磷酸可待因的檢查方法
檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品0.20g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液0.2ml與對照品溶液lml,置同......閱讀全文
磷酸可待因
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因糖漿
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因片
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解
磷酸可待因說明
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因糖漿介紹
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸
磷酸可待因的檢查方法
檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,
磷酸可待因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得
磷酸可待因糖漿的處方
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml
磷酸可待因糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因的基本性狀
本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸可待因的類別和規格
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿
磷酸可待因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為154~158℃(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨試液使成堿性,不得生成沉淀。(3)取本
磷酸可待因片的檢查方法
含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,
磷酸可待因注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸
磷酸可待因的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為154~158℃(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨試液使成堿性,不得生成沉淀。(3)取本品約
磷酸可待因的基本性狀
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸可待因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為154~158℃(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨試液使成堿性,不得生成沉淀。(3)取本
磷酸可待因片的檢查方法
檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100
磷酸可待因片的基本性狀
本品為白色片或包衣片
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的簡介
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，適應癥為傷風，流行性感冒及類似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉嚨痕癢、痰多、敏感性咳。 本品為復方制劑，其組分為每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黃素1.65mg(0.033%)； 愈創木酚甘油醚35.2mg(0.704%)； 馬來酸
磷酸可待因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因片的基本性狀
性狀本品為白色片或包衣片
磷酸可待因片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷酸可待因糖漿的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。