后腹瀉仍無緩解者，有診斷價值；其他包括體重下降、腹部痙攣、皮膚潮紅等。結合實驗室檢查、血清血管活性腸肽（VIP）測定、B超、CT、選擇性胰動脈造影和經皮肝穿刺門靜脈系置管取血法（PT-PC)等定位檢查不難做出診斷。在
關于血管角化瘤的病因分析
血管角化瘤因缺乏α-半乳糖甙酶而發病。本病為伴性隱性遺傳，確切的發病機制還缺乏證據，但可以確定，肢端型與凍瘡或其他原因引起的血管損傷有關。陰囊型與外傷或手術后局部血管內壓力增高有關，丘疹型多發下肢，與局部靜脈壁彈性組織的先天缺陷有關。界限型有時伴有其他類型的血管畸形，因與先天因素有關。而泛發型則
關于腸血管活性肽的簡介
腸血管活性肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)由28個氨基酸組成，主要是由腸道神經元釋放，在中樞神經系統中也大量存在，為重要的腦腸肽。胰腺中也有很多VIP能神經纖維。脂肪餐和迷走神經刺激均可引起VIP的釋放。另外，腸缺血也可刺激其釋放。它有著廣泛的生物活性，如
概述血管活性腸肽瘤臨床表現
分泌性腹瀉是本病最明顯的癥狀，水瀉量大且持續時間長，尤其在禁食72小時以后腹瀉仍無緩解者，有診斷價值；其他包括體重下降、腹部痙攣、皮膚潮紅等。結合實驗室檢查、血清血管活性腸肽（VIP）測定、B超、CT、選擇性胰動脈造影和經皮肝穿刺門靜脈系置管取血法（PT-PC）等定位檢查不難做出診斷。在本病的定
手術治療血管活性腸肽瘤的相關介紹
手術切除腫瘤是治療本病的首選方法，具體術式選擇遵循以下原則： （1）腫瘤較小且為單個者，采用腫瘤剜出術或胰腺部分切除術。 （2）如腫瘤位于胰尾部可將胰尾切除，或行體尾部切除術，多可治愈。 （3）如果在術前、術中檢查中都未發現腫瘤灶，可行盲目性胰次全切除術，因為本病有75%的腫瘤位于胰腺體、
關于食管血管瘤的病因分析
食管血管瘤是因部分食管上皮或黏膜下的固有靜脈叢由于先天或后天性的血管閉塞、狹窄等因素，導致近端血管擴張形成孤立性或散在性的藍色囊狀靜脈瘤，故又有“孤立性靜脈擴張”之稱。
關于體表血管瘤的病因分析
毛細血管瘤是內皮細胞增殖而形成的毛細血管間隙所組成，又稱為良性血管內皮細胞瘤或嬰兒期血管母細胞性血管瘤。海綿狀血管瘤是由襯有內皮間隙較寬的血管所組成的錯構瘤性畸形。
關于血管母細胞瘤的病因分析
血管網織細胞瘤有囊性與實性兩種，囊腫型占60%～90%，實質型占10%～40%，來源于血管周圍的間葉組織，屬中胚葉的細胞殘余，囊內含黃色或黃褐色液體，蛋白含量高，囊壁上多數有一個紅色瘤結節，突入囊腔，顯微鏡下，腫瘤由血管和細胞兩種成分組成，即充滿血液的毛細血管網和血管間的網狀內皮細胞。
關于肝血管瘤的病因分析
肝血管瘤是一種較為常見的肝臟良性腫瘤，臨床上以海綿狀血管瘤最多見，病人多無明顯不適癥狀，常在B超檢查或在腹部手術中發現。尚無證據說明其有惡變可能。 確切發病原因尚不清楚，主要有以下幾種學說： 1.先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常
關于肝臟血管瘤的病因分析
確切發病原因尚不清楚，主要有以下幾種學說： 1.先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常，引起血管內皮細胞異常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激學說 女性青春期、懷孕、口服避孕藥等可使血管瘤的生長速度加快，認為女性激素可能是血管瘤的一種
關于血管活性腸肽的基本介紹
血管活性腸肽（VIP），又名舒血管腸肽，是神經遞質的一種，存在于中樞神經和腸神經系統中。VIP由28個氨基酸組成，主要是由腸道神經元釋放。VIP在生物體內具有雙重作用，既是胃腸道激素，又是神經肽。VIP功能多樣，如擴張心、腦、肝血管，調節腦血流量，降低肺動脈壓，降低血壓，松弛支氣管平滑肌，調節中
關于肝內血管瘤的病因分析
血管瘤是一種血管先天性畸型，發生在肝臟的血管瘤較其它臟器為多見，據統計發生率約在2%左右。 肝內血管瘤是一種常見的肝內良性腫瘤。可發生于任何年齡，可單發也可多發。肝內血管瘤其內部血流極為緩慢或相對靜止。
關于血管網狀細胞瘤的病因分析
本病為一種新的免疫復合物疾病，病因及發病機制極其復雜。 1.誘發蕁麻疹性血管炎的因素不明。有報道認為是化學物質、藥物（如碘劑）等過敏反應，反復寒冷刺激以及病毒、細菌、寄生蟲等過敏原引起的超敏性血管炎。 2.循環免疫復合物的損害、抗內皮細胞抗體以及細胞免疫反應抗原抗體免疫復合物在低分子量沉淀素
關于肝臟惡性血管瘤的病因分析
肝血管肉瘤是一種間質性腫瘤，惡性程度很高多數患者病因不明， Folk等調查168例其中75%的病例原因不明近年來國外報道一些與化學物質有關的肝血管肉瘤，因此受到人們的關注,認為與接觸氯乙烯有關美國一個氯乙烯廠1183名工人中有7例發生肝血管肉瘤，平均潛伏期為17年少數還可發生于服用合成類固醇雌激
血管瘤的病因分析
血管瘤的病因和具體發病機制尚不十分清楚，其形成可能由多種原因導致，如血管形成因子與血管形成抑制因子之間的平衡失調、細胞外基質和蛋白酶表達變化、以及某些致病基因的突變或抑癌基因的失活，引起局部微環境的變化和內皮細胞異常轉化，從而導致血管內皮細胞的增殖異常。